可做奧鵬院校所有作業(yè)，畢業(yè)論文，咨詢請?zhí)砑観Q：3230981406      微信：aopopenfd777

【奧鵬】中國醫(yī)科大學2020年7月考試《藥物代謝動力學》考查課試題

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.有關藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()

A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度

B.與血漿蛋白結合的藥物易從腎小球濾過

C.解離的藥物易從腎小管重吸收

D.藥物的排泄與尿液pH無關

E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等

2.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是:()

A.結合是牢固的

B.結合后藥效增強

C.結合特異性高

D.結合后暫時失去活性

E.結合率高的藥物排泄快

3.肝藥酶的特征為:()

A.專一性高,活性高,個體差異小

B.專一性高,活性高,個體差異大

C.專一性高,活性有限,個體差異大

D.專一性低,活性有限,個體差異小

E.專一性低,活性有限,個體差異大

4.藥物轉運最常見的形式是:()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.以上都不是

5.某弱堿性藥在pH 5．0時,它的非解離部分為90．9%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值？()

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

6.藥物的吸收與哪個因素無關?()

A.給藥途徑

B.溶解性

C.藥物的劑量

D.肝腎功能

E.局部血液循環(huán)

7.多數(shù)藥物在血中是以結合形式存在的,常與藥物結合的物質(zhì)是:()

A.白蛋白

B.球蛋白

C.血紅蛋白

D.游離脂肪酸

E.高密度脂蛋白

8.藥物的排泄途徑不包括：()

A.血液

B.腎臟

C.膽道系統(tǒng)

D.腸道

E.肺

9.關于藥物在體內(nèi)的生物轉化,下列哪種觀點是錯誤的？()

A.生物轉化是藥物從機體消除的唯一方式

B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細胞色素P450

C.肝藥酶的專一性很低

D.有些藥物可抑制肝藥酶合成

E.肝藥酶數(shù)量和活性的個體差異較大

10.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本

消除干凈

A.2d

B.1d

C.0．5d

D.5d

E.3d

11.藥物的t1/2是指：()

A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間

C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間

D.藥物的組織濃度下降一半所需的時間

E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時間

12.按t1/2恒量反復給藥時,為快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：()

A.首劑量加倍

B.首劑量增加3倍

C.連續(xù)恒速靜脈滴注

D.增加每次給藥量

E.增加給藥量次數(shù)

13.通常不應用下列哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度?()

A.峰時間

B.峰濃度

C.藥時曲線下面積

D.生物利用度

E.以上都不是

14.應用于藥物代謝動力學研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適

用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物?()

A.房室

B.線性

C.非房室

D.非線性

E.混合性

15.靜脈注射后,在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時,MRT表示消除給藥劑

量的多少所需的時間?()

A.50%

B.60%

C.63．2%

D.73．2%

E.69%

16.在非臨床藥物代謝動力學研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要

求?()

A.受試物的劑型應盡量與藥效學研究的一致

B.受試物的劑型應盡量與毒理學研究的一致

C.特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學與毒理學研究不一致

D.應提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法,但不需

要提供研制單位的質(zhì)檢報告

E.以上都不對

17.經(jīng)口給藥,不應選擇下列哪種動物?()

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

E.兔

18.關于臨床前藥物代謝動力學血藥濃度時間曲線的消除相采樣點哪個不符合要求

？()

A.3

B.4

C.5

D.6

E.7

19.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群?()

A.肝功能受損的患者

B.腎功能損害的患者

C.老年患者

D.兒童患者

E.以上都正確

20.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為:()

A.體外研究法

B.體內(nèi)研究法

C.藥動學評價方法

D.藥效學評價方法

E.臨床比較試驗法

二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

pKa

血漿蛋白結合率

23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

蓄積因子

中央室

三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。()

27.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內(nèi)藥量減少

到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。()

28.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間不變,但波動幅度發(fā)生改

變。()

29.藥時曲線下面積(AUC)是反映藥物進到體內(nèi)后,從零時間開始到無窮大時間為止,

進入體內(nèi)藥量的總和。()

30.當藥物的分布過程較消除過程短的時候,都應屬于單室藥物。()

31.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()

32.靜脈輸注給藥達穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速

度相同。()

33.Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數(shù)法是不依賴房室模型的計算方法。()

34.線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。()

35.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。()

四、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)

什么是藥物的半衰期？一級動力學和零級動力學的半衰期有什么區(qū)別？

37.請說明尿藥濃度法建立的前提條件。

試分析非線性藥物代謝動力學半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關系。

將藥物制成前體藥物的目的有哪些？

生物利用度試驗時采用交叉給藥方案的目的是什么？

五、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

41.藥物的體內(nèi)過程包括##、##、##、##四大過程。

藥物代謝動力學中最常用的動力學模型是房室模型,分為##、##、##,其房室的劃分

是以##為基礎的。

單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為##和##。