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【奧鵬】中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于幾位取代基
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
2.下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是
A.苯妥英鈉
B.卡馬西平
C.地西泮
D.丙戊酸鈉
E.異戊巴比妥
3.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是
A.依普沙坦
B.氯沙坦
C.坎地沙坦
D.厄貝沙坦
E.纈沙坦
4.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具
5.異煙肼的水解產(chǎn)物中,能使毒性增加的是
A.吡啶
B.肼
C.氮?dú)?/p>
D.異煙酸
E.吡嗪酰胺
6.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制是
A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
B.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能
C.損傷細(xì)菌細(xì)胞膜
D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
E.抑制細(xì)菌核酸合成
7.下列可以治療重癥肌無(wú)力的藥物是
A.茴拉西坦
B.阿托品
C.石杉?jí)A甲
D.鹽酸多奈哌齊
E.吡拉西坦
8.吡拉西坦的臨床用途主要為
A.改善腦功能和促智
B.興奮呼吸中樞
C.利尿作用
D.肌松作用
E.治療重癥肌無(wú)力
9.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久,顏色會(huì)變深,原因是發(fā)生了以下哪種反應(yīng)
A.水解反應(yīng)
B.氧化反應(yīng)
C.還原反應(yīng)
D.加成反應(yīng)
E.聚合反應(yīng)
10.苯磺酸阿曲庫(kù)銨屬于哪類藥物
A.非去極化型肌松藥
B.膽堿酯酶抑制劑
C.M膽堿受體拮抗藥
D.去極化型肌松藥
E.膽堿受體激動(dòng)藥
11.鹽酸氯丙那林的作用特點(diǎn)是
A.選擇性作用于β2受體
B.選擇性作用于α1受體
C.選擇性作用于α2受體
D.選擇性作用于阿片受體
E.選擇性作用于α受體
12.下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)
A.高血壓
B.青光眼
C.尿路感染
D.腦水腫
E.心力衰竭性水腫
13.具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的是
A.氯貝丁酯
B.非諾貝特
C.普羅帕酮
D.吉非貝齊
E.桂利嗪
14.以下藥物為含氟的降血脂藥的是
A.阿托伐他汀
B.非諾貝特
C.辛伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非貝齊
15.腎上腺素β2受體激動(dòng)劑是
A.異丙托溴銨
B.布地奈德
C.班布特羅
D.齊留通
E.氨茶堿
16.下列哪個(gè)藥物屬于3,5-吡唑烷二酮類
A.安乃近
B.羥布宗
C.雙氯芬酸鈉
D.吡羅昔康
E.萘普生
17.下列屬于三環(huán)類的抗過(guò)敏藥物是
A.曲吡那敏
B.苯海拉明
C.氯苯那敏
D.賽庚啶
E.西替利嗪
18.下列哪個(gè)藥物為睪酮的長(zhǎng)效衍生物
A.苯丙酸諾龍
B.丙酸睪酮
C.甲睪酮
D.炔雌醇
E.炔諾酮
19.下列哪種藥物具有抗雌激素作用
A.米非司酮
B.甲睪酮
C.達(dá)那唑
D.非那雄胺
E.氯米芬
20.如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物名稱為
:
A.甲哌卡因
B.布比卡因
C.鹽酸利多卡因
D.依替卡因
E.以上均不對(duì)
二、名詞解釋 (共 4 道試題,共 16 分)
21.藥動(dòng)團(tuán)
22.前藥
23.先導(dǎo)物
24.代謝拮抗物
三、問(wèn)答題 (共 6 道試題,共 48 分)
25.巴比妥類藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)?
26.合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類?這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同,但為什
么都具有類似嗎啡的作用?
簡(jiǎn)述影響藥物活性的主要的藥物理化性質(zhì)。
簡(jiǎn)述手性藥物對(duì)映異構(gòu)體對(duì)藥物活性的影響。
從鹽酸美沙酮的體內(nèi)代謝的角度,解釋其鎮(zhèn)痛作用時(shí)間較長(zhǎng)的原因。
以去甲腎上腺素為例,簡(jiǎn)述兒茶酚胺類擬腎上腺素藥的不穩(wěn)定性。
四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 16 分)
31.β-內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子內(nèi)都含有一個(gè)四元的##,四元環(huán)可
以通過(guò)氮原子和相鄰的碳原子與第二個(gè)五元或六元環(huán)相稠合。青霉素的稠合環(huán)為##
環(huán),頭孢菌素為##環(huán);與β-內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子2位上均有一個(gè)##;β-內(nèi)酰胺
環(huán)氮原子3位上均有一個(gè)##側(cè)鏈;兩個(gè)稠合環(huán)##共平面;青霉素類有##個(gè)手性碳原
子,頭孢菌素類抗生素有##個(gè)手性碳原子。
32.嗎啡易被氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有##和##,而阿撲嗎啡在空氣或日
光下,易發(fā)生氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有##。
33.經(jīng)典H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為##類,##類,##類,##類和##類。