中國醫(yī)科大學2024年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.零階矩的數(shù)學表達式為：(　　 )

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn

2.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

3.生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法(　　 )

A.色譜法

B.放射免疫分析法

C.酶聯(lián)免疫分析法

D.熒光免疫分析法

E.微生物學方法

4.在堿性尿液中弱堿性藥物：(　　 )

A.解離少,再吸收少,排泄快

B.解離多,再吸收少,排泄慢

C.解離少,再吸收多,排泄慢

D.排泄速度不變

E.解離多,再吸收多,排泄慢

5.有關藥物從腎臟排泄的正確敘述是：(　　 )

A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度

B.與血漿蛋白結合的藥物易從腎小球濾過

C.解離的藥物易從腎小管重吸收

D.藥物的排泄與尿液pH無關

E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等

6.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導劑合用后,可使：(　　 )

A.其原有效應減弱

B.其原有效應增強

C.產(chǎn)生新的效應

D.其原有效應不變

E.其原有效應被消除

7.對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積(　　 )

A.1．693

B.2．693

C.0．346

D.1．346

E.0．693

8.Ⅰ期臨床藥物代謝動力學試驗時,下列的哪條是錯誤的(　　 )

A.目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過程的動態(tài)變化

B.受試者原則上男性和女性兼有

C.年齡在18~45歲為宜

D.要簽署知情同意書

E.一般選擇適應證患者進行

9.藥物的t1/2是指：(　　 )

A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間

C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間

D.藥物的組織濃度下降一半所需的時間

E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時間

10.在線性范圍考察中,至少要有幾個濃度來建立標準曲線(　　 )

A.4

B.5

C.6

D.7

E.3

11.通常不應用下列哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度(　　 )

A.峰時間

B.峰濃度

C.藥時曲線下面積

D.生物利用度

E.以上都不是

12.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學特征需要多少小時以上(　　 )

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不對

13.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為：(　　 )

A.體外研究法

B.體內(nèi)研究法

C.藥動學評價方法

D.藥效學評價方法

E.臨床比較試驗法

14.恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：(　　 )

A.1～2個t1/2

B.2～3個t1/2

C.3～4個t1/2

D.4～5個t1/2

E.2～4個t1/2

15.易通過血腦屏障的藥物是：(　　 )

A.極性高的藥物

B.脂溶性高的藥物

C.與血漿蛋白結合的藥物

D.解離型的藥物

E.以上都不對

16.某弱堿性藥物pKa 8．4,當吸收入血后(血漿pH 7．4),其解離百分率約為：(　　 )

A.91%

B.99．9%

C.9．09%

D.99%

E.99．99%

17.藥物按零級動力學消除是指：(　　 )

A.吸收與代謝平衡

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物

D.血漿濃度達到穩(wěn)定水平

E.藥物完全消除

18.應用于藥物代謝動力學研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物(　　 )

A.房室

B.線性

C.非房室

D.非線性

E.混合性

19.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：(　　 )

A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使游離的苯妥英鈉增加

D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

20.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：(　　 )

A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響

B.順濃度梯度轉運

C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡

E.不消耗能量而需要載體

二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 10 分)

21.表觀分布容積

22.雙室模型

23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

24.AUC

25.肝腸循環(huán)

三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。(　　 )

27.靜脈輸注給藥達穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。(　　 )

28.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時間快。(　　 )

29.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。(　　 )

30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。(　　 )

31.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。(　　 )

32.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內(nèi)藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。(　　 )

33.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。(　　 )

34.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。(　　 )

35.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(　　 )

四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

36.藥物代謝動力學中最常用的動力學模型是房室模型,分為____、____、____,其房室的劃分是以____為基礎的。

37.單室藥物靜脈點滴時,達穩(wěn)態(tài)的時間與輸液速度____關,由____決定,____越短,達到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時間就越____。

38.消除速率常數(shù)k大,表示該藥在體內(nèi)消除____,半衰期____。

五、問答題 (共 6 道試題,共 50 分)

39.請簡要說明動物體內(nèi)藥物代謝動力學研究的劑量設置原則。

40.請簡述NONMEM的基本原理。

41.藥物代謝動力學研究中對性別是如何要求的何種藥物是選用單種性別受試者

42.影響手性藥物對映體選擇性的因素主要有哪些

43.PK-PD模型的概念是什么

44.高、中、低濃度質控樣品如何選擇

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