中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2023年7月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.靜脈注射后,在血藥濃度時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時(shí),MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時(shí)間( )
A.50%
B.60%
C.63．2%
D.73．2%
E.69%
2.下列生物轉(zhuǎn)化方式不是Ⅰ相反應(yīng)的是( )
A.芳香族的羥基化
B.醛的脫氫反應(yīng)
C.水合氯醛的還原反應(yīng)
D.葡糖醛酸結(jié)合
E.水解反應(yīng)
3.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的吸收相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求( )
A.2
B.3
C.4
D.1
E.5
4.血藥濃度時(shí)間下的總面積AUC0→∞被稱為：( )
A.零階矩
B.三階矩
C.四階矩
D.一階矩
E.二階矩
5.在酸性尿液中弱堿性藥物：( )
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收多,排泄快
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離少,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收少,排泄慢
6.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見的形式是：( )
A.濾過
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.以上都不是
7.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定( )
A.消除速率常數(shù)
B.表觀分布容積
C.滴注速度
D.滴注時(shí)間
E.滴注劑量
8.經(jīng)口給藥,不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物( )
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
9.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后,可使：( )
A.其原有效應(yīng)減弱
B.其原有效應(yīng)增強(qiáng)
C.產(chǎn)生新的效應(yīng)
D.其原有效應(yīng)不變
E.其原有效應(yīng)被消除
10.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的消除相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求( )
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
11.某弱堿性藥物pKa 8．4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH 7．4),其解離百分率約為：( )
A.91%
B.99．9%
C.9．09%
D.99%
E.99．99%
12.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝臟后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適( )
A.藥物活性低
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低
C.生物利用度低
D.化療指數(shù)低
E.藥物排泄快
13.地高辛t1/2為36h,每天給維持量,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為:( )
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
14.藥物代謝動(dòng)力學(xué)對(duì)受試者例數(shù)的要求是每個(gè)劑量組：( )
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
15.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群( )
A.肝功能受損的患者
B.腎功能損害的患者
C.老年患者
D.兒童患者
E.以上都正確
16.藥物的吸收與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)( )
A.給藥途徑
B.溶解性
C.藥物的劑量
D.肝腎功能
E.局部血液循環(huán)
17.在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項(xiàng)的要求( )
A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致
B.受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致
C.特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致
D.應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號(hào)、來源、純度、保存條件及配制方法,但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報(bào)告
E.以上都不對(duì)
18.關(guān)于動(dòng)物體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的劑量選擇,下列哪種說法是正確的( )
A.高劑量最好接近最低中毒劑量
B.中劑量根據(jù)動(dòng)物有效劑量的上限范圍選取
C.低劑量根據(jù)動(dòng)物有效劑量的下限范圍選取
D.應(yīng)至少設(shè)計(jì)3個(gè)劑量組
E.以上都不對(duì)
19.影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：( )
A.藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量
B.各種細(xì)胞膜屏障
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體液pH和藥物的解離度
E.所有這些
20.房室模型的劃分依據(jù)是：( )
A.消除速率常數(shù)的不同
B.器官組織的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不對(duì)
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)
21.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
22.pKa
23.峰濃度
24.首關(guān)效應(yīng)
25.滯后時(shí)間
三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)
26.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指血漿中藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關(guān)。( )
27.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。( )
28.靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。( )
29.靜脈輸注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動(dòng),輸注速度與給藥速度相同。( )
30.生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。( )
31.藥時(shí)曲線下面積(AUC)是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后,從零時(shí)間開始到無窮大時(shí)間為止,進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。( )
32.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。( )
33.線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無關(guān)。( )
34.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。( )
35.Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數(shù)法是不依賴房室模型的計(jì)算方法。( )
四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)
36.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物____不變,也就是單位時(shí)間消除的藥量與血漿藥物濃度成____ ,按一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期是____,時(shí)量曲線在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上為____。
37.雙室模型中,將機(jī)體分為兩個(gè)房室,分別稱為____、____。
38.判斷房室模型的方法主要有____、____、____、____等。
五、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)
39.肝臟疾病時(shí)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的改變主要與哪些因素有關(guān)這些因素的改變可能導(dǎo)致哪些臨床后果
40.請(qǐng)簡(jiǎn)述判別效應(yīng)室歸屬常用的方法。
41.常見的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)包括哪些它們有什么特點(diǎn)和聯(lián)系,舉例說明。
42.請(qǐng)簡(jiǎn)要說明生理藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本思想。
43.樣品穩(wěn)定性通常需要考察哪幾種情況下的穩(wěn)定性
奧鵬，國(guó)開，廣開，電大在線，各省平臺(tái)，新疆一體化等平臺(tái)學(xué)習(xí)
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