中國醫(yī)科大學(xué)2022年12月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見的形式是：(　　 )

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.以上都不是

2.影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：(　　 )

A.藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量

B.各種細(xì)胞膜屏障

C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

D.體液pH和藥物的解離度

E.所有這些

3.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：(　　 )

A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

B.單胺氧化酶

C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)

D.輔酶Ⅱ

E.水解酶

4.SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為：(　　 )

A.體外研究法

B.體內(nèi)研究法

C.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法

D.藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法

E.臨床比較試驗(yàn)法

5.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當(dāng)尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時(shí),血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍

6.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其t1/2：(　　 )

A.隨給藥劑量而變

B.固定不變

C.隨給藥次數(shù)而變

D.口服比靜脈注射長

E.靜脈注射比口服長

7.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是：(　　 )

A.白蛋白

B.球蛋白

C.血紅蛋白

D.游離脂肪酸

E.高密度脂蛋白

8.下列選項(xiàng)中,哪個(gè)是不用在特異性試驗(yàn)中進(jìn)行考察的(　　 )

A.空白生物樣品色譜

B.空白樣品加已知濃度對(duì)照物質(zhì)色譜

C.用藥后的生物樣品色譜

D.介質(zhì)效應(yīng)

E.內(nèi)源性物質(zhì)與降解產(chǎn)物的痕量分析

9.若口服給藥,研究動(dòng)物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征需要多少小時(shí)以上(　　 )

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不對(duì)

10.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：(　　 )

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn

11.在堿性尿液中弱堿性藥物：(　　 )

A.解離少,再吸收少,排泄快

B.解離多,再吸收少,排泄慢

C.解離少,再吸收多,排泄慢

D.排泄速度不變

E.解離多,再吸收多,排泄慢

12.恒量恒速分次給藥,基本達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是：(　　 )

A.1～2個(gè)t1/2

B.2～3個(gè)t1/2

C.3～4個(gè)t1/2

D.4～5個(gè)t1/2

E.2～4個(gè)t1/2

13.pKa是指：(　　 )

A.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

B.50%受體被占領(lǐng)時(shí)所需的藥物劑量

C.弱酸性或弱堿性藥物在50%解離時(shí)溶液的pH

D.解離常數(shù)

E.消除速率常數(shù)

14.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定(　　 )

A.消除速率常數(shù)

B.表觀分布容積

C.滴注速度

D.滴注時(shí)間

E.滴注劑量

15.在進(jìn)行口服給藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究時(shí),不適合用的動(dòng)物是哪種(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

16.經(jīng)口給藥,不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

E.兔

17.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：(　　 )

A.0．05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

18.細(xì)胞內(nèi)液的pH約7．0,細(xì)胞外液的pH為7．4,弱酸性藥物在細(xì)胞外液中：(　　 )

A.解離少,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

B.解離多,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.解離多,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.解離少,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

E.以上都不對(duì)

19.標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點(diǎn)的實(shí)測值與標(biāo)示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內(nèi)(　　 )

A.±20%以內(nèi)

B.±10%以內(nèi)

C.±15%以內(nèi)

D.±8%以內(nèi)

E.以上都不是

20.房室模型的劃分依據(jù)是：(　　 )

A.消除速率常數(shù)的不同

B.器官組織的不同

C.吸收速度的不同

D.作用部位的不同

E.以上都不對(duì)

二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

21.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

22.多室模型

23.表觀分布容積

24.Ⅰ相反應(yīng)

25.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體

三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指血漿中藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關(guān)。(　　 )

27.Wagner-Nelson法是求算ka值的計(jì)算方法。(　　 )

28.當(dāng)尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。(　　 )

29.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(　　 )

30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。(　　 )

31.線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無關(guān)。(　　 )

32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。(　　 )

33.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變,但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。(　　 )

34.嗎啡(pKa=8)中毒時(shí),無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。(　　 )

35.半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點(diǎn)滴。(　　 )

四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

36.藥物的體內(nèi)過程包括____、____、____、____四大過程。

37.藥物代謝動(dòng)力學(xué)中最常用的動(dòng)力學(xué)模型是房室模型,分為____、____、____,其房室的劃分是以____為基礎(chǔ)的。

38.當(dāng)消除過程發(fā)生障礙時(shí),消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____。

五、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)

39.請(qǐng)說明尿藥濃度法建立的前提條件。

40.如何設(shè)計(jì)取血時(shí)間以減少AUC的測定誤差

41.慢性肝疾病患者靜脈注射A藥后血藥濃度及藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)與健康者無明顯變化，但口服A藥后其血藥濃度明顯高于健康者，AUC明顯增加，試分析其可能原因。

42.與普通制劑相比,緩、控釋制劑的生物利用度試驗(yàn)有哪些不同？一般需要提供哪些藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)？

43.什么是非線性動(dòng)力學(xué)？請(qǐng)舉例說明。

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