22春西交《藥理學(xué)》在線作業(yè)【標(biāo)準(zhǔn)答案】

可做奧鵬全部院校在線離線作業(yè)畢業(yè)論文QQ:3230981406 微信:aopopenfd777

發(fā)布時(shí)間:2022-07-06 11:27:39來(lái)源:admin瀏覽: 51 次

奧鵬,國(guó)開(kāi),廣開(kāi),電大在線,各省平臺(tái),新疆一體化等平臺(tái)學(xué)習(xí)
詳情請(qǐng)咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777


西交《藥理學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)

1.下列藥物不屬于擬膽堿藥的是

A.新斯的明

B.麻黃堿

C.毛果蕓香堿

D.毒扁豆堿


2.麥角堿類對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是( )

A.劑量稍大即可引起肌張力持續(xù)增高,甚至強(qiáng)直收縮

B.子宮肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)

C.引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松馳

D.妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高

E.擴(kuò)張血管,降低血壓


3.下述哪一類病人禁用阿托品

A.有機(jī)磷酸酯類中毒

B.竇性心動(dòng)過(guò)緩

C.胃腸絞痛

D.前列腺肥大


4.美西律對(duì)哪種心律失常有效( )

A.室上性心動(dòng)過(guò)速

B.房顫

C.房撲

D.室性心律失常

E.竇性心動(dòng)過(guò)速


5.搶救硫酸鎂過(guò)量中毒可用

A.氯化鈣或葡萄糖酸鈣

B.苯巴比妥

C.安定

D.氯丙嗪

E.苯妥英鈉


6.靜脈滴注去甲腎上腺素

A.可以治療急性腎功能衰竭

B.可以明顯增加尿量

C.可以明顯減少尿量

D.可以選擇性激動(dòng)a1受體


7.地西泮與苯巴比妥比較,沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用

A.麻醉

B.抗焦慮

C.鎮(zhèn)靜、催眠

D.抗驚厥、抗癲癇


8.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程,是因?yàn)樗? ) :

A.闡明藥物作用機(jī)制

B.改善藥物質(zhì)量,提高療效

C.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)


9.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是

A.體內(nèi)藥物過(guò)多時(shí),以最大能力消除藥物的方式

B.血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減

C.t1/2=0.5C0 / K

D.其他都正確


10.關(guān)于米力農(nóng),下述哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?

A.抑制磷酸二酯酶Ⅲ

B.提高細(xì)胞內(nèi)cAMP含量

C.可增加心肌收縮性和擴(kuò)張血管

D.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流,但抑制Na+通道和K+通道

E.可改善心臟收縮功能和舒張功能


11.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,其( )

A.極性增加,利于消除

B.活性增大

C.毒性減弱或消失

D.活性消失

E.其他都有可能


12.下列哪一藥物是鈣通道阻滯藥( )

A.利多卡因

B.苯妥英鈉

C.維拉帕米

D.奎尼丁

E.乙胺碘呋酮


13.弱酸性藥物苯巴比妥過(guò)量中毒,為了加速排泄,應(yīng)當(dāng)

A.堿化尿液,使其解離度增大,增加腎小管重吸收

B.堿化尿液,使其解離度減少,增加腎小管重吸收

C.堿化尿液,使其解離度增大,減少腎小管重吸收

D.酸化尿液,使其解離度增大,減少腎小管重吸收


14.下列哪個(gè)藥物可對(duì)抗NA導(dǎo)致的局部組織缺血壞死( )

A.酚妥拉明

B.腎上腺素

C.麻黃堿

D.普萘洛爾

E.多巴酚丁胺


15.手術(shù)后腸麻痹首選藥是:( )

A.毒扁豆堿

B.阿托品

C.毛果蕓香堿

D.新斯的明

E.654-2


16.藥物的非特異性作用包括

A.離子通道阻滯藥干擾離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.受體阻斷藥抑制受體激活

C.酶抑制藥抑制酶的活性

D.抗酸藥中和胃酸作用


17.以下強(qiáng)心苷類藥物中t1/2最長(zhǎng)的是

A.地高辛

B.毒毛花苷

C.洋地黃毒苷

D.毛花苷丙


18.急性腎功能衰竭時(shí),可用何藥與利尿劑配伍來(lái)增加尿量?

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素


19.麻黃堿的作用方式是:( )

A.促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素

B.直接激動(dòng)α和β受體

C.A十B

D.抑制去甲腎上腺素的重?cái)z取

E.其他都不是


20.腎上腺素升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉(zhuǎn)

A.M受體阻斷藥

B.N受體阻斷藥

C.B受體阻斷藥

D.a受體阻斷藥


21.乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是

A.使痰液生成減少

B.擴(kuò)張支氣管使痰液易咯出

C.增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng),促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺體分泌增加,痰液被稀釋而易咯出


22.藥理學(xué)是研究( ) :

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)

C.藥物的學(xué)科

D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)


23.藥物濫用是指:

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)

B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應(yīng)證

D.無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥

E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>


24.琥珀膽堿過(guò)量引起呼吸肌麻痹時(shí),最有效的解救方法是

A.注射尼可剎米

B.注射阿托品

C.注射新斯的明

D.用人工呼吸機(jī)


25.某病人服用某藥的最低限量后即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng),這屬于下列哪種反應(yīng)?( )

A.高敏性

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.耐受性

D.成癮性

E.變態(tài)反應(yīng)


26.下列哪項(xiàng)描述不正確?

A.嚴(yán)重感染使用糖皮質(zhì)激素時(shí)必須使用足量有效的抗生素

B.糖皮激素可中和內(nèi)毒素,提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受性

C.皮質(zhì)激素可減輕炎癥早期毛細(xì)血管的擴(kuò)張

D.糖皮質(zhì)激素可刺激骨髓,使紅細(xì)胞、血小板增多

E.糖皮質(zhì)激素可使血淋巴細(xì)胞減少


27.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用

A.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣


28.合理用藥需具備下述有關(guān)藥理學(xué)知識(shí):

A.藥物作用與副作用

B.藥物的毒性與安全范圍

C.藥物的效價(jià)與效能

D.藥物的t1/2與消除途徑

E.其他都需要


29.藥動(dòng)學(xué)是研究( )

A.藥物對(duì)機(jī)體的影響

B.機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程

C.藥物與機(jī)體間相互作用

D.藥物的調(diào)配

E.藥物的加工處理


30.呋塞米沒(méi)有的不良反應(yīng)是:( )

A.低氯性堿中毒

B.低鉀血癥

C.低鈉血癥

D.低鎂血癥

E.血尿酸濃度降低


31.對(duì)同一藥物來(lái)講,下列描述中錯(cuò)誤的是:

A.在一定范圍內(nèi)劑量越大,作用越強(qiáng)

B.對(duì)不同個(gè)體,用量相同,作用不一定相同

C.用于婦女時(shí),效應(yīng)可能與男人有別

D.成人應(yīng)用時(shí),年齡越大,用量應(yīng)越大

E.小兒應(yīng)用時(shí),可根據(jù)其體重計(jì)算用量


32.以下哪種效應(yīng)不是M受體激動(dòng)效應(yīng)?( )

A.心率減慢

B.支氣管平滑肌收縮

C.胃腸平滑肌收縮

D.腺體分泌減少

E.虹膜括約肌收縮


33.關(guān)于阿托品的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.可用于治療過(guò)敏性休克

B.可用于治療感染性休克

C.可用于治療緩慢型心律失常

D.可用于全身麻醉前給藥


34.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?( )

A.pH=pKa時(shí),[HA]=[ A-]

B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa

C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大

D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型


35.某藥在pH=4時(shí)有50%解離,則其pKa應(yīng)為

A.2

B.3

C.4

D.5


36.不具有膜穩(wěn)定的藥物是( )

A.噻嗎洛爾

B.醋丁洛爾

C.吲哚洛爾

D.普萘洛爾


37.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.皮下注射給藥后

D.口服給藥后


38.一個(gè)弱酸性藥物pKa=3.4,在血漿(pH=7.4)中的解離百分率為

A.90%

B.99%

C.99.9%

D.99.99%


39.下列藥物可拮抗醛固酮作用的是

A.氨苯蝶啶

B.乙酰唑胺

C.螺內(nèi)酯

D.氫氯噻嗪


40.乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是( )

A.使痰液生成減少

B.擴(kuò)張支氣管使痰液易咯出

C.增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng),促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺體分泌增加,痰液被稀釋而易咯出


41.下列敘述正確的是

A.β受體興奮可引起支氣管平滑肌松弛

B.β受體興奮可引起心率減慢

C.M受體興奮可引起肌肉松弛

D.M受體興奮可引起胃腸道平滑肌舒張


42.藥物受體的阻斷藥是

A.對(duì)其受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物

B.對(duì)其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物

C.對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物

D.對(duì)受體無(wú)親和力但有較強(qiáng)藥理效應(yīng)的藥物


43.反復(fù)多次用藥后,機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)性逐漸降低,稱為

A.耐藥性

B.耐受性

C.依賴性

D.成癮性


44.藥物引起最大效應(yīng)50%所需的濃度(EC50)用以表示

A.效價(jià)強(qiáng)度的大小

B.最大效應(yīng)的大小

C.安全性的大小

D.分布范圍的大小


45.應(yīng)用奎尼丁治療時(shí),最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是( )

A.胃腸道反應(yīng)

B.金雞納反應(yīng)

C.出現(xiàn)心功能不全

D.奎尼丁暈厥

E.低血壓


46.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量

C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量

D.能殺死半數(shù)動(dòng)物的劑量

E.致死量的一半


47.應(yīng)用奎尼丁治療時(shí),最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是( )

A.胃腸道反應(yīng)

B.金雞納反應(yīng)

C.出現(xiàn)心功能不全

D.奎尼丁暈厥

E.低血壓


48.心臟驟停時(shí),應(yīng)首選何藥急救?( )

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.去甲腎上腺素

E.地高辛


49.部分激動(dòng)藥是指藥物對(duì)受體

A.有較強(qiáng)的親和力,又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性

C.有較強(qiáng)的親和力,但只有較弱的內(nèi)在活性

D.有較強(qiáng)的親和力,無(wú)內(nèi)在活性


50.下列哪項(xiàng)描述不正確( )

A.硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌

B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞

C.硝苯地平可用于變異型心絞痛

D.普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療,可提高療效

E.硝苯地平與硝酸異山梨醇酯合用可進(jìn)一步提高抗心絞痛療效。



作業(yè)咨詢 論文咨詢
微信客服掃一掃

回到頂部