西交《藥物分析》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 41 道試題,共 82 分)
1.醋酸地塞米松的鑒別反應(yīng)是
A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀
B.加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150℃~156℃
C.加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色
D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀
E.與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色
2.以下屬于偶然誤差的是( )。
A.儀器誤差
B.操作誤差
C.室溫變化
D.重復(fù)出現(xiàn)
E.試劑不純
3.在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中， 1672cm-1吸收峰的歸屬為
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羥基
4.以下溶劑是甲醇
A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.第四類溶劑
E.第五類溶劑
5.在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中，1615cm-1吸收峰的歸屬為
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羥基
6.拉曼光譜圖中的橫坐標(biāo)是( )。
A.拉曼位移（cm-）
B.散射光波數(shù)（cm-）
C.激發(fā)光波數(shù)（cm-）
D.吸收波長（nm）
E.拉曼光波長
7.青霉素鈉中青霉素聚合物的測定,《中國藥典》采用
A.正相HPLC法
B.離子交換色譜
C.反相HPLC法
D.分子排阻色譜法
E.離子對(duì)色譜法
8.《中國藥典》(2010年版)檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是( )
A.硫酸鐵銨
B.硝酸銀
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.1%冰醋酸甲醇
9.鹽酸利多卡因
A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色
B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物
C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色
D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色
E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀
10.以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法黃體酮
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.氣相色譜法
D.薄層色譜法
E.高效液相色譜法
11.鹽酸普魯卡因含量測定選用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸銀滴定液
D.氫氧化鈉滴定液
E.亞硝酸鈉滴定液
12.腎上腺素含量測定選用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸銀滴定液
D.氫氧化鈉滴定液
E.亞硝酸鈉滴定液
13.醋酸地塞米松中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法( )
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.氣相色譜法
D.薄層色譜法
E.高效液相色譜法
14.以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是易炭化物檢查法是檢查
A.不溶性雜質(zhì)
B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)
C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)
D.有色雜質(zhì)
E.硫酸鹽雜質(zhì)
15.在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0%
D.≤0.1%
E.0.95~1.05
16.黃體酮的鑒別反應(yīng)是( )
A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀
B.加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150℃~156℃
C.加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色
D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀
E.與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色
17.《中國藥典》(2010年版)的凡例部分( )
A.起到目錄的作用
B.有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量等內(nèi)容
C.介紹中國藥典的沿革
D.收載有制劑通則
E.收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則
18.一般ODS柱適用的流動(dòng)相pH范圍( )。
A.1-7
B.3-9
C.2-8
D.2-9
E.1-14
19.《中國藥典》采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定中藥材中( )。
A.微量元素
B.殘留農(nóng)藥
C.特殊雜質(zhì)
D.有害元素
E.重金屬
20.《中國藥典》（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于
A.一般雜質(zhì)檢查
B.水分的測定
C.有機(jī)溶劑殘留量的測定
D.溶液顏色的檢查
E.有關(guān)物質(zhì)的檢查
21.某一規(guī)格為0.5g的片劑,測得10片重5.6612g,預(yù)稱取相當(dāng)于該藥物0.3g的量,應(yīng)取片粉多少
A.0.3397
B.0.30-0.50
C.0.3057
D.0.3737
E.0.27-0.33
22.苯是
A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.第四類溶劑
E.第五類溶劑
23.氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為
A.氫氧化鈉滴定液
B.硫代硫酸鈉滴定液
C.高氯酸滴定液
D.鹽酸滴定液
E.硫酸滴定液
24.以下藥物的鑒別反應(yīng)是鹽酸普魯卡因
A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色
B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物
C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色
D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色
E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀
25.苯巴比妥的鑒別試驗(yàn)是( )
A.加碘試液，試液的棕黃色消失
B.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色
C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色
D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀#加三氯化鐵試液，顯紫色
26.重金屬檢查法的第一法使用的試劑有( )
A.硝酸銀試液和稀硝酸
B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸
C.鋅粒和鹽酸
D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）
E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液
27.在紫外分光光度法中,供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在( )
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
28.以下藥物《中國藥典》（2010年版）的測定方法是葡萄糖注射液
A.亞硝酸鈉滴定法
B.碘量法
C.紫外-可見分光光度法
D.高效液相色譜法
E.旋光度法
29.《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是
A.薄層色譜法
B.氣相色譜法
C.碘量法
D.鈰量法
E.紫外分光光度法
30.《中國藥典》規(guī)定:凡檢查溶出的片劑可不再檢查()。
A.澄清度
B.崩解時(shí)限
C.溶解度
D.含量均勻度
E.溶化性
31.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是
A.溶出度
B.釋放度
C.含量均勻度
D.有關(guān)物質(zhì)
E.氯化物
32.分析方法的測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.檢測限
D.線性
E.耐用性
33.原料藥的含量測定應(yīng)首選
A.HPLC法
B.容量分析法
C.儀器法
D.紫外分光光度法
E.重量法
34.控制藥物純度的要求是()
A.存在的雜質(zhì)對(duì)人體健康無害
B.藥物中絕對(duì)不允許有害雜質(zhì)存在
C.比化學(xué)試劑純度要求高
D.藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量
E.藥物中雜質(zhì)的量必需準(zhǔn)確測定，并加以控制
35.甲醇是
A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.第四類溶劑
E.第五類溶劑
36.能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是
A.磺胺甲 唑
B.磺胺嘧啶
C.鹽酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥鈉
37.在重復(fù)性試驗(yàn)中,對(duì)峰面積測量值的RSD的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
38.《中國藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指
A.不超過30℃
B.不超過20℃
C.避光并不超過30℃
D.避光并不超過20℃
E.2~10℃
39.除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為()
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
40.RP-HPLC法中最常用的流動(dòng)相是( )。
A.乙醇-緩沖液
B.乙醇-水
C.四氫呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-異丙醇
41.取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是()
A.維生素A
B.維生素B1
C.維生素C
D.青霉素鈉
E.硫酸慶大霉素
二、多選題 (共 9 道試題,共 18 分)
42.《中國藥典》收載的用亞硝酸鈉滴定法測定含量的藥物有( )
A.磺胺甲惡唑
B.磺胺嘧啶
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.腎上腺素
E.鹽酸普魯卡因
43.藥物的雜質(zhì)來源有
A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的儲(chǔ)藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運(yùn)輸過程中
E.藥品的研制過程中
44.下述驗(yàn)證內(nèi)容屬于精密度的有
A.定量限
B.重復(fù)性
C.重現(xiàn)性
D.專屬性
E.中間精密度
45.葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有()
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.有關(guān)物質(zhì)
C.熾灼殘?jiān)?/p>
D.乙醇溶液的澄清度
E.鈣鹽
46.下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定?
A.非水滴定法
B.溴量法
C.兩者均可
D.兩者均不可
47.葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.有關(guān)物質(zhì)
C.熾灼殘?jiān)?/p>
D.乙醇溶液的澄清度
E.鈣鹽
48.可用于苯巴比妥的鑒別方法有( )
A.加硝酸鉛試液，生成白色沉淀
B.加銅吡啶試液，生成紫色沉淀
C.加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色
D.加碘試液，可使碘試液褪色
E.加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀
49.與紅外分光光度法有關(guān)的術(shù)語有
A.波數(shù)
B.校正因子
C.分離度
D.伸縮振動(dòng)
E.指紋區(qū)
50.下述驗(yàn)證內(nèi)容屬于精密度的有( )
A.定量限
B.重復(fù)性
C.重現(xiàn)性
D.專屬性
E.中間精密度
