22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥學(xué)概論》在線作業(yè)-00003
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 5 道試題,共 10 分)
1.在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論體系指導(dǎo)下使用的藥物為()
A.中藥
B.西藥
C.化學(xué)藥
D.生物藥
2.工業(yè)生產(chǎn)上一般都以()為主要來源進(jìn)行酶的生產(chǎn)。
A.微生物
B.病毒
C.植物
D.動(dòng)物
3.依據(jù)中醫(yī)學(xué)的理論和中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用于醫(yī)療保健的藥物一般稱為()。
A.蒙藥
B.藏藥
C.西藥
D.中藥
4.引起50％陽性反應(yīng)的濃度稱為()。
A.有效濃度
B.半數(shù)有效濃度
C.致死濃度
5.Oswald Avery用實(shí)驗(yàn)證明基因的化學(xué)本質(zhì)就是()分子。
A.RNA
B.蛋白質(zhì)
C.碳水化合物
D.DNA
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
6.引起50％陽性反應(yīng)或50％最大效應(yīng)的劑量稱為()。
A.半數(shù)有效劑量
B.ED50
C.致死劑量
D.最大有效劑量
7.口服緩控釋遞藥系統(tǒng)大體可分為()控制釋藥等。
A.擇速
B.擇位
C.擇時(shí)
8.根據(jù)藥物與受體結(jié)合后所產(chǎn)生效應(yīng)的不同，習(xí)慣上將作用于受體的藥物分為()等。
A.激動(dòng)劑
B.部分激動(dòng)劑
C.拮抗劑
9.急性毒性試驗(yàn)主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的()。
A.中毒癥狀
B.中毒程度
C.死亡與否
10.天然藥物化學(xué)成分的主要結(jié)構(gòu)類型按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為()、()、黃酮類、萜類、甾體類、生物堿類等。
A.苯丙素類
B.醌類
C.蛋白質(zhì)類
D.核苷酸類
11.根據(jù)藥物作用與人體系統(tǒng)的部位可分為()等。
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
B.消化系統(tǒng)藥物
C.呼吸系統(tǒng)藥物
12.孟德爾選擇了7種差異明顯的簡單性狀，對豌豆的生長進(jìn)行了仔細(xì)的觀察，得出了遺傳的()。
A.分離規(guī)律
B.自由組合律
C.進(jìn)化論
13.目前已構(gòu)建應(yīng)用的基因克隆載體有()等幾類。
A.質(zhì)粒載體
B.噬菌體載體
C.病毒載體
14.常用的制備方法有()。
A.濕法制粒壓片
B.干法制粒壓片
C.粉末直接壓片
15.藥效學(xué)是對()的研究。
A.藥物作用
B.作用機(jī)制
C.藥物代謝
D.藥物排泄
三、判斷題 (共 35 道試題,共 70 分)
16.片劑系指一種或一種以上的藥物，必要時(shí)添加一定的輔料經(jīng)壓制成的扁平或其他各種形狀的固體劑型。
17.酶工程的目的是通過預(yù)先設(shè)汁，經(jīng)過人工操作控制而獲得大量所需的酶，并通過各種方法使酶發(fā)揮其最大的催化功能。
18.《中國藥典》共分為一部、二部、三部和四部。
19.藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用防病的藥物制劑。
20.物理藥劑學(xué)是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。
21.排泄是指體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。
22.新藥研發(fā)有著全球公認(rèn)的“三高一長”的突出特點(diǎn)。即“高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長周期”。
23.藥事管理的目標(biāo)應(yīng)該是“保護(hù)和促進(jìn)民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”。
24.所謂的基因工程是指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合，并使之摻入到原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)，而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖，并通過工程化為人類提供有用的產(chǎn)品及服務(wù)的技術(shù)。
25.醫(yī)學(xué)的歷史是從有文字記載開始的。
26.藥性的升降沉浮還受配伍或炮制的影響。
27.要將藥物與保健食品加以區(qū)別
28.制劑工藝就是將藥物加工制造成適合臨床需要、且可應(yīng)用于患者的制劑過程。
29.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行對藥品定價(jià)，并隨著市場變化對藥價(jià)進(jìn)行調(diào)整。
30.肝微粒體的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。
31.細(xì)胞工程的所有實(shí)驗(yàn)都要求在無菌條件下進(jìn)行。
32.機(jī)體功能的正常持續(xù)是由于體內(nèi)特定的化學(xué)物質(zhì)間相互反應(yīng)，并不斷處于動(dòng)態(tài)平衡來完成的
33.生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度。
34.電視臺可播放處方藥的廣告，藥廠也可以聘請明星為處方藥代言。
35.良好的藥物劑型可以發(fā)揮出良好的藥效。
36.用于酶生產(chǎn)的微生物通常是在食品和飲料工業(yè)上用作生產(chǎn)菌的微生物。
37.延遲釋放制劑是一種在給藥后的某一時(shí)間開始釋放藥物而不是給藥后即釋放藥物的制劑。
38.多數(shù)中藥需經(jīng)過炮制，才能符合治療的需要，充分發(fā)揮藥效。
39.商品生藥的鑒定，必須注意供檢定藥材取樣的代表性。
40.藥物遞送系統(tǒng)是指將必要量的藥物，在必要的時(shí)間內(nèi)遞送到必要的部位的技術(shù)。
41.新生兒的血漿蛋白與藥物的結(jié)合力遠(yuǎn)比成人低，因此臨床上新生兒的藥量要低于成人1～2倍。
42.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)。
43.變態(tài)反應(yīng)又叫過敏反應(yīng)，指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。
44.基因組學(xué)是研究生物基因組以及如何利用基因的一門學(xué)問。
45.古以草、木、蟲、石、谷為五藥
46.藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。
47.對大量不同來源的DNA樣品進(jìn)行分解和測定，得到了四核酸堿基：胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤。
48.藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點(diǎn)來制備。
49.不良反應(yīng)是指不符合用藥目的并引起病人生理生化過程紊亂的危害機(jī)體的反應(yīng)。
50.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及臨用前配成溶液和混懸液的無菌粉末。
