吉大21秋學(xué)期《生物藥劑與藥物動力學(xué)》在線作業(yè)一 -0005

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.腎臟

C.肝臟

D.唾液

2.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收

B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收

D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收

E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收

3.生物藥劑學(xué)的吸收、分布和排泄的過程沒有藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）

A.體內(nèi)過程

B.轉(zhuǎn)運

C.轉(zhuǎn)化

D.處置

4.關(guān)于藥物一級速度過程描述錯誤的是（）

A.半衰期與劑量無關(guān)

B.AUC與劑量成正比

C.尿排泄量與劑量成正比

D.單位時間消除的藥物的絕對量恒定

5.多室模型中的α的意義是（）

A.消除速率常數(shù)

B.吸收速率常數(shù)

C.分布速率常數(shù)

D.代謝常數(shù)

6.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是（ ）

A.肝微粒體代謝酶

B.乙酰膽堿酯酶

C.琥珀膽堿酯酶

D.單胺氧化酶

7.藥物的排泄途徑有（）

A.腎

B.膽汁

C.唾液

D.以上都有可能

8.溶出度的測定方法中錯誤的是

A.溶劑需經(jīng)脫氣處理

B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃

C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。

D.開始計時，至45min時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量，

E.經(jīng)不大于1．0μm微孔濾膜濾過，

9.影響藥物分布的因素不包括

A.體內(nèi)循環(huán)的影響

B.血管透過性的影

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

10.多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過幾個半衰期體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.生物膜的性質(zhì)包括（）

A.流動性

B.結(jié)構(gòu)不對稱性

C.半透性

D.為雙分子層

12.生物利用度試驗方法包括

A.受試者的選擇

B.確定參比制劑

C.確定試驗制劑及給藥劑量

D.確定給藥方法

E.取血、血藥濃度的測定、計算

13.常用的透皮吸收促進(jìn)劑（）

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸

14.非線性藥物動力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）

A.代謝過程中的酶飽和

B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和

D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和

15.尿藥法解析藥物動力學(xué)參數(shù)的符合條件（）：

A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄

B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比

C.腎排泄符合一級速度過程

D.藥物必須是弱酸性的

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.體內(nèi)藥物達(dá)動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。

17.食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。

18.進(jìn)行生物利用度試驗時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑， 其時間間隔通常為1周。

19.臨床上多次給藥的原因是因為單次給藥不能達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，發(fā)揮治療效果。

20.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收。

21.治療藥物監(jiān)測的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。

22.藥物的效應(yīng)與體內(nèi)的藥物濃度成正比關(guān)系。

23.口服劑型藥物生物利用度的順序是溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片。

24.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容藥物分子在體內(nèi)的變化過程。

25.藥物的排泄器官主要是腎臟。