吉大21秋學期《生物藥劑與藥物動力學》在線作業(yè)二 -0002

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.生物利用度高的劑型是

A.蜜丸

B.膠囊

C.滴丸

D.栓劑

E.橡膠膏劑

2.影響藥物代謝的主要因素沒有

A.給藥途徑

B.給藥劑量

C.酶的作用

D.生理因素

E.劑型因素

3.關(guān)于藥物的分布敘述錯誤的是

A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的

B.藥效強度取決于分布的影響

C.藥物作用的持續(xù)時間取決于藥物的消除速度

D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力

E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)

4.關(guān)于藥物一級速度過程描述錯誤的是（）

A.半衰期與劑量無關(guān)

B.AUC與劑量成正比

C.尿排泄量與劑量成正比

D.單位時間消除的藥物的絕對量恒定

5.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是（）

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.胞飲與吞噬

6.下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為

A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度

B.凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查

C.凡檢查溶出度的制劑，不再進行重量差異限度的檢查

D.凡檢查溶出度的制劑，不再進行衛(wèi)生學檢查

E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法

7.藥物吸收的主要部位

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.肺泡

8.影響藥物分布的因素不包括

A.體內(nèi)循環(huán)的影響

B.血管透過性的影

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

9.生物體內(nèi)進行藥物代謝的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.腎臟

C.肝臟

D.唾液

10.對藥物動力學含義描述錯誤的是

A.用動力學和數(shù)學方法進行描述

B.最終提出一些數(shù)學關(guān)系式

C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系

D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設計新藥

E.制訂最佳給藥方案

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.藥物吸收的方式有

A.被動擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.胞飲

E.吞噬

12.尿藥法解析藥物動力學參數(shù)的符合條件（）：

A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄

B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比

C.腎排泄符合一級速度過程

D.藥物必須是弱酸性的

13.生物膜的性質(zhì)包括（）

A.流動性

B.結(jié)構(gòu)不對稱性

C.半透性

D.為雙分子層

14.常用的透皮吸收促進劑（）

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸

15.藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響

A.脂溶性大的藥物易于透過細胞膜

B.未解離型的藥物易于透過細胞膜

C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PH

D.弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加

E.藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.藥物的效應與體內(nèi)的藥物濃度成正比關(guān)系。

17.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現(xiàn)生物利用度差異。

18.km尿藥排泄速率常數(shù)。

19.治療藥物監(jiān)測的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。

20.體內(nèi)藥物達動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。

21.舌下給藥主要通過靜脈叢吸收，比靜脈注射快。

22.酸性藥物在pH低的環(huán)境中，易吸收 。

23.臨床上多次給藥的原因是因為單次給藥不能達到治療藥物濃度以及多次給藥才能達到穩(wěn)態(tài)濃度，發(fā)揮治療效果。

24.生物藥劑學是研究藥物穩(wěn)定性的。

25.藥物的粒度病人的尿量影響腎小管的重吸收。