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程代碼： 1175 學(xué)年學(xué)季：20212
1、可用來檢測紅外光的原件是（ ）
. 熱電偶
. 硅二極管
. 光電倍增管
. 光電管
2、下列各種說法中，錯誤的是（ ）
. 發(fā)生麥?zhǔn)现嘏潘a(chǎn)生的離子峰也符合“氮律”
. 分子離子峰的質(zhì)量數(shù)一定符合“氮律”
. 不符合“氮律”的峰，一定不是分子離子峰
. 符合“氮律”的峰，一定是分子離子峰
3、氣相色譜檢測器的檢測信號不能給出的檢測信息是（ ）
. 組分的種類
. 組分的檢測響應(yīng)時間
. 組分的檢測靈敏度
. 組分隨時間改變的量變
4、分子的紫外可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（ ）
. 分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷
. 分子中價電子運動的離域性質(zhì)
. 分子中電子能級的躍遷伴隨著振動，轉(zhuǎn)動能級的躍遷
. 分子中價電子能級的相互作用
5、關(guān)于MS，下面說法正確的是（ ）
. 質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰
. A,B,C三種說法均不正確
. 質(zhì)量數(shù)第二大的峰為分子離子峰
. 強度最大的峰為分子離子峰
6、核外電子對抗磁場的作用稱為屏蔽效應(yīng)，該屏蔽效應(yīng)（ ）
. 與所選的溶劑有關(guān)
. 與核外電子云密度有關(guān)
. 與H0的大小有關(guān)
. 與共振頻率有關(guān)
7、下述分析方法是以光的偏振性為基礎(chǔ)的是（ ）
. 原子吸收光譜法
. 熒光光譜法
. 圓二光譜法
. 莫斯鮑爾光譜法
8、下列表達(dá)式表述關(guān)系正常的是（ ）
. δ=c/λ
. v=c/λ
. δ=1/v
. v=cλ
9、下述分析方法中是以輻射的散射為基礎(chǔ)的是（ ）
. 紅外吸收光譜法
. 拉曼光譜法
. X熒光光譜法
. 原子發(fā)射光譜法
10、當(dāng)輻射從空氣傳播到水中時，下列參數(shù)不變的是（ ）
. 頻率
. 方向
. 波長
. 速度
11、下列表述正確的是（ ）
. 吸收光譜曲線不能表明吸光物質(zhì)的光吸收特性
. 吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的吸光度隨波長的變化而變化
. 吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長不一定為最大吸收波長
. 吸收光譜曲線以波長為縱坐標(biāo)、吸光度為橫坐標(biāo)
12、化合物(CH3)2CHCH2COCH3中化學(xué)不等價的質(zhì)子有（ ）種
. 4
. 6
. 5
. 7
13、下列參數(shù)可用來衡量固定液選擇性的是（ ）
. 理論塔板數(shù)
. 分離度
. 相對保留值
. 保留值
14、苯胺能產(chǎn)生熒光的pH為（ ）
. 9
. 1
. 2
. 14
15、在100 MHz儀器中，某質(zhì)子的化學(xué)位移δ=1 ppm，其共振頻率與TMS相差 （ ）
. E. 100 Hz
. 1 Hz
. 200 Hz
. 50 Hz
16、下列對化合物ClCH2CH2CH2Cl的1H-NMR譜，描述正確的是（ ）
. 1個三重峰與1個五重峰，氫分布比值為1：2
. 3個三重峰，氫分布比值為1：1：1
. 1個三重峰與1個五重峰，氫分布比值為2：1
. 1個單峰，氫分布為6
17、在其他色譜條件不變的情況下，若柱長增加一倍，則理論塔板數(shù)（ ）
. 增加1倍
. 增加1.4倍
. 不變
. 減小1倍
18、使用色譜定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（ ）
. 外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線
. 內(nèi)標(biāo)法
. 外標(biāo)法
. 面積歸一化法
19、色譜定量分析中的歸一化法定量適用于分析（ ）
. 檢測器對所有組分響應(yīng)的樣品
. 含有揮發(fā)性組分的樣品
. 含有易分解組分的樣品
. 檢測器對某些組分不響應(yīng)的樣品
20、以下不能用來確定碳類型的核磁共振去偶技術(shù)為（ ）
. 以上技術(shù)均不能
. 質(zhì)子寬帶去偶
. 無畸變極化轉(zhuǎn)移技術(shù)
. 偏共振去偶
21、熒光分光光度法中，F(xiàn)=Kc適用于（ ）
. 對溶液無特殊要求
. 混懸液
. 稀溶液
. 濃溶液
22、某化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z 29、43、57等離子峰，IR圖在1380、1460和1720 cm-1位置出現(xiàn)吸收峰，則該化合物可能為（ ）
. 醛
. 烷烴
. 酮
. 醛或酮
23、 根據(jù)范第姆特議程式，指出下面哪種說法是正確的（ ）
. 最佳流速時，塔板高度最大
. 最佳塔板高度時，流速最小
. 最佳流速時，塔板高度最小
. 最佳塔板高度時，流速最大
24、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）
. 樣品中沸點最高組分的溫度
. 固定液的最高使用溫度
. 樣品中各組分沸點的平均值
. 固定液的沸點
25、光量子的能量正比于輻射的（ ）
. 頻率和波數(shù)
. 頻率和波長
. 波長和波數(shù)
. 頻率、波長和波數(shù)
26、某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn) m/z 74的強峰，IR光譜在3400~3200 cm-1有一寬峰，1700~1750 cm-1有一強峰，則該化合物可能是（ ）
. R1-(CH2)4-COOH
. R1-(CH2)3-COOCH3
. R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOH
. A或C
27、影響兩組分相對保留值的因素是（ ）
. 柱長
. 柱溫和固定液性質(zhì)
. 載氣流速
. 檢測器類型
28、某組分的保留體積扣除死體積后稱為（ ）
. 調(diào)整保留體積
. 固定相體積
. 保留體積
. 死體積
29、下列吸附劑中，最適合分離生物堿的是（ ）
. 酸性氧化鋁
. 堿性氧化鋁
. 硅膠
. 中性氧化鋁
30、高效液相色譜與氣相色譜的速率方程比較，可忽略縱向擴(kuò)散項，這主要是因為（ ）
. F. 流動相黏度較小
. 柱溫低
. 流速比GC的快
. 柱前壓力高
31、高效液相色譜中，屬于專屬性檢測器的是（ ）
. 電導(dǎo)檢測器
. 示差折光檢測器
. 紫外檢測器
. 蒸發(fā)光散射檢測器
32、核磁共振波譜法中，當(dāng)繞核電子云密度增加時，核實受磁場強度會（ ）
. 減小
. 沒變化
. 增加
. 稍有增加
33、GC-MS中，建立質(zhì)譜譜庫的標(biāo)準(zhǔn)電離電壓是（ ）
. 100 eV
. 120 eV
. 70 eV
. 40 eV
34、 在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶（ ）
. 不移動
. 向低波數(shù)方向移動
. 稍有振動
. 向高波數(shù)方向移動
多項選擇題
35、質(zhì)譜中常用的質(zhì)量分析器有（ ）
. 電磁式雙聚焦質(zhì)量分析器
. Q
. 磁式單聚焦質(zhì)量分析器
. MALDI
36、在氣相色譜中，與保留值有關(guān)的是（ ）
. 檢測器的靈敏度
. 分離度
. 相對質(zhì)量校正因子
. 塔板高度
. 固定液的相對極性
37、下列物質(zhì)可作為分配色譜載體的是（ ）
. 氧化鋁
. 變色硅膠
. 纖維素
. 硅藻土
. 微孔聚乙烯小球
38、適合用負(fù)離子模式檢測的樣品有（ ）
. 精氨酸
. 具有一定堿性的樣品
. 組氨酸
. 具有一定酸性的樣品
. 苯乙酸
39、色譜用吸附劑應(yīng)滿足的基本要求是（ ）
. 具有足夠大的分子尺寸
. 能離解出反離子
. 顆粒形狀均勻，大小適當(dāng)
. 對分離組分能夠進(jìn)行可逆的吸附
. 與樣品組分和洗脫劑都不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在洗脫劑中也不會溶解
40、采用氣相色譜法分離的物質(zhì)應(yīng)具有的特點是（ ）
. 分子量小
. 不易揮發(fā)
. 揮發(fā)性好
. 熱穩(wěn)定性好
. 熱不穩(wěn)定
41、原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有（ ）
. 比例法
. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法
. 標(biāo)準(zhǔn)加入法
. 示差分析法
. 內(nèi)標(biāo)法
42、下列現(xiàn)象表明電磁輻射波動性的有（ ）
. 折射
. 衍射
. 發(fā)射
. 反射
. 吸收
43、氣相色譜中，改變分離度的因素有（ ）
. 改變進(jìn)樣量
. 改變柱長
. 改變柱溫
. 改善柱填充情況
. 改變固定液種類
44、下列檢測器中，不宜用于高效液相色譜儀的是（ ）
. 氫火焰離子化檢測器
. 紫外檢測器
. 氮磷檢測器
. 熒光檢測器
. 示差折光檢測器
45、高效液相色譜中，影響兩組分分離度的因素是（ ）
. 改用更靈敏的檢測器
. 更換流動相
. 增加柱長
. 改變流速
. 更換固定相
46、平面色譜中用于衡量展開劑選擇性參數(shù)的是（ ）
. 相對比移值
. 比移值
. 理論塔板數(shù)
. 分離度
. 分配系數(shù)
47、 高效液相色譜中，影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（ ）
. 柱壓效應(yīng)
. 分子擴(kuò)散項
. 渦流擴(kuò)散項
. 傳質(zhì)擴(kuò)散項
48、使質(zhì)子化學(xué)位移值出現(xiàn)在低場的原因（ ）
. 去屏蔽效應(yīng)
. 屏蔽效應(yīng)
. 外磁場強度H0增大
. 與電負(fù)性大的基團(tuán)相連
. 形成氫鍵
49、適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測定的是（ ）
. 純物質(zhì)中極微量的元素
. 消除背景吸收
. 消除基體干擾
. 測定樣品的回收率
. 減少譜線重疊干擾
50、可改變薄層色譜展開劑流速的因素是（ ）
. 展開劑配比
. 溫度
. 薄層板厚度
. 固定相粒度
. 展開劑種類
答案來源：（www.）
51、有機化合物在紫外-可見光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響。（ ）
. A.√
. B.×
52、毛細(xì)管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。（ ）
. A.√
. B.×
53、離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導(dǎo)。（ ）
. A.√
. B.×
54、液相色譜指的是流動相是液體，固定相也是液體的色譜。（ ）
. A.√
. B.×
55、由共軛體系ππ*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶。（ ）
. A.√
. B.×
56、根據(jù)速率方程理論，當(dāng)減小相比時，會使色譜峰變窄。（ ）
. A.√
. B.×
57、在通常的質(zhì)譜條件下, M+2的碎片峰不可能出現(xiàn)。（ ）
. A.√
. B.×
58、液-液色譜流動相與被分離物質(zhì)相互作用，流動相極性的微小變化，都會使組分的保留值出現(xiàn)較大的改變。（ ）
. A.√
. B.×
59、根據(jù)速率理論，毛細(xì)管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項A=0。（ ）
. A.√
. B.×
60、原子化溫度越高，激發(fā)態(tài)原子越多，故原子化溫度不能超過2000 K。（ ）
. A.√
. B.×
61、采用熱導(dǎo)池檢測器時，最合適的載氣是氮氣。（ ）
. A.√
. B.×
62、一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于物質(zhì)本身的分子結(jié)構(gòu)。（ ）
. A.√
. B.×
63、一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于激發(fā)光的強度。（ ）
. A.√
. B.×
64、自旋量子數(shù) I=1 的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。（ ）
. A.√
. B.×
65、在液-液色譜中，為改善分離效果，可采用梯度洗脫。（ ）
. A.√
. B.×
66、拉曼光譜與紅外光譜一樣都是反映分子中振動能級的變化。（ ）
. A.√
. B.×
67、氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。（ ）
. A.√
. B.×
68、原子熒光分析與原子發(fā)射光譜分析的基本原理和儀器結(jié)構(gòu)都較為接近。（ ）
. A.√
. B.×
69、光吸收定律的物理意義為：當(dāng)一束平行單色光通過均勻的有色溶液時，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和溶層厚度的乘積成正比。（ ）
. A.√
. B.×
70、自吸現(xiàn)象則是由于激發(fā)態(tài)原子與其他原子之間的相互碰撞失去能量所造成的。（ ）
. A.√
. B.×
71、熒光分光光度計常用的光源是空心陰極燈。（ ）
. A.√
. B.×
72、為使寬極性范圍的試樣分離的更好，可采用程序升溫的辦法來實現(xiàn)。（ ）
. A.√
. B.×
73、離子交換色譜主要選用有機物作流動相。（ ）
. A.√
. B.×
74、有人測試色譜柱效時，發(fā)現(xiàn)增加載氣流速，柱效下降，減小載氣流速，柱效增加，故得出結(jié)論：柱效與載氣流速成反比。（ ）
. A.√
. B.×
75、液相色譜的流動相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（ ）
. A.√
. B.×
76、對同一物質(zhì)，隨入射光頻率的改變，拉曼線頻率改變，但拉曼位移與入射光頻率無關(guān)。（ ）
. A.√
. B.×
77、壓力變寬不引起中心頻率偏移，溫度變寬引起中心頻率偏移。（ ）
. A.√
. B.×
78、含奇數(shù)個氮原子有機化合物, 其分子離子的質(zhì)荷比值為奇數(shù)。（ ）
. A.√
. B.×
主觀題
79、紅外基頻峰
