可做奧鵬院校所有作業(yè),畢業(yè)論文,咨詢請?zhí)砑観Q:3230981406 微信:aopopenfd777中國醫(yī)科大學(xué)2020年9月補考《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題試卷總分:100得分:100第1題,有關(guān)藥

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中國醫(yī)科大學(xué)2020年9月補考《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題
試卷總分:100    得分:100
第1題,有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是:()
A、改變尿液pH可改變藥物的排泄速度
B、與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球濾過
C、解離的藥物易從腎小管重吸收
D、藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
E、藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等
正確答案:A


第2題,關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是)
A、結(jié)合是牢固的
B、結(jié)合后藥效增強
C、結(jié)合特異性高
D、結(jié)合后暫時失去活性
E、結(jié)合率高的藥物排泄快
正確答案


第3題,肝藥酶的特征為)
A、專一性高,活性高,個體差異小
B、專一性高,活性高,個體差異大
C、專一性高,活性有限,個體差異大
D、專一性低,活性有限,個體差異小
E、專一性低,活性有限,個體差異大
正確答案:E


第4題,藥物轉(zhuǎn)運最常見的形式是)
A、濾過
B、簡單擴散
C、易化擴散
D、主動轉(zhuǎn)運
E、以上都不是
正確答案:B


答案來源:(www.),某弱堿性藥在pH 5.0時,它的非解離部分為90.9%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值?()
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
正確答案:C


第6題,藥物的吸收與哪個因素無關(guān)?()
A、給藥途徑
B、溶解性
C、藥物的劑量
D、肝腎功能
E、局部血液循環(huán)
正確答案:C


第7題,多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是)
A、白蛋白
B、球蛋白
C、血紅蛋白
D、游離脂肪酸
E、高密度脂蛋白
正確答案:A


第8題,藥物的排泄途徑不包括:()
A、血液
B、腎臟
C、膽道系統(tǒng)
D、腸道
E、肺
正確答案:A


第9題,關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,下列哪種觀點是錯誤的?()
A、生物轉(zhuǎn)化是藥物從機體消除的唯一方式
B、藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細胞色素P450
C、肝藥酶的專一性很低
D、有些藥物可抑制肝藥酶合成
E、肝藥酶數(shù)量和活性的個體差異較大
正確答案:A


答案來源:(www.),某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈
A、2d
B、1d
C、0.5d
D、5d
E、3d
正確答案:


第11題,藥物的t1/2是指:()
A、藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
B、藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間
C、藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間
D、藥物的組織濃度下降一半所需的時間
E、藥物的最高血濃度下降一半所需的時間
正確答案:


答案來源:(www.),按t1/2恒量反復(fù)給藥時,為快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可:()
A、首劑量加倍
B、首劑量增加3倍
C、連續(xù)恒速靜脈滴注
D、增加每次給藥量
E、增加給藥量次數(shù)
正確答案:


第13題,通常不應(yīng)用下列哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度?()
A、峰時間
B、峰濃度
C、藥時曲線下面積
D、生物利用度
E、以上都不是
正確答案:


第14題,應(yīng)用于藥物代謝動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物?()
A、房室
B、線性
C、非房室
D、非線性
E、混合性
正確答案:


答案來源:(www.),靜脈注射后,在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時,MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時間?()
A、50%
B、60%
C、63.2%
D、73.2%
E、69%
正確答案:


第16題,在非臨床藥物代謝動力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要求?()
A、受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致
B、受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致
C、特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致
D、應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法,但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報告
E、以上都不對
正確答案:


第17題,經(jīng)口給藥,不應(yīng)選擇下列哪種動物?()
A、大鼠
B、小鼠
C、犬
D、猴
E、兔
正確答案:


第18題,關(guān)于臨床前藥物代謝動力學(xué)血藥濃度時間曲線的消除相采樣點哪個不符合要求?()
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
正確答案:


第19題,特殊人群的臨床藥物代謝動力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群?()
A、肝功能受損的患者
B、腎功能損害的患者
C、老年患者
D、兒童患者
E、以上都正確
正確答案:


答案來源:(www.),SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為)
A、體外研究法
B、體內(nèi)研究法
C、藥動學(xué)評價方法
D、藥效學(xué)評價方法
E、臨床比較試驗法
正確答案:


第21題,pKa
正確答案:


第22題,血漿蛋白結(jié)合率
正確答案:


第23題,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
正確答案:


第24題,蓄積因子
正確答案:


答案來源:(www.),中央室
正確答案:


第26題,嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。()
T、對
F、錯
正確答案:


第27題,一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除。()
T、對
F、錯
正確答案:


第28題,若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間不變,但波動幅度發(fā)生改變。()
T、對
F、錯
正確答案:


第29題,藥時曲線下面積(AUC)是反映藥物進到體內(nèi)后,從零時間開始到無窮大時間為止,進入體內(nèi)藥量的總和。()
T、對
F、錯
正確答案:


答案來源:(www.),當藥物的分布過程較消除過程短的時候,都應(yīng)屬于單室藥物。()
T、對
F、錯
正確答案:


第31題,尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()
T、對
F、錯
正確答案:


第32題,靜脈輸注給藥達穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。()
T、對
F、錯
正確答案:


第33題,Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數(shù)法是不依賴房室模型的計算方法。()
T、對
F、錯
正確答案:


第34題,線性動力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動力學(xué)生物半衰期與劑量無關(guān)。()
T、對
F、錯
正確答案:


第35題,雙室模型藥動學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。()
T、對
F、錯
正確答案:


第36題,什么是藥物的半衰期?一級動力學(xué)和零級動力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別?
正確答案:


第37題,請說明尿藥濃度法建立的前提條件。
正確答案:


第38題,試分析非線性藥物代謝動力學(xué)半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關(guān)系。
正確答案:


第39題,將藥物制成前體藥物的目的有哪些?
正確答案:


第40題,生物利用度試驗時采用交叉給藥方案的目的是什么?
正確答案:


第41題,藥物的體內(nèi)過程包括##、##、##、##四大過程。
正確答案:


第42題,藥物代謝動力學(xué)中最常用的動力學(xué)模型是房室模型,分為##、##、##,其房室的劃分是以##為基礎(chǔ)的。
正確答案:


第43題,單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為##和##。
正確答案:


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