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中國醫(yī)科大學(xué)2020年12月《藥物化學(xué)》作業(yè)考核試題
試卷總分:100 得分:100
第1題,硝苯地平的作用靶點為
A、受體
B、酶
C、離子通道
D、核酸
E、細胞壁
正確答案:
第2題,含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是
A、環(huán)氧化合物
B、酚類化合物
C、二羥基化合物
D、羧酸類化合物
E、醛類化合物
正確答案:
第3題,克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素
A、大環(huán)內(nèi)酯類
B、氨基糖苷類
C、β-內(nèi)酰胺類
D、四環(huán)素類
E、氯霉素類
正確答案:A
第4題,能抑制葉酸合成的抗結(jié)核藥是
A、對氨基水楊酸鈉
B、比嗪酰胺
C、利福平
D、異煙肼
E、利福噴汀
正確答案:
第5題,化學(xué)名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽的藥物是
A、吡喹酮
B、乙胺嘧啶
C、鹽酸左旋咪唑
D、阿苯達唑
E、甲苯達唑
正確答案:
第6題,加碘化鈉試液,再加淀粉指示劑,即顯紫色的藥物是
A、二鹽酸奎寧
B、磷酸伯氨喹
C、乙胺嘧啶
D、磷酸氯喹
E、青蒿素
正確答案:
第7題,下列藥物中在酸性溶液中加熱水解后,能夠發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的是
A、地西泮
B、奧沙西泮
C、C硝西泮
D、苯巴比妥
E、異戊巴比妥
正確答案:B
第8題,苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核為
A、1,4-苯并二氮卓環(huán)
B、1,5-苯并二氮卓環(huán)
C、二苯并氮雜卓環(huán)
D、1,4-苯并氮雜卓環(huán)
E、1,5-苯并氮雜卓環(huán)
正確答案:
第9題,磷酸可待因的臨床主要用途為
A、用于鎮(zhèn)痛
B、用于鎮(zhèn)咳
C、用于祛痰
D、預(yù)防偏頭痛
E、解救嗎啡中毒
正確答案:
第10題,下列藥物中，哪個藥物常和酒石酸做成鹽使用
A、可待因
B、納洛酮
C、布托啡諾
D、芬太尼
E、美沙酮
正確答案:
第11題,下列藥物中哪一個屬于M膽堿受體激動劑
A、scopolamine
B、galantamine
C、pilocarpine
D、physostigmine
E、neostigmine
正確答案:
第12題,下列藥物中，含芐基四氫異喹啉母核結(jié)構(gòu)的是
A、氯化琥珀膽堿
B、氫溴酸東莨菪堿
C、溴丙胺太林
D、泮庫溴銨
E、苯磺酸阿曲庫銨
正確答案:
第13題,依他尼酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于
A、有機汞類
B、多羥基類含氮雜環(huán)類
C、醛甾酮拮抗劑類
D、苯并噻嗪類
E、α,β-不飽和酮類
正確答案:
第14題,對非諾貝特的描述正確的是
A、抗氧化劑類降血脂藥
B、其他類降血脂藥
C、煙酸類降血脂藥
D、苯氧乙酸類降血脂藥
E、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥
正確答案:
第15題,下列藥物中,具有光學(xué)活性的是
A、西咪替丁
B、多潘立酮
C、雙環(huán)醇
D、昂丹司瓊
E、聯(lián)苯雙酯
正確答案:C
第16題,下列為三環(huán)類無嗜睡作用的抗組胺藥物的是
A、氯雷他定
B、苯海拉明
C、氯苯那敏
D、特非那定
E、西替利嗪
正確答案:
第17題,下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類（又稱為第三代）的是
A、甲苯磺丁脲
B、格列本脲
C、格列齊特
D、格列波脲
E、格列美脲
正確答案:
第18題,鹽酸普魯卡因注射液加熱變黃的主要原因是：
A、鹽水解
B、形成了聚合物
C、芳伯氨基被氧化
D、酯鍵水解
E、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)
正確答案:
第19題,芳酸酯類和酰胺類的局部麻醉藥的代表藥分別是：
A、鹽酸普魯卡因和丁卡因
B、鹽酸利多卡因和布比卡因
C、鹽酸利多卡因和丁卡因
D、鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因
E、鹽酸利多卡因和鹽酸達克羅寧
正確答案:
第20題,經(jīng)肝臟維生素D25-羥化酶一步轉(zhuǎn)化代謝為有生理活性的骨化三醇的藥物是
A、維生素D2
B、維生素D3
C、骨化三醇
D、阿法骨化醇
E、膽甾醇
正確答案:
第21題,前藥
正確答案:也稱前體藥物、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。
第22題,先導(dǎo)物
正確答案:是通過各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，用于進一步的結(jié)構(gòu)改造和修飾，是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點。在新藥研究過程中，通過化合物活性篩選而獲得具有生物活性的先導(dǎo)化合物是創(chuàng)新藥物研究的基礎(chǔ)。
第23題,代謝拮抗物
正確答案:代謝拮抗物即在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與新陳代謝物或維生素相類似，但在生物作用上卻與后者相對抗。在代謝過程中，新陳代謝物與代謝掊抗物相互競爭，而代謝拮抗物常獲得勝利。
第24題,藥效團
正確答案:
第25題,巴比妥類藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？
正確答案:
第26題,寫出對乙酰氨基酚的合成路線。
正確答案:
第27題,簡述奧沙西泮與地西泮的代謝關(guān)系，并說明奧沙西泮的藥理作用特點。
正確答案:
第28題,請比較腎上腺素和麻黃堿的結(jié)構(gòu)、作用強度和作用時間，并加以解釋。
正確答案:
第29題,烷化劑類抗腫瘤藥物有##類,##類,##類,##類和##類等。
正確答案:
第30題,嗎啡易被氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有##和##,而阿撲嗎啡在空氣或日光下,易發(fā)生氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有##。
正確答案:
第31題,擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系:具有##的基本結(jié)構(gòu),苯環(huán)與氨基之間碳鏈延長或縮短使作用降低;苯環(huán)上3,4位有##結(jié)構(gòu)的存在可顯著增強活性;β-碳為##型異構(gòu)體活性強;N上取代基對受體選擇性有顯著影響,取代基增大,##受體效應(yīng)增加。
正確答案:
第32題,β-內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結(jié)構(gòu)特點：分子內(nèi)都含有一個四元的##，四元環(huán)可以通過氮原子和相鄰的碳原子與第二個五元或六元環(huán)相稠合。青霉素的稠合環(huán)為##環(huán)，頭孢菌素為##環(huán)；與β-內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子2位上均有一個##；β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子3位上均有一個##側(cè)鏈；兩個稠合環(huán)##共平面；青霉素類有##個手性碳原子，頭孢菌素類抗生素有##個手性碳原子。
正確答案:
