可做奧鵬院校所有作業(yè)，畢業(yè)論文，咨詢請?zhí)砑観Q：3230981406      微信：aopopenfd777

[奧鵬在線]吉大20春學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)一
試卷總分:100    得分:100
第1題,下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)管轄的是()
A、藥品使用管理
B、藥品廣告管理
C、藥品注冊管理
D、藥品儲備管理
正確答案:


第2題,從本質(zhì)來看，藥品市場營銷的含義是（）
A、藥品銷售
B、藥品推銷
C、藥品交易活動
D、藥品服務(wù)具體化過程
正確答案:


第3題,（）年，成立倫敦藥師協(xié)會，標(biāo)志歐洲藥學(xué)職業(yè)的建立，及藥事管理范疇的擴展。
A、1617
B、1627
C、1637
D、1647
正確答案:


第4題,國家藥典委員會組成人員包括（）
A、主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員
B、主任委員、副主任委員、委員
C、主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員
D、主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、榮譽委員
正確答案:


答案來源：（www.）,《藥品GMP證書》的有效期為（）
A、一年
B、二年
C、四年
D、五年
正確答案:


第6題,民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等是（  ）
A、現(xiàn)代藥
B、傳統(tǒng)藥
C、處方藥
D、國家基本藥物
正確答案:


第7題,合理用藥受到社會關(guān)注，20世紀(jì)60年代以來藥學(xué)發(fā)展的新領(lǐng)域是()
A、社會零售藥房
B、藥品質(zhì)量監(jiān)督
C、醫(yī)藥商業(yè)
D、臨床藥學(xué)
正確答案:


第8題,患者不可自行使用，社會藥店不可零售的是（  ）
A、一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B、注射用處方藥
C、口服抗生素
D、甲類非處方藥
正確答案:


第9題,非處方藥管理制度實施后在公眾保健中將發(fā)揮較大作用的是()
A、社會藥房管理
B、醫(yī)藥儲備管理
C、藥物市場研究
D、藥品企業(yè)管理
正確答案:


答案來源：（www.）,藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（）
A、13世紀(jì)歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法
B、17世紀(jì)英國皇家藥學(xué)會的建立
C、公元前11世紀(jì)中國西周建立六官體制
D、15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
正確答案:


第11題,執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為（）
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、國家人事部
C、國家衛(wèi)生部
D、省級藥品監(jiān)督部門
正確答案:


答案來源：（www.）,中國藥學(xué)會是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會團體，具有（）
A、學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B、公益性、全國性、專業(yè)性
C、學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
D、全國性、專業(yè)性、非營利性
正確答案:


第13題,（  ）必須有真實完整的購銷記錄。
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一
C、藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序
D、藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一
正確答案:


第14題,質(zhì)量改進(jìn)的英文（）
A、quality management
B、quality management system
C、quality improvement
D、quality control
正確答案:


答案來源：（www.）,《專利法》規(guī)定：發(fā)明專利權(quán)的期限為（）
A、15年
B、20年
C、25年
D、30年
正確答案:


第16題,授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備（）
A、高新技術(shù)
B、實用性
C、創(chuàng)造性
D、新穎性
正確答案:,C,D


第17題,藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽上至少要標(biāo)注（）
A、藥品名稱
B、規(guī)格
C、適應(yīng)癥
D、生產(chǎn)批號
正確答案:,B,D


第18題,我國對毒性中藥材的飲片實行（）
A、統(tǒng)一規(guī)劃
B、合理布局
C、集中生產(chǎn)
D、定點生產(chǎn)
正確答案:,B,D


第19題,申請進(jìn)口藥品的條件是（  ）
A、必須獲得生產(chǎn)國注冊批準(zhǔn)和上市許可
B、生產(chǎn)廠具有我國有關(guān)部門核發(fā)的GMP證書
C、生產(chǎn)廠必須符合我國的GMP
D、必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準(zhǔn)
正確答案:,C


答案來源：（www.）,藥事管理研究的類型，可依據(jù)研究目的的分類，區(qū)分為（）
A、基本研究
B、應(yīng)用研究
C、評價研究
D、行動研究
正確答案:,B,C,D


第21題,根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，我國對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實行《許可證》制度
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第22題,藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第23題,二級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第24題,實施藥品分類管理制度對處方藥的調(diào)配購買和使用必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
A、錯誤
B、正確
正確答案:


答案來源：（www.）,從2005年起，我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
A、錯誤
B、正確
正確答案: