北京中醫(yī)藥大學(xué)《護理藥理學(xué)》平時作業(yè)1

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

在藥物治療過程中哪項不是護士的職責(zé) ( )

A.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反應(yīng)

B.根據(jù)病人的實際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法

C.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反應(yīng)及防治措施

D.指導(dǎo)病人服藥

E.嚴格按醫(yī)囑給病人用藥

下述關(guān)于受體的敘述，哪一項是正確的? ( )

A.藥物都是通過激動相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。

B.藥物都是通過抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。

C.受體都是細胞膜上的磷脂分子

D.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分

E.受體是遺傳基因生成的，只能與體內(nèi)的相應(yīng)的內(nèi)源性配體進行結(jié)合

過敏反應(yīng)是指 ( )

A.長期用藥，需逐漸增加劑量

B.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷

C.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

D.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

副作用是 ( )

A.預(yù)料以外的作用

B.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用,常是難以避免的

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用

D.應(yīng)用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用

E.停藥后出現(xiàn)的作用

下列易被轉(zhuǎn)運的條件是( )

A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中

B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中

C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中

D.在酸性環(huán)境中解離型藥

E.在堿性環(huán)境中解離型藥

藥物的血漿半衰期指( )

A.藥物被排泄一半所需時間

B.藥物被代謝一半所需時間

C.藥物血漿濃度下降一半所需時間

D.藥物毒性減少一半所需時間

E.藥物效應(yīng)降低一半所需時間

下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項是( )

A.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響

B.結(jié)合后暫時失去藥理活性

C.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運

D.結(jié)合后不能通過生物膜

E.是一種疏松可逆的結(jié)合

主動轉(zhuǎn)運的特點是 ( )

A.由載體進行，消耗能量

B.由載體進行，不消耗能量

C.消耗能量，無選擇性

D.無選擇性，有競爭性抑制

E.不消耗能量，無競爭性抑制

解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是 ( )

A.與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合

B.與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制

C.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉

D.與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄

E.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

阿托品禁用于 ( )

A.青光眼

B.虹膜睫狀體炎

C.腸痙攣

D.機械性腸梗阻

E.以上都不是

腎上腺素和去甲腎上腺素都具有 ( )

A.收縮皮膚、肌肉血管作用

B.大劑量引起心律失常作用

C.增加外周總阻力作用

D.升高收縮壓及舒張壓作用

E.加快心率，增強心力作用

巴比妥類中毒時，對病人最危險的是 ( )

A.肝損害

B.深度昏迷

C.心跳停止

D.呼吸麻痹

E.吸入性肺炎

治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是( )

A.苯妥英鈉

B.氯丙嗪

C.撲癇酮

D.哌替啶

E.卡馬西平

能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是( )

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.地西泮(安定)

D.去氧苯比妥

E.乙琥胺

苯妥英鈉不宜用于( )

A.限局性發(fā)作

B.精神運動性發(fā)作

C.眩暈、頭痛、共濟失調(diào)

D.癲癇大發(fā)作

E.失神小發(fā)作

溴隱亭治療震顫麻痹(帕金森病)的作用機制是( )

A.阻斷中樞膽堿受體

B.阻斷中樞多巴胺受體

C.直接補充腦內(nèi)多巴胺

D.激動中樞多巴胺受體

E.減少多巴胺降解

下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應(yīng)? ( )

A.肌肉震顫

B.粒細胞減少

C.困倦、嗜睡

D.口干、心悸、便秘、鼻塞

E.習(xí)慣性及成癮性

嗎啡急性中毒致死的主要原因是( )

A.血壓下降

B.縮瞳呈針尖大小

C.昏迷

D.支氣管哮喘

E.呼吸抑制

解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點主要是( )

A.降溫作用需有物理降溫配合

B.降體溫作用隨環(huán)境溫度而變化

C.降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫

D.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫

E.只能通過注射給藥途徑降溫

治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用( )

A.阿托品

B.苯妥英鈉

C.氯化鉀

D.氨茶堿

E.利多卡因

下列肝腸循環(huán)最多的強心苷是( )

A.鈴蘭毒苷

B.泮地黃毒苷

C.毛花昔丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

血漿蛋白結(jié)合率最高的強心苷是( )

A.鈴蘭毒苷

B.泮地黃毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

治療強心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳藥物是( )

A.苯妥英鈉

B.胺碘酮

C.維拉帕米

D.氫氯噻嗪

E.普茶洛爾

泮地黃引起的室性早搏首選( )

A.苯妥英鈉

B.溴芐銨

C.普魯卡因胺

D.普萘洛爾

E.奎尼丁

能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是( )

A.胍乙啶

B.硝苯地平

C.哌唑嗪

D.可樂定

E.卡托普利

下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的? ( )

A.降壓作用強，作用時間短

B.無快速耐受性

C.對小動脈和小靜脈有同等舒張作用

D.可用于難治性心衰的治療

E.具有迅速而持久的降壓作用

下列利尿作用最強的藥物是( )

A.氨苯蝶啶

B.布美他尼

C.呋塞咪

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺

可增強雙香豆素抗凝作用的藥物是 ( )

A.青霉素G

B.苯巴比妥

C.維生素C

D.氯化銨

E.廣譜抗生素

長期應(yīng)用苯妥英鈉可導(dǎo)致雙香豆素 ( )

A.吸收增加

B.作用時間延長

C.作用增強

D.作用加快

E.作用減弱

預(yù)防過敏性哮喘可選用( )

A.色甘酸鈉

B.沙丁胺醇

C.氨茶堿

D.異丙托溴胺

E.地塞米松

可待因最適用于 ( )

A.結(jié)核性胸膜炎伴咯血

B.支氣管炎伴胸痛

C.支氣管哮喘伴有劇烈干咳者

D.急性肺損傷的劇烈胸痛、咳血

E.外傷性氣胸引起劇烈胸痛、咳嗽

長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是( )

A.腎上腺功能亢進

B.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制

C.甲狀腺功能亢進

D.以上都是

E.ACTH突然分泌增高

丙基硫氧嘧啶的作用機制是( )

A.抑制甲狀腺素的釋放

B.抑制甲狀腺激素的生物合成

C.抑制甲狀腺攝取碘

D.抑制TSH分泌

E.以上都不是

抑制甲狀腺素釋放的藥物是 ( )

A.碘化鉀

B.甲基硫氧嘧啶

C.甲亢平

D.他巴唑

E.>sup>131I

搶救青霉素過敏性休克首選藥是( )

A.腎上腺素

B.腎上腺皮質(zhì)激素

C.抗組胺藥

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

氨基糖苷類抗生素對下列細菌無效的是( )

A.綠膿桿菌

B.結(jié)核桿菌

C.厭氧菌

D.G-菌

E.G+菌

應(yīng)用氯霉素時要注意定期檢查( )

A.血常規(guī)

B.腎功能

C.肝功能

D.心電圖

E.尿常規(guī)

下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合? ( )

A.青霉素G

B.氮卓脒青霉素

C.頭孢氨噻

D.頭孢噻啶

E.頭孢唑啉

屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為 ( )

A.螺旋霉素

B.氯霉素

C.林可霉素

D.頭孢唑啉

E.多粘菌素

影響細菌細胞膜功能的抗生素是 ( )

A.青霉素G

B.紅霉素

C.慶大霉素

D.多粘菌素B

E.四環(huán)素

下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )

A.紅霉素

B.磺胺嘧啶

C.氯霉素

D.氨芐青霉素

E.四環(huán)素

磺胺類藥物的作用機制是與細菌競爭( )

A.谷氨酸

B.四氫葉酸還原酶

C.四氫葉酸

D.二氫葉酸還原酶

E.二氫葉酸合成酶

適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是 ( )

A.磺胺醋酰

B.磺胺嘧啶銀鹽

C.氯霉素

D.林可霉素

E.利福平

灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染( )

A.隱球菌病

B.真菌性腦膜炎

C.皮膚粘膜金葡菌感染

D.皮炎芽生菌感染

E.頭癬

質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物 ( )

A.達到50%有效血濃度的劑量

B.引起最大效能50%的劑量

C.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

D.引起50%動物中毒的劑量

E.和50%受體結(jié)合的劑量

高敏性是指 ( )

A.長期用藥，需逐漸增加劑量

B.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷

C.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

D.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

受體激動劑的特點是 ( )

A.有親和力，有較弱內(nèi)在活性

B.有親和力，有內(nèi)在活性

C.有親和力，無內(nèi)在活性

D.無親和力，有內(nèi)在活性

E.無親和力，無內(nèi)在活性

藥物的LD50愈大,則其 ( )

A.治療指數(shù)愈高

B.毒性愈小

C.毒性愈大

D.安全性愈小

E.安全性愈大

當每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量 ( )

A.增加四倍

B.增加半倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加一倍

藥物的滅活和消除速度決定其 ( )

A.起效的快慢

B.最大效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)的大小

D.作用持續(xù)時間

E.不良反應(yīng)的大小

常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是 ( )

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.氯霉素

D.異煙肼

E.保泰松

藥物的生物利用度的含意是指 ( )

A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量

B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量

C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量

D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

E.藥物吸收進入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)

激動β受體可引起( )

A.心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小

B.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小

C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

D.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加

E.冠脈擴張，支氣管收縮

有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)( )

A.中樞中毒癥狀

B.N樣作用

C.M樣作用和中樞中毒癥狀

D.M樣作用和N樣作用

E.M樣作用

用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象 ( )

A.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥

B.表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量

C.應(yīng)該用阿托品對抗

D.應(yīng)該用琥珀膽堿對抗

E.應(yīng)該用中樞興奮藥對抗

伴心收縮功能低下及尿量減少的休克思者，應(yīng)選用( )

A.間經(jīng)胺

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴酚丁胺

E.多巴胺

異丙腎上腺素的主要作用是( )

A.抑制心臟，降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管

B.抑制心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管

C.興奮心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管

D.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管

E.興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛支氣管

苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是 ( )

A.靜滴碳酸氫鈉

B.靜滴甘露醇

C.靜滴低分子右旋糖酐

D.靜滴10%葡萄糖

E.靜注大劑量維生素C

左旋多巴的作用機制是( )

A.阻斷中樞膽堿受體

B.阻斷中樞多巴胺受體

C.直接激動多巴胺受體

D.抑制多巴胺再攝取

E.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充不足

氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項? ( )

A.靜坐不能

B.遲發(fā)性運動障礙

C.肌強直及運動增加

D.急性肌張力障礙

E.帕金森氏綜合癥

小劑量嗎啡可用于( )

A.麻醉前給藥

B.顱腦外傷止痛

C.心源性哮喘

D.分娩止痛

E.人工冬眠

嗎啡作用機制是( )

A.阻斷膽堿受體

B.阻斷體內(nèi)阿片受體

C.激動體內(nèi)阿片受體

D.激動體內(nèi)多巴胺受體

E.抑制前列腺素合成

鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是 ( )

A.鎮(zhèn)痛新

B.芬太尼

C.美沙酮

D.安那度

E.嗎啡

嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是 ( )

A.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐

B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮作用

C.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，止吐，呼吸抑制作用

D.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，擴瞳，呼吸抑制作用

E.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，呼吸抑制，止吐

有關(guān)醋氨酚敘述中的錯誤之處是 ( )

A.有消炎抗風(fēng)濕作用

B.無成癮性

C.抑制前列腺素合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用

D.抑制前列腺素合成而發(fā)生解熱作用

E.不抑制呼吸

臨床口服最常用的強心苷是( )

A.鈴蘭毒苷

B.泮地黃毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是( )

A.酚妥拉明

B.維拉帕米

C.米力農(nóng)

D.哌唑嗪

E.卡托普利

下列強心苷中毒不宜用氯化鉀的是( )

A.房室傳導(dǎo)阻滯

B.室性早搏

C.室性心動過速

D.室上性心動過速

E.二聯(lián)律

排泄最慢作用最持久的強心苷是( )

A.鈴蘭毒苷

B.泮地黃毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

硝酸甘油不具有的不良反應(yīng)是( )

A.面部及皮膚潮紅

B.水腫

C.搏動性頭痛

D.升高眼壓

E.體位性低血壓

硝酸甘油、β受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是 ( )

A.抑制心肌收縮力

B.擴張冠狀血管，增加心肌供血

C.減慢心率

D.減少心肌耗氧量

E.減少心室容積

普萘洛爾治療心絞痛時，可能產(chǎn)生 ( )

A.心臟收縮力增強，心率減慢，從而耗氧量下降

B.心室容積增大，射血時間縮短，從而耗氧量下降

C.心室容積增大，射血時間延長，從而耗氧量增加

D.外周血管擴張，降低后負荷，從而降低耗氧量

E.冠脈顯著擴張，從而增加心肌供血

伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用( )

A.硝苯地平

B.氫氯噻嗪

C.普萘洛爾

D.可樂定

E.卡托普利

卡托普利的抗高血壓作用機制是 ( )

A.能抑制血管平滑肌細胞外Ca++往細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運

B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

C.抑制血管緊張素I的生成

D.抑制腎素活性

E.抑制β-羥化酶的活性

關(guān)于β受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的? ( )

A.阻斷突觸前膜β2受體

B.抑制腎素釋放

C.抑制腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放

D.抑制心肌收縮力

E.擴張骨骼肌血管

高血壓危象的患者宜選用 ( )

A.胍乙啶

B.肼苯噠嗪

C.硝普鈉

D.氫氯噻嗪

E.利血平

伴有冠心病的高血壓患者不宜用 ( )

A.肼苯噠嗪

B.甲基多巴

C.氫氯噻嗪

D.普萘洛爾

E.利血平

伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用 ( )

A.甲基多巴

B.氫氯噻嗪

C.普萘洛爾

D.可樂定

E.利血平

引起血鉀升高的利尿藥是( )

A.氨苯蝶啶

B.氫氯噻嗪

C.呋塞咪

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺

伴有血糖升高的水腫患者不宜用( )

A.螺內(nèi)酯

B.氨苯蝶啶

C.氫氯噻嗪

D.呋塞咪

E.乙酰唑胺

下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是( )

A.螺內(nèi)酯

B.氨苯蝶啶

C.氫氯噻嗪

D.呋塞咪

E.乙酰唑胺

雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是( )

A.魚精蛋白

B.維生素K

C.氨甲環(huán)酸

D.尿激酶

E.葉酸

香豆素的抗凝作用機理主要是 ( )

A.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

B.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

C.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

D.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

E.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞

維生素K參與合成 ( )

A.血管活性物質(zhì)

B.血小板

C.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

E.凝血因子Ⅻ

關(guān)于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的? ( )

A.對已形成的血栓無溶解作用

B.口服和注射均有效

C.具有強酸性，帶大量陰電荷，過量可用魚精蛋白對抗

D.作用機理主要是增強抗凝血酶Ⅲ的活性

E.體內(nèi)、體外均有抗凝作用

肝素及香豆素類藥物均可用于 ( )

A.防治血栓栓塞性疾病

B.腦溢血

C.抗高脂血

D.彌散性血管內(nèi)凝血

E.體外循環(huán)

反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( )

A.溴已新

B.氯化銨

C.噴托維林

D.可待因

E.乙酰半胱氨酸

不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是 ( )

A.色甘酸鈉

B.氨茶堿

C.氫化可的松

D.異丙腎上腺素

E.以上都不是

駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是( )

A.阿斯咪唑

B.阿托品

C.苯茚胺

D.苯海拉明

E.特非那定

長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起( )

A.高血鉀

B.高血鈣

C.高血磷

D.低血糖

E.低血壓

關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列論述哪一點是錯誤的? ( )

A.降低胃腸粘膜抵抗力

B.直接損傷胃腸粘膜組織

C.抑制胃粘液分泌

D.刺激胃酸分泌

E.刺激胃蛋白酶分泌

能造成唾液腺腫大不良反應(yīng)的藥物是( )

A.碘化物

B.甲基硫氧嘧啶

C.普萘洛爾

D.卡比馬唑

E.三碘甲狀腺原氨酸

磺酰脲類降糖藥的作用機制是( )

A.提高胰島α細胞功能

B.抑制胰島素降解

C.加速胰島素合成

D.剌激胰島β細胞釋放胰島素

E.以上都不是

化療指數(shù)是指( )

A.LD90/ED10

B.LD5/ED95

C.LD50/ED50

D.ED5/LD95

E.ED50/LD50

與青霉素G比較，氨芐青霉素的抗菌譜特點是( )

A.窄譜

B.相同

C.無交叉耐藥性

D.廣譜

E.對綠膿桿菌有效

下列可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良并黃染的藥物是( )

A.青霉素G

B.紅霉素

C.林可霉素

D.多粘菌素E

E.四環(huán)素

四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處濃度比血液高( )

A.腦脊液

B.膽汁

C.細胞外液

D.唾液腺

E.前列腺

慶大霉素與羧芐青霉素混合注射 ( )

A.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染

B.用于急性內(nèi)膜炎

C.屬于配伍禁忌

D.協(xié)同抗綠膿桿菌作用

E.以上都不是

氟哌酸的作用機理是 ( )

A.抗葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制RNA合成

D.抑制DNA合成

E.影響細菌胞膜通透性

蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是 ( )

A.磺胺脒

B.磺胺甲基異惡唑

C.磺胺異惡唑

D.磺胺嘧啶

E.周效磺胺