形考任務(wù)一（學(xué)完第1-3章后，占30%）
試卷總分:100 得分:100
1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（ ）。
A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
2.從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（ ）。
A.偶然誤差小
B.系統(tǒng)誤差小
C.標(biāo)準(zhǔn)偏差小
D.平均偏差小
3.下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。
A.偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度
B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性
C.偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的
D.絕對(duì)值相同的正. 負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等
4.下列哪種方法可以減小分析測(cè)定中的偶然誤差（ ）。
A.對(duì)照試驗(yàn)
B.空白試驗(yàn)
C.儀器校正
D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)
5.下列對(duì)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法的敘述，正確的是（ ）。
A.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差
B.作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差
C.回收試驗(yàn)可以判斷分析過(guò)程是否存在偶然誤差
D.通過(guò)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差
6.2.050×10-2有幾位有效數(shù)字（ ）。
A.一位
B.二位
C.三位
D.四位
7.按有效數(shù)字修約規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（ ）。
A.2.005
B.2.006
C.2.015
D.2.016
8.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱取試樣時(shí)至少應(yīng)該稱取的質(zhì)量是（ ）。
A.0.05g
B.0.1g
C.0.2g
D.1.0g
9.滴定反應(yīng)式tT + bB = cC+ dD達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（ ）。
A.1:1
B.t:b
C.b:t
D.不確定
10.下列關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是（ ）。
A.被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大
B.滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大
C.突越范圍越大，滴定越準(zhǔn)確
D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大
11.定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（ ）。
A.純物質(zhì)
B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.組成恒定的物質(zhì)
D.純度高. 組成恒定. 性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)
12.強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，酸和堿的濃度均增大10倍時(shí)，則滴定突躍范圍將（ ）。
A.不變
B.增大0.5個(gè)pH單位
C.增大1個(gè)pH單位
D.增大2個(gè)pH單位
13.t mol的滴定劑T與b mol的被測(cè)物質(zhì)B完全反應(yīng)的點(diǎn)是（ ）。
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定終點(diǎn)
C.指示劑的變色點(diǎn)
D.T與B的質(zhì)量相等
14.選擇指示劑時(shí)可以不考慮（ ）。
A.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小
B.指示劑的變色范圍
C.指示劑的顏色變化
D.滴定突躍范圍
15.某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（ ）。
A.4~5
B.5~6
C.4~6
D.5~7
16.用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（ ）。
A.百里酚藍(lán)（pKIn=1.65）
B.甲基橙（pKIn=3.45）
C.中性紅（pKIn=7.4）
D.酚酞（pKIn=9.1）
17.下列滴定的終點(diǎn)誤差為正值的是（ ）。
A.NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑
B.HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑
C.蒸餾法測(cè)NH4+ 時(shí)，用HCl吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定pH=7.0
D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0時(shí)
18.NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（ ）。
A.高
B.低
C.不變
D.基本無(wú)影響
19.下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（ ）。
A.苯酚
B.水楊酸鈉
C.磺胺吡啶
D.鄰苯二甲酸氫鉀
20.當(dāng)HCl溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是（ ）。
A.H3O+
B.NH3
C.NH4+
D.NH2-
21.下列對(duì)苯甲酸的說(shuō)法不正確的是（ ）。
A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱
B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性
C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑
D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸
22.下列關(guān)于αY（H）值的敘述正確的是（ ）。
A.αY（H）值隨pH的增大而增大
B.αY（H）值隨溶液酸度增高而增大
C.αY（H）值隨溶液酸度增高而減小
D.lg αY（H）值隨pH的增大而增大
23.在Ca2+. Mg2+共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（ ）。
A.pH5
B.pH10
C.pH12
D.pH2
24.使用鉻黑T指示劑的合適的pH范圍是（ ）。
A.5~7
B.1~5
C.7~10
D.10~12
25.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（ ）。
A.1:1
B.2:1
C.1:3
D.1:2
26.αM(L)=1表示（ ）。
A.M與L沒(méi)有副反應(yīng)
B.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重
C.M的副反應(yīng)較小
D.[M]=[L]
27.使用EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（TE<0.1）的條件是（ ）。
A.lgKMY≥6
B.lgK’MY≥6
C.lgcKMY≥6
D.lgcK’MY≥6
28.指出下列敘述錯(cuò)誤的結(jié)論（ ）。
A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低
B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低
C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低
D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低
29.用相關(guān)電對(duì)的電極電位不能判斷（ ）。
A.氧化還原滴定突躍的大小
B.氧化還原反應(yīng)的速度
C.氧化還原反應(yīng)的方向
D.氧化還原反應(yīng)的次序
30.影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（ ）。
A.環(huán)境濕度的改變
B.反應(yīng)物濃度
C.體系溫度
D.催化劑的加入
31.影響條件電位的因素不包括（ ）。
A.電對(duì)的性質(zhì)
B.催化劑
C.氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù)
D.電對(duì)氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀. 配位等副反應(yīng)
32.既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點(diǎn)的方法不包括（ ）。
A.重氮化滴定法
B.碘量法
C.溴量法
D.KMnO4
33.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是（ ）。
A.沉淀的溶解度小
B.沉淀純凈
C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌
D.沉淀的摩爾質(zhì)量大
34.下列不符合無(wú)定型沉淀生成條件的是（ ）。
A.沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行
B.沉淀過(guò)程宜在熱溶液中進(jìn)行
C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑
D.沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化
35.在重量分析法中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（ ）。
A.冷水
B.含沉淀劑的稀溶液
C.熱的電解質(zhì)溶液
D.熱水
36.用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（ ）。
A.混晶共沉淀雜質(zhì)
B.包藏共沉淀雜質(zhì)
C.吸附共沉淀雜質(zhì)
D.后沉淀雜質(zhì)
37.在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是（ ）。
A.Ag+的濃度
B.Cl-的濃度
C.沉淀的溶解度
D.指示劑的濃度
38.溶液pH測(cè)定時(shí)，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，目的是（ ）。
A.消除酸差影響
B.消除堿差影響
C.消除溫度影響
D.消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響
39.玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是（ ）。
A.在酸性溶液中浸泡24小時(shí)
B.在堿性溶液中浸泡24小時(shí)
C.在水中浸泡24小時(shí)
D.隨測(cè)量pH變化，浸泡溶液不同
40.雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（ ）。
A.平衡電壓
B.防止腐蝕
C.防止陽(yáng)離子通過(guò)
D.鹽橋
41.按照分析任務(wù)，分析化學(xué)不包括（ ）。
A.定性分析
B.定量分析
C.結(jié)構(gòu)分析
D.有機(jī)分析
42.不屬于儀器分析的是（ ）。
A.熒光分光光度法
B.非水滴定
C.核磁分析
D.質(zhì)譜分析
43.下列不屬于系統(tǒng)誤差的是（ ）。
A.實(shí)驗(yàn)室溫度改變
B.試劑誤差
C.儀器誤差
D.方法誤差
44.精密度表示分析結(jié)果的（ ）。
A.準(zhǔn)確度
B.正確度
C.可靠性
D.重現(xiàn)性
45.準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果的（ ）。
A.準(zhǔn)確度
B.正確度
C.可靠性
D.重現(xiàn)性
46.消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差的方法不包括（）
A.校準(zhǔn)儀器
B.做空白實(shí)驗(yàn)
C.做加樣回收實(shí)驗(yàn)
D.適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)
47.有效數(shù)字的修約規(guī)則不包括（ ）。
A.與標(biāo)準(zhǔn)限度值比較時(shí)不應(yīng)修約
B.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的修約，通常應(yīng)使其值變的更小些，即使其準(zhǔn)確度降低
C.禁止分次修約
D.可多保留一位有效數(shù)字進(jìn)行運(yùn)算
48.F檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（ ）。是否存在顯著差異。
A.相關(guān)性
B.均值
C.準(zhǔn)確度
D.精密度
49.t檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（ ）。是否存在顯著差異。
A.相關(guān)性
B.均值
C.準(zhǔn)確度
D.精密度
50.滴定分析的方式不包括（ ）。
A.直接滴定
B.返滴定
C.置換滴定
D.提取后滴定
形考任務(wù)二（學(xué)完第4章后，占30%）
試卷總分:100 得分:100
1.電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（ ）。
A.能量越大
B.波長(zhǎng)越長(zhǎng)
C.波數(shù)越大
D.頻率越高
2.下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是（ ）。
A.760cm-1
B.2.0×104cm-1
C.5.0cm-1
D.0.1cm-1
3.波長(zhǎng)為500 nm的綠色光的能量（ ）。
A.比紫外光小
B.比紅外光小
C.比微波小
D.比無(wú)線電波小
4.紫外-可見(jiàn)分光光度法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（ ）。
A.400～760nm
B.200～400nm
C.200～760nm
D.10～200nm
5.下列說(shuō)法正確的是（ ）。
A.按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線
B.比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無(wú)關(guān)
C.{圖}稱為比吸收系數(shù)，是指濃度為1%（W/V）的溶液，與是否單色光無(wú)關(guān)
D.同一物質(zhì)在不同波長(zhǎng)處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長(zhǎng)處的吸光系數(shù)相同
6.某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（ ）。
A.ππ*
B.nπ*
C.nδ*
D.δδ*
7.某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T，若改用2cm的吸收池，其透光率應(yīng)為（ ）。
A.2T
B.2lgT
C.{圖}
D.T2
8.1，3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其λmax將（ ）。
A.消失
B.短移
C.不變化，但ε增強(qiáng)
D.不能斷定
9.丙酮在乙烷中有強(qiáng)紫外吸收（λmax=279nm，ε=14.8），此吸收峰由哪種能級(jí)躍遷引起的？（ ）。
A.nπ*
B.ππ*
C.δδ*
D.nδ*
10.下列電子能級(jí)躍遷所需能量最大的是（ ）。
A.δδ*
B.nδ*
C.ππ*
D.nπ*
11.在紫外-可見(jiàn)光譜分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（ ）。
A.消失
B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯
C.位移
D.分裂
12.下列化合物中，同時(shí)具有nπ*、ππ*幾種躍遷類型的化合物是（ ）。
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1，3-丁二烯
D.甲醇
13.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將（ ）。
A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)
B.不移動(dòng)，但峰高值降低
C.向短波方向移動(dòng)
D.不移動(dòng)，但峰高值升高
14.在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，常用的檢測(cè)器為（ ）。
A.二極管
B.高萊池
C.真空熱電偶
D.光電倍增管
15.下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個(gè)吸收帶的是（ ）。
A.乙烯
B.1，4-戊二烯
C.1，3-丁二烯
D.丙烯醛
16.助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（ ）。
A.波長(zhǎng)變長(zhǎng)
B.波長(zhǎng)變短
C.波長(zhǎng)不變
D.譜帶藍(lán)移
17.當(dāng)透光率的測(cè)量誤差ΔT=0.5%分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度值為（ ）。
A.0.368
B.0.334
C.0.443
D.0.434
18.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個(gè)因素有關(guān)（ ）。
A.比色皿厚度
B.有色物質(zhì)濃度
C.吸收池材料
D.入射光波長(zhǎng)
19.某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表明（ ）。
A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)
B.該物質(zhì)濃度很大
C.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
D.測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高
20.有一KMnO4溶液，濃度為c時(shí)，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將其濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（ ）。
A.80%
B.60%
C.36%
D.20%
21.下列對(duì)熒光產(chǎn)生的敘述正確的是（ ）。
A.從第一電子激發(fā)態(tài)的不同振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)
B.從激發(fā)三線態(tài)的不同振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)
C.從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)
D.從激發(fā)三線態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)
22.熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（ ）。
A.完全一樣
B.基本相似
C.肯定不一樣
D.難以說(shuō)清
23.熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點(diǎn)是（ ）。
A.應(yīng)用范圍廣
B.靈敏度高
C.因使用熒光標(biāo)準(zhǔn)液校正儀器所以準(zhǔn)確
D.使用兩個(gè)光柵作為單色器
24.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ ）。
A.空心陰極燈
B.氙燈
C.氘燈
D.硅碳棒
25.中紅外區(qū)的特征區(qū)是指多少波數(shù)范圍（ ）。
A.4000 ~ 400
B.4000 ~ 1250
C.1250 ~ 400
D.10000 ~ 10
26.光柵紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是（ ）。
A.光電池
B.熱導(dǎo)池
C.光電倍增管
D.真空熱電偶
27.下列敘述不正確的是（ ）。
A.共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)
B.氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)
C.誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)
D.氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)
28.鑒別醛類化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是（ ）。
A.~1715cm-1
B.~1725cm-1及~2820cm-1 、~2720cm-1
C.~1680cm-1、~1630cm-1
D.~1800cm-1、~2962cm-1
29.利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是（ ）。
A.酮類與醛類的VC=O頻率相同
B.酮類與醛類的VC=O頻率相差很大
C.醛具有~2820cm-1 及~2720cm-1 雙峰
D.酮類與醛類的VC-O頻率相同
30.一物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強(qiáng)吸收，請(qǐng)判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（ ）。
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
31.下面有關(guān)紅外分光光度法錯(cuò)誤的是（ ）。
A.文獻(xiàn)上常用縮寫(xiě)“IR”表示
B.是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段
C.較少用于定量分析方面
D.因?yàn)楣饴份^長(zhǎng)而符合朗伯-比爾定律，實(shí)際操作比較簡(jiǎn)單
32.下列氣體中，不能吸收紅外光的是（ ）。
A.H2O
B.CO2
C.HCl
D.N2
33.核磁共振氫譜主要通過(guò)信號(hào)特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（ ）。
A.峰的位置
B.峰的裂分
C.峰高
D.積分線高度
34.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ ）。
A.質(zhì)荷比
B.波數(shù)
C.相對(duì)化學(xué)位移
D.保留值
35.核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（ ）。
A.不同質(zhì)子種類數(shù)
B.同類質(zhì)子個(gè)數(shù)
C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)和位置
D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)
36.下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象（ ）。
A.16O-H
B.35Cl-H
C.79Br-H
D.19F-H
37.若外加磁場(chǎng)強(qiáng)度H0逐漸增大時(shí)，則使質(zhì)子從低能E1躍遷到高能級(jí)E2所需的能量（ ）。
A.不發(fā)生變化
B.逐漸變大
C.逐漸變小
D.不變或逐漸變小
38.下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是（ ）。
A.{圖}、{圖}
B.{圖}、{圖}
C.{圖}、{圖}
D.{圖}、{圖}
39.自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有幾種取向（ ）。
A.1
B.2
C.3
D.4
40.HF在質(zhì)子共振譜中可以看到（ ）。
A.質(zhì)子的單峰
B.質(zhì)子的雙峰
C.質(zhì)子和19F的2個(gè)雙峰
D.質(zhì)子的三重鋒
41.常用于痕量金屬離子含量測(cè)定的是（ ）。
A.紫外-可見(jiàn)光譜
B.紅外光譜和
C.核磁共振波譜
D.原子光譜法
42.主要用于定量的方法是（ ）。
A.紫外-可見(jiàn)光譜法
B.紅外光譜法
C.核磁共振波譜法
D.原子光譜法
43.屬于發(fā)射光譜法的是（ ）。
A.紫外-可見(jiàn)光譜法
B.熒光光譜法
C.核磁共振波譜法
D.原子光譜法
44.光譜儀的組成一般包括（ ）。
A.光源
B.單色器
C.檢測(cè)器和顯示裝置
D.以上全是
45.紫外分光光度計(jì)的光源是（ ）。
A.氫燈或氘燈
B.鎢燈或氙燈
C.氙燈
D.硅碳棒或能斯特?zé)?/p>
46.熒光分光光度計(jì)的光源是（ ）。
A.氫燈或氘燈
B.鎢燈或氙燈
C.氙燈
D.硅碳棒或能斯特?zé)?/p>
47.不屬于熒光分光光度計(jì)部的件是（ ）。
A.干涉儀
B.光源
C.樣品池
D.單色器
48.紅外分光光度計(jì)的常用光源是（ ）。
A.氫燈或氘燈
B.鎢燈或氙燈
C.氙燈
D.硅碳棒或能斯特?zé)?/p>
49.紅外分光光度計(jì)的常用檢測(cè)器是（ ）。
A.光電倍增管
B.真空熱電偶
C.光電池
D.多通道光子檢測(cè)器
50.偏離比爾定律的因素不包括（ ）。
A.化學(xué)因素
B.光學(xué)因素
C.透光率測(cè)量誤差
D.操作誤差
形考任務(wù)三（學(xué)完第5-6章后，占40%）
試卷總分:100 得分:100
1.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過(guò)固定狹縫的收集器（ ）。
A.質(zhì)荷比最高的正離子
B.質(zhì)荷比最低的正離子
C.質(zhì)量最大的正離子
D.質(zhì)量最小的正離子
2.在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（ ）。
A.1倍
B.2倍
C.{圖}倍
D.2{圖}倍
3.下列化合物含有C.H. O. N和S，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（ ）。
A.C6H6
B.C6H5NO2C
C.C4H2NO2
D.C9H10O2
4.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（ ）。
A.碎片離子峰
B.同位素峰
C.亞穩(wěn)離子峰
D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰
5.在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為（ ）。
A.98.9:1.1
B.98.9:0.02
C.3:1
D.1:1
6.下列說(shuō)法正確的是（ ）。
A.m/z 大的離子偏轉(zhuǎn)角度大
B.m/z 小的離子偏轉(zhuǎn)角度大
C.m/z 大的離子曲率半徑小
D.m/z 大的離子曲率半徑大
7.下列化合物中，不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵?nbsp; ）。
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
8.下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（ ）。
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
9.下列化合物中，分子離子峰最弱的是（ ）。
A.芳香環(huán)
B.羰基化合物
C.醇
D.胺
10.在色譜過(guò)程中，組分在固定相中停留的時(shí)間為（ ）。
A.t0
B.tR
C.tR’
D.k
11.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（ ）。
A.兩組分分配系數(shù)
B.擴(kuò)散速度
C.理論板數(shù)
D.塔板高度
12.在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（ ）。
A.組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)
B.組分的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附
C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附
D.二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)
13.在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（ ）。
A.VR與KP 成正比
B.調(diào)整流動(dòng)相的組成能改變VR
C.某一凝膠只適于分離一定相對(duì)分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)
D.凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大
14.下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響（ ）。
A.液固吸附色譜
B.液液分配色譜
C.分子排阻色譜
D.離子交換色譜
15.Van Deemter方程式主要闡述了（ ）。
A.色譜流出曲線的形狀
B.組分在兩組間的分配情況
C.色譜峰擴(kuò)張. 柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素
D.塔板高度的計(jì)算
16.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，則理論塔板數(shù)（ ）。（忽略柱外死體積）
A.不變
B.增加一倍
C.增加{圖}倍
D.減少{圖}倍
17.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，色譜峰的寬度應(yīng)為原色譜峰寬度的（ ）。（忽略柱外死體積）
A.一半
B.1倍
C.{圖}倍
D.4倍
18.在下列氣相色譜法的定量方法中，哪種方法對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求（ ）。
A.外標(biāo)一點(diǎn)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)標(biāo)對(duì)比法
19.在GC中，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）檢測(cè)器，選擇下列哪一種氣體作載氣時(shí)，檢測(cè)靈敏度最高（ ）。
A.N2
B.H2
C.He
D.空氣
20.在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì). 柱溫有關(guān)，而與柱填充后情況. 柱長(zhǎng). 載氣流速關(guān)系不大（ ）。
A.保留值
B.相對(duì)保留值
C.峰寬
D.調(diào)整保留時(shí)間
21.關(guān)于速率理論方程，下列哪種說(shuō)法是正確的（ ）。
A.最佳流速處塔板高度最小
B.最佳流速處塔板高度最大
C.塔板高度最小時(shí)，流速最小
D.塔板高度最小時(shí)，流速最大
22.下列這些氣相色譜操作條件，正確的是（ ）。
A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近
B.使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫
C.氣化溫度越高越好
D.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫
23.在一根1 m長(zhǎng)的色譜柱中測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長(zhǎng)應(yīng)為多少米（ ）。
A.0.5
B.1
C.2
D.5
24.哪些參數(shù)的改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值增加（ ）。
A.柱長(zhǎng)增加
B.柱溫降低
C.流動(dòng)相流速降低
D.固定液種類改變
25.在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了哪些成分分子間的相互作用（ ）。
A.組分與載氣
B.組分與固定相
C.組分與組分
D.載氣與固定相
26.其他條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉?lái)的多少倍（ ）。
A.1/{圖}
B.2
C.4
D.{圖}
27.熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)下列哪類化合物具有選擇性響應(yīng)（ ）。
A.有機(jī)氯農(nóng)藥
B.烴類化合物
C.脂肪酸
D.醇類化合物
28.對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器，下列說(shuō)法不正確的是（ ）。
A.熱導(dǎo)檢測(cè)器是專屬檢測(cè)器
B.檢測(cè)靈敏度與載氣種類有關(guān)
C.橋流越大靈敏度越高
D.峰高受載氣流速影響較小
29.如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制，準(zhǔn)確測(cè)定保留值有困難時(shí)，可采用下列哪種方法定性（ ）。
A.利用相對(duì)保留值
B.加入已知物增加峰高
C.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)
D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性
30.下列哪一項(xiàng)是影響組分分離程度的最主要因素（ ）。
A.進(jìn)樣量
B.柱溫
C.檢測(cè)器溫度
D.氣化室溫度
31.為提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（ ）。
A.改變載氣速度
B.改變固定液
C.改變載體
D.改變載氣種類
32.化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有（ ）。
A.化學(xué)穩(wěn)定性好
B.適用于任何pH 流動(dòng)相
C.適于等度洗脫
D.無(wú)殘余硅醇基
33.使用高壓輸液泵時(shí)不需要考慮的是（ ）。
A.防止固體微粒進(jìn)入泵體
B.不使用有腐蝕性的流動(dòng)相
C.不使用梯度洗脫
D.不超過(guò)規(guī)定的最高壓力
34.進(jìn)行紙色譜時(shí)，濾紙所起的作用是（ ）。
A.固定相
B.展開(kāi)劑
C.吸附劑
D.惰性載體
35.薄層色譜中常用的顯色劑為（ ）。
A.茚三酮試液
B.熒光黃試液
C.甲基橙試液
D.硫酸乙醇溶液
36.薄層色譜中，使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化的主要原因不包括（ ）。
A.改變薄層厚度
B.改變展開(kāi)劑組成或配比
C.改變展開(kāi)溫度
D.改變固定相種類
37.在薄層色譜中，以硅膠為固定相，有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，遷移速度快的組分是（ ）。
A.極性大的組分
B.極性小的組分
C.揮發(fā)性大的組分
D.揮發(fā)性小的組分
38.紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水（4:1:5）作展開(kāi)劑，展開(kāi)劑正確的配制方法是（ ）。
A.3種溶劑按比例混合后直接做展開(kāi)劑
B.3種溶劑按比例混合，振搖后，取上層作展開(kāi)劑
C.3種溶劑按比例混合，振搖后，取下層作展開(kāi)劑
D.依次按比例用3種溶劑作展開(kāi)劑
39.使薄層色譜展開(kāi)劑流速發(fā)生變化的因素不包括（ ）。
A.溫度
B.展開(kāi)劑種類或比例
C.吸附劑粒度
D.薄層板厚度
40.欲用薄層色譜法分離有機(jī)堿類試樣，已知其Kb在10-4~10-6之間，應(yīng)選擇的展開(kāi)劑是（ ）。
A.正丁醇-醋酸-水
B.氯仿-甲醇-氨水
C.丙酮-乙酸乙酯-水
D.正丁醇-鹽酸-水
41.質(zhì)譜法的特點(diǎn)不包括（ ）。
A.靈敏度高
B.分析速度快
C.給出的信息豐富
D.可進(jìn)行物質(zhì)的分離
42.質(zhì)譜儀的組成不包括（ ）。
A.樣品導(dǎo)入系統(tǒng)
B.離子源
C.質(zhì)量分析器
D.色譜柱
43.質(zhì)譜儀的核心部件是（ ）。
A.真空系統(tǒng)
B.離子源和質(zhì)量分析器
C.離子檢測(cè)系統(tǒng)
D.工作站
44.質(zhì)譜的離子源包括（ ）。
A.電子轟擊源
B.化學(xué)電離源
C.快原子轟擊電離源
D.以上全是
45.質(zhì)譜中的主要離子類型包括（ ）。
A.分子離子
B.碎片離子
C.亞穩(wěn)離子
D.以上全是
46.根據(jù)固定相表面空隙大小和溶質(zhì)分子大小之間的關(guān)系進(jìn)行分離的色譜是（ ）。
A.分配色譜法
B.吸附色譜法
C.離子交換色譜法
D.分子排阻色譜法
47.填充不均勻引起的峰擴(kuò)張屬于（ ）。
A.渦流擴(kuò)散項(xiàng)
B.縱向擴(kuò)散項(xiàng)
C.傳質(zhì)阻力項(xiàng)
D.以上都不是
48.氣相色譜法的特點(diǎn)不包括（ ）。
A.高柱效
B.高選擇性
C.高靈敏度
D.使用范圍廣
49.當(dāng)混合物中各組分的極性為主要差別時(shí)，一般選用（ ）。
A.極性固定液
B.非極性固定液
C.兩性固定液
D.混合固定液
50.分離沸點(diǎn)差別較大的組分時(shí)，一般選擇（ ）。
A.極性固定液
B.非極性固定液
C.兩性固定液
D.混合固定液
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