北京中醫(yī)藥大學《醫(yī)用藥理學Z》平時作業(yè)3
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)
1.影響細菌細胞膜功能的抗生素是（）
A.多粘菌素B
B.慶大霉素
C.紅霉素
D.四環(huán)素
E.青霉素
2.鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯?
A.異煙肼
B.氯霉素
C.苯氧甲基青霉素
D.紅霉素
E.四環(huán)素
3.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A.氯霉素
B.氨芐青霉素
C.紅霉素
D.磺胺嘧啶
E.四環(huán)素
4.下列哪種抗生素可抑影響骨骼和牙齒的生長（）
A.氯霉素
B.氨芐青霉素
C.紅霉素
D.青霉素
E.四環(huán)素
5.過敏反應是指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.藥物的治療作用引起的不良反應
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
6.生理依賴性指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.藥物的治療作用引起的不良反應
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
7.心理依賴性指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.藥物的治療作用引起的不良反應
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
8.后遺效應是指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.藥物的治療作用引起的不良反應
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
9.繼發(fā)作用是指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.藥物的治療作用引起的不良反應
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
10.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是（）
A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.無親和力，有內(nèi)在活性
11.受體激動劑的特點是（）
A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.無親和力，有內(nèi)在活性
12.受體部分激動劑的特點是（）
A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.無親和力，有內(nèi)在活性
13.藥物的內(nèi)在活性(效應力)是指
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物產(chǎn)生效應的能力
C.藥物水溶性大小
D.藥物和受體的結合能力高低
E.藥物脂溶性強弱
14.藥物的親和力是指
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物產(chǎn)生效應的能力
C.藥物水溶性大小
D.藥物和受體的結合能力高低
E.藥物脂溶性強弱
15.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中()
A.解離度增高
B.解離度降低
C.解離度不變
D.極性基團增加
E.極性基團減少
16.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中()
A.解離度增高
B.解離度降低
C.解離度不變
D.極性基團增加
E.極性基團減少
17.藥物的吸收過程是指（）
A.藥物與作用部位結合
B.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)
C.藥物隨血液分布到各組織器官
D.藥物進入胃腸道
E.靜脈給藥
18.藥物的分布過程是指（）
A.藥物與作用部位結合
B.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)
C.藥物隨血液分布到各組織器官
D.藥物進入胃腸道
E.靜脈給藥
19.可產(chǎn)生首過效應的給藥途徑是()
A.口服
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.經(jīng)皮給藥
E.吸入
20.吸收程度最差的給藥途徑是()
A.口服
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.經(jīng)皮給藥
E.吸入
21.時量曲線升段坡度代表
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物的最高血藥濃度
D.吸收與消除達到平衡的時間
E.藥物作用維持時間
22.降段坡度代表
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物的最高血藥濃度
D.吸收與消除達到平衡的時間
E.藥物作用維持時間
23.恒速靜滴，約經(jīng)幾個血漿半率期可基本達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
A.1個
B.3個
C.5個
D.7個
E.9個
24.單次靜脈注射給藥，約經(jīng)幾個血漿半衰期排出藥物總量的96%
A.1個
B.3個
C.5個
D.7個
E.9個
25.耐受性是指（）
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥，需逐漸增加劑量
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
26.高敏性是指
A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性
C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥，需逐漸增加劑量
E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷
27.東莨菪堿的作用是()
A.影響遞質生物合成
B.促進遞質釋放
C.影響遞質轉化
D.影響遞質再攝取
E.直接作用于受體
28.阿托品的作用是()
A.影響遞質生物合成
B.促進遞質釋放
C.影響遞質轉化
D.影響遞質再攝取
E.直接作用于受體
29.琥珀膽堿是
A.M膽堿受體興奮藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.膽堿酯酶復活藥
D.骨骼肌松弛藥
E.M膽堿受體阻斷藥
30.山茛菪堿是
A.M膽堿受體興奮藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.膽堿酯酶復活藥
D.骨骼肌松弛藥
E.M膽堿受體阻斷藥
31.主要興奮α-受體，也能較弱地興奮β1-受體，并促進NA釋放的藥物是：
A.阿托品
B.間羥胺
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.利血平
32.主要促進NA釋放，也興奮α，β-受體的藥物是
A.阿托品
B.間羥胺
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.利血平
33.腎上腺素
A.選擇性作用于β1受體
B.選擇性作用于β2受體
C.對α、β1和β2受體都有作用
D.對β1和β2受體都無作用
E.對α、β、多巴胺受體都有作用，促進ＮＡ釋放
34.多巴胺
A.選擇性作用于β1受體
B.選擇性作用于β2受體
C.對α、β1和β2受體都有作用
D.對β1和β2受體都無作用
E.對α、β、多巴胺受體都有作用，促進ＮＡ釋放
35.過敏性休克
A.新斯的明
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.東茛菪堿
E.水合氯醛
36.心臟驟停急救
A.新斯的明
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.東茛菪堿
E.水合氯醛
37.藥物中毒性低血壓
A.新斯的明
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.東茛菪堿
E.水合氯醛
38.先注射酚妥拉明，再注射去甲腎上腺素后()
A.血壓升高加劇
B.血壓升高不受影響
C.血壓降低不受影響
D.血壓升高作用減弱或消失
E.是血壓上升作用翻轉為下降
39.先注射酚妥拉明，再注射腎上腺素后()
A.血壓升高加劇
B.血壓升高不受影響
C.血壓降低不受影響
D.血壓升高作用減弱或消失
E.是血壓上升作用翻轉為下降
40.先注射酚妥拉明，再注射異丙腎上腺素后()
A.血壓升高加劇
B.血壓升高不受影響
C.血壓降低不受影響
D.血壓升高作用減弱或消失
E.是血壓上升作用翻轉為下降
41.治療心絞痛（）
A.阿托品
B.異丙腎上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛爾
E.酚妥拉明
42.治療高血壓可選用（
A.阿托品
B.異丙腎上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛爾
E.酚妥拉明
43.外周血管痙攣性疾病可選用（）
A.阿托品
B.異丙腎上腺素
C.新斯的明
D.普萘洛爾
E.酚妥拉明
44.非選擇性阻斷α受體的藥物是
A.拉貝洛爾
B.阿替洛爾
C.普萘洛爾
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
45.選擇性阻斷α1受體的藥物是
A.拉貝洛爾
B.阿替洛爾
C.普萘洛爾
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
46.能選擇性阻斷β1受體的藥物是
A.拉貝洛爾
B.阿替洛爾
C.普萘洛爾
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
47.對β1和β2受體無選擇性阻斷作用的藥物是
A.拉貝洛爾
B.阿替洛爾
C.普萘洛爾
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
48.具有抗焦慮和中樞性肌松作用的藥物是（）
A.地西泮
B.苯巴比妥鈉
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.氯丙嗪
49.具有抗癲癇和麻醉作用的藥物是（）
A.地西泮
B.苯巴比妥鈉
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.氯丙嗪
50.抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素和多巴胺(DA)的釋放
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸鋰
51.阻斷腦內(nèi)多巴胺受體
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸鋰
52.能抑制腦內(nèi)NA再攝取
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸鋰
53.苯海索的作用機制
A.補充紋狀體DA的不足
B.促進DA神經(jīng)元釋放DA
C.激動DA受體
D.阻斷中樞膽堿受體
E.興奮中樞膽堿受體
54.左旋多巴的作用機制
A.補充紋狀體DA的不足
B.促進DA神經(jīng)元釋放DA
C.激動DA受體
D.阻斷中樞膽堿受體
E.興奮中樞膽堿受體
55.嗎啡用于治療心源性哮喘的機理是()
A.加強心肌收縮力
B.提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性
C.降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性
D.降低呼吸中樞對氧氣的敏感性
E.升高顱內(nèi)壓
56.嗎啡禁用于頭部外傷的原因是()
A.加強心肌收縮力
B.提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性
C.降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性
D.降低呼吸中樞對氧氣的敏感性
E.升高顱內(nèi)壓
57.呋喃苯胺酸的利尿機制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升支對Na+的重吸收
C.競爭性對抗醛固酮
D.抑制髓袢升支皮質段及遠曲小管近段對Na+的重吸收
E.抑制遠曲小管的Na+-K+交換
58.氫氯噻嗪的利尿機制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升支對Na+的重吸收
C.競爭性對抗醛固酮
D.抑制髓袢升支皮質段及遠曲小管近段對Na+的重吸收
E.抑制遠曲小管的Na+-K+交換
59.利尿降壓藥是：
A.可樂寧
B.利血平
C.氫氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普鈉
60.直接擴張血管的降壓藥是：
A.可樂寧
B.利血平
C.氫氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普鈉
61.抑制血管緊張素Ⅱ形成的降壓藥是：
A.可樂寧
B.利血平
C.氫氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普鈉
62.作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是
A.可樂寧
B.利血平
C.氫氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普鈉
63.作用于交感神經(jīng)中樞的降壓藥是
A.可樂寧
B.利血平
C.氫氯噻嗪
D.卡托普利
E.硝普鈉
64.可樂寧的降壓機理主要是()
A.激動α2-受體
B.耗竭末梢遞質
C.阻斷鈣離子通道
D.促進鉀離子外流
E.阻斷α1-受體
65.哌唑嗪的降壓機理主要是()
A.激動α2-受體
B.耗竭末梢遞質
C.阻斷鈣離子通道
D.促進鉀離子外流
E.阻斷α1-受體
66.利血平的降壓機理主要是()
A.激動α2-受體
B.耗竭末梢遞質
C.阻斷鈣離子通道
D.促進鉀離子外流
E.阻斷α1-受體
67.硝苯地平的降壓機理主要是()
A.激動α2-受體
B.耗竭末梢遞質
C.阻斷鈣離子通道
D.促進鉀離子外流
E.阻斷α1-受體
68.吡那地爾的降壓機理主要是()
A.激動α2-受體
B.耗竭末梢遞質
C.阻斷鈣離子通道
D.促進鉀離子外流
E.阻斷α1-受體
69.主要擴張動脈抗慢性心功能不全的藥物是（）
A.氫氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯噠嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
70.主要擴張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是（）
A.氫氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯噠嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
71.非強心苷類正性肌力藥是（）
A.氫氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯噠嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
72.防治血栓栓塞性疾病作用持久的藥物是（）
A.華法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶
73.治療血栓栓塞性疾病有溶栓作用的藥物是（）
A.華法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶
74.纖溶亢進引起的出血應使用藥物是（）
A.華法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.尿激酶
75.氨茶堿平喘機制是
A.興奮β1受體，擴張支氣管
B.興奮β2受體，擴張支氣管
C.阻斷M受體，擴張支氣管
D.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP破壞減少，提高細胞內(nèi)CAMP濃度
E.抗炎、抑制變態(tài)反應
76.克侖特羅平喘機制是
A.興奮β1受體，擴張支氣管
B.興奮β2受體，擴張支氣管
C.阻斷M受體，擴張支氣管
D.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP破壞減少，提高細胞內(nèi)CAMP濃度
E.抗炎、抑制變態(tài)反應
77.糖皮質激素平喘機制是
A.興奮β1受體，擴張支氣管
B.興奮β2受體，擴張支氣管
C.阻斷M受體，擴張支氣管
D.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP破壞減少，提高細胞內(nèi)CAMP濃度
E.抗炎、抑制變態(tài)反應
78.異丙托溴銨平喘機制是
A.興奮β1受體，擴張支氣管
B.興奮β2受體，擴張支氣管
C.阻斷M受體，擴張支氣管
D.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP破壞減少，提高細胞內(nèi)CAMP濃度
E.抗炎、抑制變態(tài)反應
79.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.維靜寧
D.氯化銨
E.苯佐那酯
80.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.維靜寧
D.氯化銨
E.苯佐那酯
81.屬外周性鎮(zhèn)咳藥的是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.維靜寧
D.氯化銨
E.苯佐那酯
82.支氣哮喘發(fā)作宜選用
A.氫化可的松靜脈滴注
B.氨茶堿口服
C.氨茶堿靜脈注射
D.腎上腺素皮下注射
E.色甘酸鈉粉末吸入
83.預防外因性支氣管哮喘發(fā)作宜選用
A.氫化可的松靜脈滴注
B.氨茶堿口服
C.氨茶堿靜脈注射
D.腎上腺素皮下注射
E.色甘酸鈉粉末吸入
84.甲基硫氧嘧啶抗甲狀腺作用是通過抑制過氧化酶，影響（）環(huán)節(jié)起作用。
A.甲狀腺激素的合成
B.破壞甲狀腺素組織
C.抑制甲狀腺素分泌
D.減輕甲亢對心血管系統(tǒng)的影響
E.增加能量代謝
85.普萘洛爾治療甲亢作用機制是（）
A.甲狀腺激素的合成
B.破壞甲狀腺素組織
C.抑制甲狀腺素分泌
D.減輕甲亢對心血管系統(tǒng)的影響
E.增加能量代謝
86.小劑量碘對甲狀腺的作用是促進（）
A.甲狀腺激素的合成
B.破壞甲狀腺素組織
C.抑制甲狀腺素分泌
D.減輕甲亢對心血管系統(tǒng)的影響
E.增加能量代謝
87.甲氧芐啶的作用機制是（）
A.與PABA競爭二氫葉酸合成酶
B.抑制細菌DNA合成酶
C.抑制細菌二氫葉酸還原酶
D.與細菌競爭一碳單位轉移酶
E.阻礙細菌的細胞壁的合成
88.磺胺的作用機制是（）
A.與PABA競爭二氫葉酸合成酶
B.抑制細菌DNA合成酶
C.抑制細菌二氫葉酸還原酶
D.與細菌競爭一碳單位轉移酶
E.阻礙細菌的細胞壁的合成
89.氨芐西林的抗菌作用特點
A.抗菌普較窄，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶不穩(wěn)定
B.抗菌譜較窄，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
C.抗菌譜較窄，對酸穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
D.抗菌譜較寬，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
E.抗菌譜較寬，對酸穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶不穩(wěn)定
90.青霉素G的抗菌作用特點
A.抗菌普較窄，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶不穩(wěn)定
B.抗菌譜較窄，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
C.抗菌譜較窄，對酸穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
D.抗菌譜較寬，對酸不穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定
E.抗菌譜較寬，對酸穩(wěn)定，對葡萄球菌青霉素酶不穩(wěn)定
91.治療白喉應選用
A.青霉素G
B.青霉素V
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.美西林
92.銅綠假單胞菌感染應選用
A.青霉素G
B.青霉素V
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.美西林
93.紅霉素的抗菌作用機制
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
94.林可霉素的抗菌作用機制
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
95.多粘菌素B的抗菌作用機制
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
96.慶大霉素的抗菌作用機制
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
97.氨基糖苷類抗生素+骨骼肌松弛劑
A.增加腎毒性
B.增加耳毒性
C.增強抗菌作用，擴大抗菌譜
D.增強肌松作用，可致呼吸抑制
E.延緩耐藥性的產(chǎn)生
98.慶大霉素+速尿
A.增加腎毒性
B.增加耳毒性
C.增強抗菌作用，擴大抗菌譜
D.增強肌松作用，可致呼吸抑制
E.延緩耐藥性的產(chǎn)生
99.氯霉素的抗菌作用機制是
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
100.四環(huán)素的抗菌作用機制是
A.影響細菌胞漿膜通透性
B.抑制細菌以DNA為模板的RNA聚合酶
C.抑制細菌胞壁合成
D.阻止細菌蛋白質合成
E.影響細菌葉酸代謝
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