形考任務(wù)一
試卷總分:100 得分:100
一、單項選擇題?
1.現(xiàn)代調(diào)劑學(xué)已發(fā)展成為一門綜合性、應(yīng)用性學(xué)科,敘述正確的是(? )。
A.以患者為中心,以處方或醫(yī)囑為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)
B.以藥物為中心,以處方或醫(yī)囑為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)
C.以患者為中心,以藥物為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)
D.以藥物為中心,以患者為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)
2.與調(diào)劑學(xué)關(guān)系最為密切的一門學(xué)科是(? )。
A.藥劑學(xué)
B.醫(yī)院藥學(xué)
C.臨床藥學(xué)
D.社會藥學(xué)
3.關(guān)于調(diào)劑學(xué)的定義(廣義),敘述正確的是(? )。
A.調(diào)劑學(xué)是一門新興學(xué)科或邊緣學(xué)科
B.涉及藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應(yīng)用技術(shù)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科
C.調(diào)劑學(xué)僅依據(jù)醫(yī)師處方(包括醫(yī)囑)調(diào)配藥品,或制成外觀適宜、方便投藥、能發(fā)揮預(yù)期療效的劑型發(fā)給患者,并進行用藥交代、回答患者咨詢的學(xué)問
D.調(diào)劑學(xué)是一門獨立的學(xué)科,其研究領(lǐng)域較窄
4.調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是(? )。
A.研究如何正確調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品合理使用
B.研究如何為患者提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)
C.研究藥物的使用過程
D.研究藥物的生產(chǎn)過程
5.調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和社會藥學(xué)聯(lián)系緊密,其共同導(dǎo)向是(? )。
A.藥物
B.患者
C.社會
D.患者和社會
6.根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定,下列人員中能夠在醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥劑技術(shù)工作的是()。
A.主任醫(yī)師
B.主任藥師
C.護士
D.醫(yī)院院長
7.社會藥房需遵守的由中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布的行業(yè)自律性規(guī)范是()。
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定(試行)》
D.《優(yōu)良藥房工作規(guī)范(試行)》
8.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售()。
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.精神類藥品
9.關(guān)于社會藥房的藥品調(diào)劑,敘述正確的是()。
A.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
B.執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核和監(jiān)督調(diào)配
C.社會藥房的藥學(xué)技術(shù)人員對處方藥的調(diào)劑要求與醫(yī)院藥房藥品的調(diào)劑要求是不一樣的
D.處方藥可采用開架自選的銷售方式
10.醫(yī)院藥房和社會藥房需要共同遵守的法律法規(guī)是()。
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
11.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是()。
A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病
B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度,只有在其有效性大于毒副作用時,才能使用這種藥品
C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力
D.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求
12.藥品生產(chǎn)企業(yè)為區(qū)別其他企業(yè)生產(chǎn)的相同的藥品而為自己產(chǎn)品命名的藥名()。
A.國際非專利名
B.通用名稱
C.商品名
D.別名、習(xí)名與曾用名
13.《藥品廣告審查標準》規(guī)定藥品廣告中必須進行宣傳的名稱是()。
A.國際非專利名
B.通用名稱
C.商品名
D.別名、習(xí)名與曾用名
14.我國最高藥品標準的法典是()。
A.《中國藥典》
B.《中國生物制品規(guī)程》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》
15.關(guān)于藥品的通用名敘述不正確的是()。
A.列入國家藥品標準的藥品名稱
B.是中國法定藥物名稱
C.由國家藥典委員會負責制定
D.藥品通用名稱可作為商標注冊
16.下列人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,而不屬于執(zhí)業(yè)準入資格的是()。
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.駐店藥師
D.主任藥師
17.社會藥店從業(yè)人員的職責是()。
A.負責臨床用藥分析和研究工作
B.監(jiān)測患者用藥后的血藥濃度
C.經(jīng)常和醫(yī)師、護士一起查房
D.指導(dǎo)患者正確選擇非處方藥
18.關(guān)于從業(yè)藥師的敘述,不正確是()。
A.為彌補執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不足的情況而設(shè)立的
B.允許從業(yè)藥師在一定的時期內(nèi)替代執(zhí)業(yè)藥師的職能
C.《從業(yè)藥師資格證書》只在各省區(qū)域內(nèi)有效
D.2004年6月30日以后不再頒發(fā)《從業(yè)藥師資格證書》
19.醫(yī)師與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同,藥師的工作是() 。
A.辨認疾病
B.診斷疾病
C.開具處方和遺囑
D.審核和調(diào)配處方
20.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述,不正確的是()。
A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記
C.凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件
21.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定,不正確的是()。
A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害
C.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故,患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟
D.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度
22.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后,可以從事的工作是()。
A.處方調(diào)配
B.發(fā)藥
C.用藥指導(dǎo)
D.消毒
23.《藥品管理法》的規(guī)定中,正確的是()。
A.未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以劣藥論處
B.藥品批準文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標志
C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在
D.中藥材和中藥飲片也要實施批準文號管理
24.《藥品管理法》對于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特定要求,不正確的是()。
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)當是為本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準
B.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗,憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機構(gòu)使用
C.特殊情況下,經(jīng)批準可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用?
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售
25.關(guān)于《處方管理辦法》的規(guī)定,正確的是()。
A.醫(yī)生開具處方中藥品書寫可以使用編制的藥品名稱縮寫或代號
B.中、西藥品不可以合開在一張?zhí)幏街?/span>
C.處方可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“照說明”等字句
D.藥師經(jīng)處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應(yīng)當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方
26.能夠反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)關(guān)系藥物動力學(xué)參數(shù)是()。
A.藥-時曲線圖
B.藥-時曲線下面積
C.峰濃度
D.峰時間
27.藥物代謝涉及的知識是()。
A.首過效應(yīng)
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.肝藥酶
D.肝腸循環(huán)
28.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究()。
A.藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)
B.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)變化過程和規(guī)律
C.藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)
D.運用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué)
29.按體重計算調(diào)整小兒劑量的是()。
A.每日(次)劑量=患兒體重(kg)×每日(次)每千克體重所需藥量
B.<30 kg小兒的體表面積(m2)= 體重(kg)×0.035+0.1
C.>30 kg小兒的體表面積(m2)= [體重(kg)-30]×0.02+1.05
D.小兒劑量=成人劑量×小兒體重(kg)/50
30.口服給藥的缺點是()。
A.費用相對高
B.可伴有疼痛
C.藥物被消化酶或胃酸破壞
D.必須保持無菌以防感染
31.關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧,不正確的是()。
A.尊重理解,平等信任
B.熱情自信,態(tài)度真誠
C.語言專業(yè),保護隱私
D.認真傾聽,微笑服務(wù)
32.體現(xiàn)藥師職業(yè)道德規(guī)范中良心的是()。
A.施行仁術(shù)以盡慈善之義務(wù),依照藥典以重病民之生命
B.弗配害人之處方本良心而盡天職,弗售毒殺之藥品恃藥律以保民生
C.制劑調(diào)配確實以增藥業(yè)之聲譽,清潔整齊弗怠以釋外人之疑慮
D.先發(fā)大慈惻隱之心
33.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的語言,正確的是()。
A.體態(tài)語言:因為工作勞累,站立時可以將雙手插在腰間、背在身后或抱在胸前
B.體態(tài)語言:身體不適的情況下,坐時可以斜靠在椅背上
C.患者人數(shù)太多,口頭語言表達時可以連珠炮式說話
D.對患者說“我說明白了嗎?”要比說“你聽明白了嗎?”效果好得多
34.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是()。
A.患者利益第一,尊重患者,公正
B.患者利益第一,尊重患者,公平
C.患者利益第一,尊重生命,公正
D.救死扶傷第一,尊重患者,公正
35.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的儀表,正確的是()。
A.女士過肩長發(fā)要盤起
B.男士可以留胡須
C.女士可以涂抹有色指甲油
D.夏天男士可以穿短褲
二、多選題
36.調(diào)劑學(xué)與其相關(guān)學(xué)科的關(guān)系,敘述正確的是()。
A.調(diào)劑學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)的組成部分,調(diào)劑學(xué)的研究和發(fā)展成為醫(yī)院藥學(xué)最為關(guān)注的領(lǐng)域
B.調(diào)劑學(xué)是臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)
C.調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)一樣,以研究藥物為中心,更多的關(guān)注處方和藥品
D.調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和社會藥學(xué)屬于研究藥物的適當提供和合理使用為目標的藥學(xué)
37.我國的藥房分為()。
A.醫(yī)院藥房
B.社會藥房
C.單體藥房
D.連鎖藥房
38.?部(局)頒藥品標準包括()。
A.《中國藥典》
B.《中國生物制品規(guī)程》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》
39.?國家基本藥物遴選原則包括()。
A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.中西藥并舉
40.藥師應(yīng)具備的專業(yè)技能包括()。
A.熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法
B.審核處方的能力
C.指導(dǎo)患者合理用藥的能力
D.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的能力
41.《藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn),除了生產(chǎn)()。
A.西藥
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
42.《藥品管理法》中與藥品調(diào)劑工作相關(guān)的規(guī)定,正確的是()。
A.醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
C.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后,可以從事藥學(xué)輔助工作
D.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方時發(fā)現(xiàn)存在用藥不適宜,可對處方所列藥品進行更改或者代用
43.藥物不良相互作用的預(yù)防和管理包括()。
A.充分了解患者
B.關(guān)注高風險人群
C.關(guān)注治療指數(shù)低的藥物
D.盡量減少合用藥物數(shù)量
44.藥物分布涉及的知識包括()。
A.血漿蛋白結(jié)合率
B.血腦屏障
C.首過效應(yīng)
D.肝腸循環(huán)
45.調(diào)劑服務(wù)禮儀的內(nèi)涵包括()。
A.儀容儀態(tài)規(guī)范
B.服飾規(guī)范
C.語言規(guī)范
D.行為規(guī)范
形考任務(wù)二
試卷總分:100 得分:100
一、單項選擇題
1.為維持藥師良好的工作狀態(tài),調(diào)劑室的溫度應(yīng)該保持在()。
A.15~20 ℃
B.20~25 ℃
C.25~30 ℃
D.15~25 ℃
2.關(guān)于門診調(diào)劑室的布局與設(shè)計敘述,不正確的是()。
A.大中型醫(yī)院門診調(diào)劑室多采用一體型,即調(diào)劑、制劑等部門連成一體。
B.門、急診藥房應(yīng)采取玻璃大窗口或開放式柜臺服務(wù),以利于與患者溝通交流
C.門診藥房一般設(shè)有調(diào)劑區(qū)、藥品分裝區(qū)、二級庫以及辦公室、更衣室、休息室
D.門診藥房應(yīng)設(shè)置方便老年人、殘疾人取藥的特殊、專用窗口
3.住院藥房的調(diào)劑模式是()。
A.計算機輔助前后臺調(diào)劑模式
B.分區(qū)調(diào)配—集中核對—核發(fā)調(diào)劑模式
C.自動化+人工調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式
D.單劑量調(diào)劑模式
4.關(guān)于處方的定義,正確的是()。
A.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方
B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后,可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對
C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
5.關(guān)于核對發(fā)藥的敘述,不正確的是()。
A.發(fā)藥前必須有雙人核對
B.發(fā)藥時對照處方逐一向患者交代藥品名稱、數(shù)量,也能起到再次核對的作用
C.一人在藥房值班,藥師調(diào)配處方后,可不必再進行核對
D.一人在藥房值班,需要分別在配方和核對簽名處簽名后,再將藥品發(fā)給患者
6.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述,正確的是(? )
A.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
B.藥師可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格
C.藥士負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
D.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作
7.下列開具的處方有效的是( ).
A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點開具的處方
B.醫(yī)師未在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案,就可具的處方
C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方品
D.取得麻醉藥品和第一類精神藥處方權(quán)的醫(yī)師為自己開具該類藥品的處方
8.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為(? )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.印刷用紙為淡黃色的處方是 (? )。
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.麻醉藥品處方
10.下列是處方正文內(nèi)容的是(? )。
A.醫(yī)師簽名
B.審核藥師簽名
C.調(diào)配藥師簽名
D.藥品用法用量
11.使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱,就能避免重復(fù)用藥,這個名稱是藥品的(??)。
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.化學(xué)名
12.藥品說明書是指 ( ?)。
A.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護、外觀、信息、標識和容納作用的一種經(jīng)濟手段
B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器
C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用
13.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指(?)。
A.包裝
B.藥袋
C.藥品的標簽
D.藥品說明書
14.正規(guī)的非處方藥的藥品說明書的名稱不包括(??).
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.化學(xué)名
15.關(guān)于藥袋、標簽的敘述,錯誤的是(?)。
A.藥品外標簽上關(guān)于適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項的內(nèi)容不能全部注明的,只標出主要內(nèi)容即可,不需其他注釋
B.要解決紙藥袋污染問題,就要使用一次性消毒藥袋,具有防潮、密封性好及經(jīng)環(huán)氧乙炔消毒等特點
C.藥袋僅供醫(yī)院藥房或零售藥店分裝藥品供患者數(shù)天內(nèi)使用
D.藥品標簽要注意文字與底色的配色、字體大小、醒目易讀、編排整齊等,以方便老年人閱讀
16.關(guān)于交待具體用藥時間,不正確的是()。
A.“一日1次”的藥物時,可隨意在一天的任何時間服藥
B.“一日2次”通常是每12小時服藥1次
C.“一日3次”是指每8小時服藥1次
D.“睡前”是指睡前15~30分鐘
17.門診患者將處方交付于藥師的過程,是藥師接觸患者并提供服務(wù)的第一過程.指的是門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)工作流程中的(??)。
A.接收處方
B.核對處方
C.處方藥品調(diào)劑
D.藥師發(fā)藥交待
18.審核處方時,審核處方用藥的適宜性的是(?)。
A.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
B.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
C.劑量、用法的正確性
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,需核對患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致性
19.處方審核的主要內(nèi)容,不包括()。
A.確認處方的合法性
B.審核處方格式的規(guī)范性
C.審核處方用藥的適宜性
D.確認處方的經(jīng)濟性
20.審核處方時,審核處方格式的規(guī)范性的是(?)。
A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致
B.患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重
C.是否注明過敏試驗及結(jié)果
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
21.藥師需要告知出院隨訪計劃的患者是()。
A.抗凝治療患者
B.老年患者
C.小兒患者
D.骨傷患者
22.住院藥房調(diào)劑工作流程包括( )。
A.醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥
B.病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥
C.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理
D.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑
23.醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風險決定的,對于重點關(guān)注的患者應(yīng)( )。
A.半日審核
B.每日審核
C.2日審核
D.1.5日審核
24.對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑,這種調(diào)劑模式是(? )。
A.總量調(diào)劑
B.單劑量調(diào)劑
C.患者出院帶藥
D.處方藥調(diào)劑
25.醫(yī)囑審核需重點關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù),不包括(? )。
A.標準治療指南
B.醫(yī)院相關(guān)規(guī)定
C.醫(yī)院工作規(guī)范
D.處方管理辦法
26.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。
A.藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求,按照規(guī)定的儲存條件存放
B.危險品應(yīng)單獨陳列
C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽
D.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥
27.藥品陳列原則中的先進先出原則,是為了()。
A.保證近效期的藥品盡快銷售
B.容易引起消費者的注意力,達到讓消費者消費的目的
C.使消費者有一個愉悅的心情,激發(fā)消費者的購買欲望
D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售
28.社會藥房非處方藥調(diào)劑特點,不包括()。
A.患者可節(jié)約時間
B.患者購藥有自主權(quán)
C.藥師不可為患者推薦藥品
D.藥師可直接提供用藥指導(dǎo)
29.關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。
A.藥品與保健品一起存放
B.內(nèi)服藥與外服藥分開存放
C.易串味的藥品與一般藥品分開存放
D.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放
30.陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌,陳列位置高低適中、便于取放,指的是藥品陳列原則中的()。
A.醒目原則
B.整潔美觀原則
C.易取易放原則
D.滿陳列原則
31.?硝酸甘油片的正確服用方法是(??)。
A.整片吞服
B.沖服
C.舌下含服
D.咀嚼
32.下列關(guān)于交待用藥注意事項,不正確的是(?。?/span>
A.左氧氟沙星注射液不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內(nèi)進行靜滴
B.含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用
C.雙歧三聯(lián)活菌膠囊需要在2~8?℃保存
D.地塞米松注射液與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌,不能同時使用
33.關(guān)于藥品用藥時間的交待,錯誤的是( )。
A.為了避免夜間多次起床,利尿藥如螺內(nèi)酯需早晨用藥
B.抑郁癥狀一般表現(xiàn)為晨重晚輕,所以抗抑郁藥如氟西汀、帕羅西汀晨服較好
C.胃黏膜保護藥如鋁碳酸鎂、復(fù)方鋁酸鉍等餐前吃可充分地附著于胃壁,形成保護屏障
D.大多數(shù)降血糖藥均需餐前服用,以有效控制餐后血糖水平,如阿卡波糖片(拜糖平)
34.下列藥物不宜睡前服用的是(?。?/span>
A.利尿藥如螺內(nèi)酯
B.平喘藥如沙丁胺醇、氨茶堿等
C.降血脂藥如辛伐他汀、普伐他汀等
D.抗過敏藥如氯苯那敏、酮替芬等
35.下列藥物宜餐后服用的是(?。?。
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.阿司匹林
D.復(fù)方氫氧化鋁
二、多選題
36.調(diào)劑要素中,藥品管理的內(nèi)容包括()。
A.定期請領(lǐng)
B.庫存周轉(zhuǎn)數(shù)量維護
C.保存條件核查
D.問題藥品召回與退庫
37.?《處方管理辦法》中明確要求處方評價指標包括()。
A.平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)
B.抗菌藥物使用百分率
C.注射劑使用百分率
D.基本藥物占處方用藥的百分率
38.保存期為1年的處方是(?? )。
A.第一類精神藥品
B.普通處方
C.急診處方
D.兒科處方
39.下列關(guān)于藥品說明書的閱讀的敘述,正確的是(??)。
A.一般說明書用量都為成人劑量,老人、小孩必須準確折算后再服用
B.一般生物制品需在陰涼干燥處保存?
C.慎用是謹慎使用之意,意思是應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下,明確利大于弊后方可使用
D.禁用則是絕對禁止使用,一旦使用可能導(dǎo)致嚴重后果
40.關(guān)于交待具體用藥時間,“空腹”是指( ?)。
A.清晨進食前30~60分鐘?
B.進餐前30~60分鐘
C.餐后2小時
D.進餐后15~30分鐘
41.出院患者用藥指導(dǎo)的工作程序包括(? )。
A.?出院醫(yī)囑審核
B.?患者出院用藥小結(jié)
C.?制作患者用藥指導(dǎo)材料
D.實施面對面用藥指導(dǎo)
42.《處方管理辦法》對于社會藥房處方藥調(diào)劑操作規(guī)程的相關(guān)規(guī)定,包括()。
A.藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核
C.藥師經(jīng)處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應(yīng)當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方
D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
43.執(zhí)業(yè)藥師在社會藥房的重要性,包括( )。
A.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房的技術(shù)骨干
B.執(zhí)業(yè)藥師是藥品質(zhì)量的管理者
C.執(zhí)業(yè)藥師是合理用藥的指導(dǎo)者
D.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房贏利的生力軍
44.使大小便變色的藥物有()。
A.服用維生素B2片后,尿液變?yōu)樯铧S色
B.服用利福平片后,大小便會變成紅色
C.服用富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等鐵制劑后,大便變黑
D.服用利尿劑氨苯蝶啶后,尿液變藍
45.藥師在發(fā)藥時,應(yīng)向患者交代滴眼劑的使用方法及注意事項包括( )。
A.使用滴眼劑前要洗凈雙手,將頭后仰,眼往上望,用食指輕輕將下眼瞼拉開成一袋狀
B.將藥液從眼角側(cè)滴入眼袋內(nèi),一次滴1~2滴。滴后輕輕閉上眼睛1~2分鐘,同時用
手指輕輕壓住鼻梁
C.若同時使用兩種滴眼劑,宜間隔10分鐘
D.滴眼劑開封后應(yīng)按療程使用,不宜長期儲存及多次打開使用;如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或變色,
勿再用
形考任務(wù)三
試卷總分:100 得分:100
選擇題
1.2007年5月1日起施行的《處方管理辦法》對小兒處方的書寫有明確要求,第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明(? ).
A.性別
B.種族
C.體重
D.身高
2.影響幼兒牙齒發(fā)育的藥物是(? ).
A.地西泮
B.磺胺藥
C.對乙酰氨基酚
D.四環(huán)素
3.藥師對于妊娠期和哺乳期婦女的用藥指導(dǎo),不正確的是( )。
A.藥品說明書標明:“懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確?!钡乃幤?,在懷孕期及哺乳期內(nèi)絕對不能使用
B.藥師應(yīng)告知患者不要隨意使用藥物,更不能自行用藥
C.如需用藥,要選用已有一定依據(jù)證明對嬰兒無明顯損害的藥物,并告知患者藥物可能對胎兒和嬰兒產(chǎn)生的不良影響
D.鼓勵患者向醫(yī)師尋求建議,一旦發(fā)生不良反應(yīng)應(yīng)及時向醫(yī)生報告
4.可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是(? ).
A.鏈霉素
B.磺胺藥
C.對乙酰氨基酚
D.地西泮
5.藥師對腎功能不全患者調(diào)劑使用對腎臟損害的藥物用藥時,不正確的是( )。
A.青霉素、頭孢菌素、林可霉素和異煙肼等藥物通過腎臟排泄,對腎臟毒性較大,應(yīng)調(diào)整劑量或監(jiān)測血藥濃度
B.應(yīng)盡量采用對腎損害較小的藥物來替代,切不可濫用
C.可用減少劑量法,即首劑用量不變,給藥間隔不變,但維持劑量減少;
D.可用延長間隔法,即藥物用量不變,但給藥間隔延長
6.如量取15 mL的液體,應(yīng)選用量筒的容量為(?? )。
A.10mL
B.20 mL
C.50 mL
D.100 mL
7.稀釋濃酸的正確操作是(?? )。
A.量取計算好的溶劑的量緩慢加入到已知量的濃酸中,邊加邊攪拌,混勻
B.量取計算好的濃酸的量緩慢加入到已知量的溶劑中,邊加邊攪拌,混勻
C.量取計算好的溶劑的量緩慢加入到已知量的濃酸中,一次性加完后,再攪拌混勻
D.量取計算好的濃酸的量緩慢加入到已知量的溶劑中,一次性加完后,再攪拌混勻
8.下列空心膠囊的規(guī)格最大的是(?? )。
A.000
B.0
C.2
D.5
9.急診用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為(?? )。
A.1次
B.2次
C.1天
D.3天
10.急診處方用量一般不得超過(?。?。
A.1日
B.3天
C.5天
D.7天
11.全國中醫(yī)處方用藥計量單位一律采用以( ?)。
A.克
B.錢
C.兩
D.斤
12.中藥處方腳注包煎表示()。
A.飲片經(jīng)武火煮沸,改用文火煎煮保持微沸10~15分鐘后加入群藥,再按一般煎煮法煎煮
B.在其他群藥文火沸騰煎煮15~20分鐘后,再放入需改的飲片煎煮沸騰5~10分鐘即可
C.飲片裝入白色紗布袋內(nèi),扎緊袋口與群藥同煮
D.飲片單獨煎煮30~40分鐘后,藥渣并入群藥同煎,濾取的煎液兌入群藥的煎液同服
13.中藥飲片斗譜編排原則中,常用飲片放在斗架的()。
A.高層
B.中層
C.底層
D.最下層大斗內(nèi)
14.中藥飲片調(diào)劑工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),一般卻不專門設(shè)崗的是()。
A.審方
B.計價
C.調(diào)配
D.復(fù)核
15.可以編排在同一藥斗或相鄰藥斗內(nèi)的中藥飲片是()。
A.常用“并開”藥物
B.形態(tài)相似的飲片
C.配伍相反的飲片
D.配伍相畏的飲片
16.住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是()。
A.電子處方系統(tǒng)
B.整包裝藥品發(fā)藥機
C.口服藥品單劑量分包機
D.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)
17.電子處方系統(tǒng)的問題是()。
A.藥品使用范圍受限
B.患者看病費用提高
C.患者的知情權(quán)收到限制
D.電子處方在存儲和傳輸中的保密性不強
18.電子處方系統(tǒng)按流程包括()。
A.掛號、 就診、 收費、 配藥
B.掛號、 就診、 打印處方、配藥
C.掛號、 就診、 打印處方、收費
D.掛號、 就診、 打印處方、收費、 配藥
19.門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是()。
A.電子處方系統(tǒng)
B.整包裝藥品發(fā)藥機
C.口服藥品單劑量分包機
D.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)
20.門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程,不正確的是()。
A.門診醫(yī)生利用計算機系統(tǒng)完成電子處方錄入、打印
B.患者繳費后發(fā)藥窗口藥師收取患者處方后進行審核
C.確認提取的電子處方信息傳至整包裝藥品發(fā)藥機系統(tǒng)進行自動調(diào)配
D.不需要人工擺藥
21.屬于麻醉藥品的是(? )
A.芬太尼
B.地西泮
C.氯胺酮
D.苯巴比妥
22.為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為( )。
A.一次常用量
B.3日用量
C.7日用量
D.15日用量
23.不合格藥品庫(或區(qū))色標為 (?。?/span>
A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.白色
24.非限制級使用的抗菌藥物的特點是(?。?/span>
A.價格相對較低
B.不良反應(yīng)明顯
C.新上市
D.療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少
25.藥房藥品貨位擺放方式,不正確的是( )。
A.按照藥品的給藥途徑分區(qū)擺放
B.按藥理作用分類擺放與按??朴盟幏诸悢[放相結(jié)合
C.在分類、分區(qū)擺放的基礎(chǔ)上,可建立坐標定位
D.使用頻率低的藥品放在離窗口較近處
26.一位消化科醫(yī)師為腹瀉的27歲女患者開具了莫西沙星片,醫(yī)師并不清楚這位患者已妊娠2個月,處方差錯的原因是(? )。
A.對患者情況和疾病狀況不了解
B.藥物知識信息欠缺
C.易混淆的藥品名稱
D.藥品劑型錯誤
27.用藥差錯的含義,不包括(?。?/span>
A.用錯患者
B.用錯藥物
C.用錯劑量
D.藥物不良反應(yīng)
28.為降低藥品調(diào)配差錯,藥品貯存管理時需要單獨擺放的藥品是( )。
A.小針劑
B.滴眼液
C.眼藥膏
D.兒科藥品
29.不屬于用藥差錯的是( )。
A.一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象
B.給有胃潰瘍病史的患者開具非甾體抗炎藥,導(dǎo)致患者胃出血
C.腎衰患者用藥劑量計算錯誤,但在給藥時被發(fā)現(xiàn)并更正了
D.醫(yī)師在開具阿莫西林膠囊時,未看到病歷中青霉素過敏的記載,也沒有詢問患者過敏史,結(jié)果導(dǎo)致患者發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)
30.防范藥品調(diào)劑差錯流向患者的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是防范內(nèi)部差錯驟變成出門差錯的重要屏障,指的是()。
A.藥房管理
B.審核處方
C.藥品調(diào)配
D.核對發(fā)藥
31.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊的特點是( )。
A.自我閱讀教育理解有限,但受眾面廣
B.講解教育利于交流,但組織煩瑣受時間空間約束
C.針對性強,但更專業(yè),需藥師單個面對面咨詢講解后輔助使用
D.育應(yīng)特別提示日常用藥注意事項及不良反應(yīng)征兆的辨識方法等
32.用藥咨詢服務(wù)工作過程中,對患者問題進行評估需要注意的問題,不包括(? )。
A.可以直接對患者提出的問題進行評估,不需重復(fù)敘述咨詢問題內(nèi)容
B.藥師需評估任何實際的或潛在的影響患者用藥的觀念或行為習(xí)慣等問題
C.評估可能影響藥物治療效果和安全性的各項因素
D.評估解答咨詢的時機、方式方法和內(nèi)容等的適宜性
33.用藥教育展板、宣傳欄,適用于( )。
A.普及教育安全用藥常識
B.每月一次,每次一個主題的教育活動
C.特殊人群用藥教育
D.慢性病需要長期用藥患者
34.用藥咨詢服務(wù)關(guān)注的重點患者,不包括()。
A.肝、腎功能減退患者
B.有藥物不良史患者
C.過敏體質(zhì)患者
D.普通感冒患者
35.普及教育安全用藥常識,適用的用藥教育形式和方法是( )。
A.用藥教育展板、宣傳欄
B.用藥教育課堂、講座
C.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊
D.用藥方法教育示意圖
二、多項選擇題(隨機抽取1題)?
36.老年人?;级喾N疾病,用藥種類多,用藥頻率高,極易造成重復(fù)用藥、發(fā)生藥物相互作用,從而引起____ 。
37.藥師在調(diào)劑過程中,對于妊娠期和哺乳期婦女____ 應(yīng)該更加關(guān)注。
38.使用量器量取液體時需要注意(? )。
A.讀數(shù)時,視線應(yīng)與液體凹液面最低點水平相切
B.讀數(shù)時,量器應(yīng)垂直擺放,否則將出現(xiàn)誤差
C.盡量傾盡量器中的液體
D.用手握住盛裝原溶液容器貼標簽的一面再傾倒液體
39.中藥處方應(yīng)付一般包括()。
A.中藥別名應(yīng)付
B.并開藥名應(yīng)付
C.炮制品應(yīng)付
D.特殊炮制品應(yīng)付
40.住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程包括()。
A.病區(qū)醫(yī)囑下達后傳至住院藥房,藥師通提取醫(yī)囑進行審核
B.需要進入機器擺藥程序的醫(yī)囑數(shù)據(jù)即傳至控制系統(tǒng)進行自動擺藥
C.不適合分包裝的口服藥品可選擇人工擺藥
D.藥師根據(jù)擺藥單信息核對藥包中的藥品,無誤后送至病區(qū)
41.高危藥物的特點是 ( )。
A.療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少
B.若使用不當會對患者造成嚴重器官損傷
C.若使用不當會對患者造成死亡
D.過快產(chǎn)生耐藥性
42.藥房藥品效期管理原則( ?。?。
A.先產(chǎn)先出
B.先進先出
C.近期先出
D.易變先出
43.為降低藥品調(diào)配差錯,藥品貯存管理時注意分開擺放的藥品是( )。
A.注射劑、口服藥品與外用藥
B.包裝相似或讀音相似的藥品
C.不同規(guī)格的同一藥品應(yīng)
D.僅供肌內(nèi)注射的注射劑應(yīng)與可靜脈使用注射劑
44.藥物因素導(dǎo)致的常見調(diào)劑差錯,包括( )。
A.胰島素、干擾素、腸內(nèi)營養(yǎng)液、抗菌素等常存在兩種以上類別
B.血栓通與血塞通注射液
C.藥品擺放位置干擾
D.非洛地平緩釋片有2.5 mg和5 mg
45.藥師應(yīng)對咨詢的問題不能立即答復(fù)時,應(yīng)()。
A.盡快查閱資料,聯(lián)合多名藥師或請教高級藥師共同查詢討論,及時解答
B.藥師應(yīng)記錄咨詢者的聯(lián)系方式,經(jīng)資料查閱或與相關(guān)專業(yè)人員分析討論后,在盡可能短的時間內(nèi)予以補充答復(fù)
C.對于來自醫(yī)務(wù)人員的復(fù)雜的咨詢問題,必要時可給予書面答復(fù),并附有價值的參考資料
D.對于存在潛在用藥相關(guān)問題的患者應(yīng)采取積極的干預(yù)措施,如提出指導(dǎo)性建議、發(fā)放用藥教育資料等。
形考任務(wù)四
試卷總分:100 得分:90
一、請思考藥物、藥品、藥物制劑、藥物劑型之間的關(guān)系是什么?回答下列問題。
1.下列名詞指的是原料藥的是()。
A.藥物
B.藥品
C.藥物劑型
D.藥物制劑
2.藥品管理法中,明確藥品不同于藥物在于()。
A.藥品是一種特殊的商品
B.藥品可以預(yù)防疾病
C.藥品可以治療疾病
D.藥品能調(diào)節(jié)人的生理機能
3.關(guān)于藥物劑型的敘述,不包括()
A.劑型要符合臨床的要求
B.劑型是集體名詞,代表一大類相同給藥形式的藥品
C.劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)
D.一種藥物只適合制成一種劑型
4.藥物制劑是劑型中的具體品種,下列是制劑的是()。
A.羅紅霉素片
B.注射液
C.膠囊劑
D.甲硝唑
二、審核下列處方,指出處方中的問題。
問題處方1
5.該問題處方屬于()。
A.不合法處方
B.不規(guī)范處方
C.不適宜處方
D.不經(jīng)濟處方
6.泰諾林是藥品的商品名,其通用名是()。
A.對乙酰氨基酚
B.麻黃堿
C.馬來酸氯苯那敏
D.阿司匹林
7.該處方的問題是()。
A.處方使用藥品名稱應(yīng)為藥品的通用名
B.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
C.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡,并標明體重
問題處方2
8.該問題處方屬于
A.不合法處方
B.不規(guī)范處方
C.不適宜處方
D.疑義處方
9.該處方中的問題是()
A.處方使用藥品名稱應(yīng)為藥品的通用名
B.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
C.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.處方藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句
問題處方3
10.該問題處方屬于
A.不合法處方
B.不規(guī)范處方
C.不適宜處方
D.疑義處方
11.維C銀翹片和酚麻美敏片含有的相同成分是()。
A.對乙酰氨基酚
B.馬來酸氯苯那敏
C.阿司匹林
D.對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏
12.該處方的問題是()。
A.處方用藥有重復(fù)用藥
B.處方用藥沒有標注過敏試驗及結(jié)果
C.處方用藥選用劑型不合理
D.處方用藥與臨床診斷不相符
問題處方4
13.該問題處方屬于
A.不合法處方
B.不規(guī)范處方
C.不適宜處方
D.不經(jīng)濟處方
14.病毒性感冒不能使用()。
A.對乙酰氨基酚
B.頭孢克洛
C.馬來酸氯苯那敏
D.偽麻黃堿
15.處方中的問題是
A.處方用藥中有重復(fù)用藥
B.處方用藥沒有標注過敏試驗及結(jié)果
C.處方用藥選用劑型不合理
D.處方用藥與臨床診斷不相符
三、閱讀以下問題的討論,回答問題。
兒童是成人的縮影嗎?
有家長在孩子生病時,把成人藥掰成兩半,減量給孩子服用,這樣用藥合理嗎? 為什么?
兒童不是成人的縮影。孩子生病時,把成人藥掰成兩半,減量給孩子服用,這樣用藥不合理。從兒童的生理特點看。小兒處在不斷發(fā)育時期,中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、肝腎等重要臟器的功能尚未發(fā)育完全,其本身具有獨特的生理特點,對藥物也有特殊的反應(yīng)性。小兒年齡越小,其器官和組織的發(fā)育越不完全,藥品的不良反應(yīng)越易導(dǎo)致器官和組織發(fā)育障礙,發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的可能性就越大。從藥物動力學(xué)的過程看。在藥物的吸收、分布、代謝和排泄這四個方面,兒童和成年人的藥動學(xué)都不相同。從藥物的劑型特點討論看。有些特殊劑型的藥品掰開之后,會影響藥效。從兒童禁忌藥看。有些藥是兒童禁忌藥。不可濫服。
鑒于小兒患者的特殊性,為保障其用藥安全,避免發(fā)生藥物的不良反應(yīng),小兒用藥要特別慎重。請回答下列問題:?
16.可損害兒童聽神經(jīng)的是(? ).
A.鏈霉素
B.磺胺藥
C.對乙酰氨基酚
D.地西泮
17.影響幼兒牙齒發(fā)育的是(? ).
A.地西泮
B.磺胺藥
C.對乙酰氨基酚
D.四環(huán)素
18.2007年5月1日起施行的《處方管理辦法》對小兒處方的書寫有明確要求,第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明(? ).
A.性別
B.種族
C.體重
D.身高
19.喹諾酮類藥物的禁忌范圍是()。
A.新生兒
B.嬰幼兒
C.8歲以下兒童
D.18歲以下兒童
20.腸溶劑型和緩控釋劑型一般應(yīng)整片或整粒吞服,不易掰開或咀嚼的原因,不包括()。
A.腸溶衣被破壞,藥物被胃酸分解破壞,起不了應(yīng)有的療效
B.腸溶衣被破壞,會損傷食管、胃黏膜,產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.影響口感
D.緩、控釋制劑藥物的骨架結(jié)構(gòu)被破壞,影響了藥物的吸收
奧鵬,國開,廣開,電大在線,各省平臺,新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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