中國醫(yī)科大學《藥劑學》在線作業(yè)-0001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)
1.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子愈小
A.表面能愈小
B.流動性不發(fā)生變化
C.比表面積愈小
D.比表面積愈大
2.可作為滲透泵制劑中滲透促進劑的是
A.蔗糖
B.脂肪
C.淀粉漿
D.氫化植物油
3.以下應用固體分散技術(shù)的劑型是
A.膠囊劑
B.滴丸
C.散劑
D.微丸
4.以下方法中，不是微囊制備方法的是
A.薄膜分散法
B.界面縮聚法
C.液中干燥法
D.凝聚法
5.構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為
A.磷脂-膽固醇
B.白蛋白-聚乳酸
C.β環(huán)糊精-苯甲醇
D.明膠-阿拉伯膠
6.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%
A.QW%＝W游／W包×100%
B.QW%＝（ W總－W包）／W總×100%
C.QW%＝W包／W游×100%
D.QW%＝W包／W總×100%
7.下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是
A.蛋白質(zhì)變性是次級鍵的破壞
B.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞
C.變性蛋白質(zhì)也可以認為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範顟B(tài)
D.變性是不可逆變化
8.包衣時加隔離層的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片劑硬度
C.加速片劑崩解
D.使片劑外觀好
9.微囊和微球的質(zhì)量評價項目不包括
A.載藥量和包封率
B.藥物釋放速度
C.藥物含量
D.崩解時限
10.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用
A.蒸餾法
B.煎煮法
C.滲漉法
D.浸漬法
E.回流法
11.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯誤的是
A.骨架型緩釋片一般有三種類型
B.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢
C.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全
D.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小
12.下列哪種物質(zhì)為常用防腐劑
A.氯化鈉
B.氫氧化鈉
C.亞硫酸鈉
D.乳糖酸鈉
13.可用于預測同系列化合物的吸收情況的是
A.溶解度
B.油/水分配系
C.多晶形
D.pKa
14.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是
A.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
B.藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
C.藥物對胃腸道有刺激作用
D.藥物在直腸粘膜的吸收好
E.栓劑進入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全
15.固體分散體存在的主要問題是
A.藥物高度分散
B.藥物的難溶性得不到改善
C.久貯不夠穩(wěn)定
D.不能提高藥物的生物利用度
16.下列哪項不能制備成輸液
A.葡萄糖
B.氯化鈉
C.氨基酸
D.所有水溶性藥物
E.大豆油
17.防止藥物氧化的措施不包括
A.選擇適宜的包裝材料
B.加入金屬離子絡合劑
C.加入抗氧劑
D.制成液體制劑
18.下述中哪項不是影響粉體流動性的因素
A.粒子大小及分布
B.潤濕劑
C.含濕量
D.加入其他成分
19.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是
A.保持溶液的最穩(wěn)定PH值
B.使ξ電位降到一定程度，造成絮凝
C.與金屬離子絡合，增加穩(wěn)定性
D.與藥物成鹽增加溶解度
20.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是
A.阻滯劑
B.穩(wěn)定劑
C.增塑劑
D.凝聚劑
21.下列有關(guān)滅菌過程的正確描述
A.熱壓滅菌中過熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽
B.注射用油可用濕熱法滅菌
C.Z值的單位為℃
D.F0值常用于干熱滅菌過程滅菌效率的評價
22.下列關(guān)于滴丸劑的敘述哪一條是不正確的
A.生產(chǎn)成本比片劑更低
B.可將液體藥物制成固體丸，便于運輸
C.可制成緩釋制劑
D.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高
23.下列哪項不屬于輸液的質(zhì)量要求
A.無降壓性物質(zhì)
B.無過敏性物質(zhì)
C.無菌
D.無等滲調(diào)節(jié)劑
E.無熱原
24.藥物制成以下劑型后那種顯效最快
A.軟膠囊劑
B.硬膠囊劑
C.干粉吸入劑型
D.口服片劑
25.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度
B.藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
C.藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
D.藥物制劑在儲存過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題
26.在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為
A.表觀密度
B.粒子平均密度
C.粒子密度
D.真密度
27.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯誤的是
A.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定
B.屬于熱力學穩(wěn)定體系
C.可采用分散法制備溶膠劑
D.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉
28.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應有密切關(guān)系的是
A.離子強度
B.溶劑
C.廣義的酸堿催化
D.pH
29.透皮制劑中加入“Azone”的目的是
A.增加貼劑的柔韌性
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.促進藥物的經(jīng)皮吸收
D.使皮膚保持潤濕
30.在藥物制劑中，單糖漿的流動表現(xiàn)為下列哪種形式
A.脹性流動
B.牛頓流動
C.塑性流動
D.假塑性流動
31.浸出過程最重要的影響因素為
A.粘度
B.粉碎度
C.溫度
D.濃度梯度
32.I2＋KI－KI3，其溶解機理屬于
A.潛溶
B.增溶
C.助溶
33.下列關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是
A.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應
B.包合過程屬于化學過程
C.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)
D.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物
34.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為
A.2-8小時
B.24小時
C.<1小時
D.15小時
35.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確
A.吸收好，生物利用度高
B.可避免肝的首過效應
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可掩蓋藥物的不良嗅味
36.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯誤的是
A.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)
B.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度
C.微粒分散體系屬于動力學不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)
D.在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低
37.在一定條件下粉碎所需要的能量
A.與顆粒中裂縫的長度成反比
B.與表面積的增加成正比
C.與表面積的增加呈反比
D.與單個粒子體積的減少成反比
38.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是
A.離子強度
B.溶劑
C.溫度
D.廣義酸堿
39.壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因之一是
A.顆粒的硬度過大
B.顆粒含水量過大
C.粘合劑不足
D.潤滑劑不足
40.軟膏中加入 Azone的作用為
A.透皮促進劑
B.增溶劑
C.保溫劑
D.乳化劑
41.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是
A.脫羧
B.聚合
C.水解
D.氧化
42.滅菌法中降低一個1gD值所需升高的溫度是
A.Z值
B.F值
C.F0值
D.D值
43.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是
A.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期
B.若藥物的降解反應是零級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關(guān)
C.若藥物的降解反應是一級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關(guān)
D.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級、一級反應進行處理
44.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯誤的是
A.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
B.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用
C.常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害
D.可避免藥物在胃腸道中降解，無首過效應
E.使用劑量小，藥物的副作用也小
45.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是
A.改善基質(zhì)的吸水性
B.增加藥物的溶解度
C.加速藥物釋放
D.促進藥物吸收
46.CRH用于評價
A.聚集性
B.流動性
C.吸濕性
D.分散度
47.中國藥典中關(guān)于篩號的敘述，哪一個是正確的
A.篩號是以每英寸篩目表示
B.最大篩孔為十號篩
C.二號篩相當于工業(yè)200目篩
D.一號篩孔最大，九號篩孔最小
48.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是
A.水中溶解度最小
B.水中溶解度最大
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
49.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是
A.離子型藥物
B.熔點高的藥物
C.每日劑量大于10mg的藥物
D.在水中及在油中溶解度接近的藥物
50.下列數(shù)學模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是
A.零級速率方程
B.米氏方程
C.一級速率方程
D.Higuchi方程
