藥物化學(xué)形考作業(yè)(三)
(12~17章)
單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)
1. 阿奇霉素屬于哪一類抗生素( )。
A. β-內(nèi)酰胺類 B. 四環(huán)素類
C. 大環(huán)內(nèi)脂類 D. 氨基糖苷類
2. 青霉素不具有什么性質(zhì)( )。
A. 有嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng) B. 不能口服
C. 為廣譜抗生素 D. 易產(chǎn)生耐藥性
3. 氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不包括( )。
A. β-內(nèi)酰胺酶 B. 磷酸轉(zhuǎn)移酶
C. 核苷轉(zhuǎn)移酶 D. 乙酰轉(zhuǎn)移酶
4. 四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物( )。
A. 酸性 B. 堿性
C. 兩性 D. 中性
5. 烷化劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類不包括( )。
A. 氮芥類 B. 乙撐亞胺類
C. 亞硝基脲類 D. 乙二胺類
6. 下列藥物中,不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是( )。
A. 阿糖胞苷 B. 環(huán)磷酰胺
C. 美法侖 D. 洛莫司汀
7. 脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為( )。
A. 單分子親電取代反應(yīng) B. 雙分子親電取代反應(yīng)
C. 單分子親核取代反應(yīng) D. 雙分子親核取代反應(yīng)
8. 環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括( )。
A. 丙烯醛 B. 4-酮基環(huán)磷酰胺
C. 磷酰基氮芥 D. 去甲氮芥
9. 下列藥物中,為抗代謝藥物的是( )。
A. 磺巰嘌呤鈉 B. 絲裂霉素C
C. 米托蒽醌 D. 苯丁酸氮芥
10. 睪酮為哪一類化合物( )。
A. 雌甾烷 B. 雄甾烷
C. 孕甾烷 D. 膽甾烷
11. 下列藥物中,遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是( )。
A. 己烯雌酚 B. 甲睪酮
C. 炔雌醇 D. 苯丙酸諾龍
12. 下列藥物中,為抗孕激素的是( )。
A. 黃體酮 B. 甲地孕酮
C. 炔諾酮 D. 米非司酮
13. 下列藥物中,含有氟原子的是( )。
A. 地塞米松 B. 氫化潑尼松
C. 羥甲烯龍 D. 達(dá)那唑
14. 下列藥物中,可與堿性酒石酸銅共熱,生成氧化亞銅橙色沉淀的是( )。
A. 黃體酮 B. 地塞米松
C. 雌二醇 D. 甲睪酮
15. 下列藥物中,不是水溶性維生素的是( )。
A. 維生素E B. 維生素C
C. 維生素B12 D. 維生素B2
二、配伍選擇題(每題2分,共30分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)一組備選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意)。
【1-2】
A. 埃羅替尼
B. 環(huán)磷酰胺
C. 塞替哌
D. 奧沙利鉑
E. 卡鉑
1. 分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是( )。
2. 分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的 3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是( )。
【3-5】
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 四環(huán)素
C. 萘啶酸
D. 嘌呤
E. 對(duì)氨基苯磺酰胺
3. 青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( )。
4. 磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( )。
5. 喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( )。
【6-7】
頭孢拉定
頭孢呋辛
頭孢噻肟鈉
頭孢氨芐
頭孢匹羅
6. 在7-位的氨基側(cè)鏈上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亞氨基乙?;佣?,對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,屬于第三代頭孢菌素的藥物是( )。
7. 在第三代的基礎(chǔ)上,3位引入季銨基團(tuán),能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁,對(duì)太多數(shù)的革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是( )。
【8~10】
A. 解離多,重吸收少,排泄快
B. 解離少,重吸收多,排泄慢
C. 解離多,重吸收少,排泄慢
D. 解離少,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快
8. 腎小管中,弱酸在酸性尿液中( )。
9. 腎小管中,弱酸在堿性尿液中( )。
10. 腎小管中,弱堿在酸性尿液中( )。
【11~13】
A. 羥基 B. 硫醚 C. 羧酸 D. 鹵素 E. 酰胺
11. 可氯化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是( )。
12. 有較強(qiáng)的吸電子性,可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是( )。
13. 可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能團(tuán)是( )。
【14~15】
A. 甲基化結(jié)合反應(yīng)
B. 與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C. 與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D. 與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
E. 與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
29. 含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是( )。
30. 含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是( )。
簡(jiǎn)答題(每題8分,共40分)
1. 為減少青霉素的代謝速度,可采取哪些措施或者和哪些藥物一起使用?
2. 為什么環(huán)磷酰胺比其他氮芥類藥物的毒性???
3. 甾類藥物按照結(jié)構(gòu)類型分為哪幾類?每類的結(jié)構(gòu)特征是什么?每類各舉一例藥物。
4. 簡(jiǎn)要敘述維生素A、D、E、K、B1、B2、C、B6的臨床用途。
5. 簡(jiǎn)述影響藥物產(chǎn)生藥效的主要因素。
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