北京中醫(yī)藥大學(xué)《分析化學(xué)Z》平時作業(yè)3

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是：

A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時溶液為酸性，顯堿色時溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色

E.都是有機酸

2.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：

A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強度

E.滴定劑濃度

3.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是

A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預(yù)先分離

4.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：

A.其它副反應(yīng)

B.酸效應(yīng)

C.同離子效應(yīng)

D.鹽效應(yīng)

E.配位效應(yīng)

5.沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是：

A.沉淀的溶解度

B.物質(zhì)的性質(zhì)

C.溶液的溫度

D.過飽和度

E.相對過飽和度

6.當單色光通過一吸光介質(zhì)后：

A.透光率一般小于1

B.吸光度不與濃度呈線性關(guān)系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關(guān)系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系

7.吸收池使用注意事項中錯誤的是：

A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3

E.光路通過其透光面

8.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：

A.π→σ*

B.π→π*

C.n→σ*

D.σ→σ*

E.n→π*

9.當共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r，其UV光譜的λmax將如何變化

A.產(chǎn)生新吸收帶

B.紅移

C.藍移

D.位置不變

E.消失

10.以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是：

A.極性化合物測定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對樣品有足夠的溶解能力

C.在所測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身沒有吸收

D.在所測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測定多選環(huán)己烷作溶劑

11.在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數(shù)是：

A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)

12.紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是：

A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水

C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細小

13.在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：

A.氨分子中3個H-C鍵不對稱變形振動

B.丙炔分子中-C≡C-對稱伸縮振動

C.乙醚分子中的C-O-C不對稱伸縮振動

D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動

E.水分子中H-O伸縮振動

14.應(yīng)用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的：

A.峰的個數(shù)

B.保留時間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

15.氣相色譜法中“死時間”的準確含義是：

A.待測組分與固定液的作用時間

B.所有組分流經(jīng)色譜柱的時間

C.待測組分流經(jīng)色譜柱的時間

D.載氣流經(jīng)色譜柱的時間

E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時間

16.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：

A.試樣中各組分的熔點

B.試樣中各組分的沸點

C.固定液的沸點

D.固定液的熔點

E.固定液的最高使用溫度

17.高效液相色譜儀組成不包括：

A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測器

E.進樣裝置

18.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：

A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動相粘度大

E.柱溫低

19.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為A＞B＞ C，問三組分的極性大小順序為：

A.A=B=C

B.C＞B＞A

C.A＞B＞C

D.B＞A＞C

E.C＞A＞B

20.有關(guān)保留時間tR的描述錯誤的是：

A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時間的差值會隨著色譜柱長度而改變

C.tR=t0 (1+k)

D.改變流動相會改變某一物質(zhì)的tR

E.改變柱溫會改變某一物質(zhì)的tR

21.樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是： ()

A.正相色譜

B.離子交換色譜

C.液-液分配柱色譜

D.吸附柱色譜

E.凝膠柱色譜

22.化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點不包括： ()

A.固定相粒度小

B.無固定液流失

C.傳質(zhì)速度快

D.熱穩(wěn)定性好

E.柱效高

23.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： ()

A.色譜峰的峰寬

B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)

C.相應(yīng)兩組分在兩相間的擴散速度

D.色譜柱的死體積

E.色譜峰的半峰寬

24.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：

A.0.7

B.0.1

C.0.9

D.1

E.>1.5

25.氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：

A.半峰寬

B.保留時間

C.相對保留時間

D.峰面積

E.調(diào)整保留時間

26.在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強： ()

A.乙醚

B.正己烷

C.甲醇

D.乙酸乙酯

E.二氯甲烷

27.在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效， 要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： ()

A.加熱

B.超聲

C.減壓過濾

D.通入惰性氣體

E.在線膜脫氣

28.儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬 于儀器分析的是: ()

A.色譜分析

B.電化學(xué)學(xué)分析

C.光學(xué)分析

D.重量分析

E.質(zhì)譜分析

29.以下不是滴定分析的特點的是： ()

A.分析結(jié)果精密度、準確度較高

B.適用于測定微量或痕量組分的含量

C.適用于測定常量組分的含量

D.與重量法比較，操作簡便、快速

E.與儀器分析方法比較，設(shè)備簡單，價廉

30.以下除那項以外都是基準物應(yīng)具備的條件：

A.分子量要較大

B.物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等

C.純度要高

D.性質(zhì)穩(wěn)定

E.不含有結(jié)晶水

31.不影響酸堿指示劑使用的條件是

A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強度

E.溶劑

32.用已知濃度的NaOH標準溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大， 則： ()

A.終點時，指示劑顏色變化越不明顯

B.消耗NaOH 的量越多

C.消耗NaOH 的量越小

D.滴定突躍范圍越大

E.滴定突躍范圍越小

33.滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點稱為： ()

A.突躍點

B.化學(xué)計量點

C.等電點

D.滴定終點

E.理論終點

34.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲 線pH突躍的變化應(yīng)該是： ()

A.化學(xué)計量點前0.1%的pH值增大，化學(xué)計量點后0.1%的pH值減小

B.化學(xué)計量點前0.1%的pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大

C.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均減小

D.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均增大

E.化學(xué)計量點前0.1%的pH值不變，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大

35.以下標準溶液必須用標定法配制的是：

A.重鉻酸鉀標準溶液

B.草酸標準溶液

C.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液

D.EDTA標準溶液

E.碳酸鈉標準溶液

36.關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：

A.在pH7-11時，游離鉻黑T呈藍色

B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

C.在水硬度的測定時可用于指示終點

D.鉻黑T應(yīng)在pH7-11范圍內(nèi)使用

E.用作EDTA測定自來水硬度的指示劑，終點時鉻黑T從紅色變?yōu)樗{色

37.以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是：

A.反應(yīng)平衡常數(shù)

B.氧化劑、還原劑本身的性質(zhì)

C.反應(yīng)物的濃度

D.反應(yīng)溫度

E.催化劑

38.在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量 最好： ()

A.過量就行

B.按計量關(guān)系加入

C.過量20％～30%

D.過量50%~100%

E.沉淀劑達到近飽和

39.如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉 淀？ ( )

A.后沉淀

B.表面吸附

C.混晶

D.吸留

E.包藏

40.為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: ( )

A.壓片法

B.粉末法

C.糊狀法

D.薄膜法

E.氣體池法

41.紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū) 間的敘述正確的是： ()

A.該區(qū)吸收峰不易辨認

B.該區(qū)又稱指紋區(qū)

C.該區(qū)處于紅外光譜的低頻區(qū)

D.該區(qū)的吸收能反映精細結(jié)構(gòu)

E.該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū)

42.薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是: ( )

A.展開距離

B.固定相的種類

C.流動相的極性

D.展開溫度

E.薄層板的寬窄

43.用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量 的: ( )

A.水

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.正己烷

44.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定： ()

A.色譜柱的長度

B.流動相總體積

C.填料的體積

D.填料孔隙的體積

E.總體積

45.在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大 ()

A.酮

B.芳烴

C.羧酸

D.酯

E.胺

46.應(yīng)用GC對樣品進行分析時，應(yīng)用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據(jù)是組 分的: ()

A.峰的個數(shù)

B.保留時間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

47.氣相色譜法常用的載氣有

A.空氣

B.氮氣

C.氡氣

D.氧氣

E.水蒸汽

48.新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老 化”， 老化的目的是：

A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物

B.使載體均勻分布

C.凈化載氣

D.使色譜柱達到操作溫度

E.使色譜柱溫度與檢測器溫度匹配

49.在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑， 常用的酸不包括： ()

A.鹽酸

B.甲酸

C.乙酸

D.磷酸

E.三氟乙酸

50.酸式滴定管不能直接盛裝： ()

A.氧化性溶液

B.酸性溶液

C.中性溶液

D.堿性溶液

E.有色溶液

51.下述各項，屬于偶然誤差的是： ()

A.兩次平行操作實驗的讀數(shù)不一致

B.方法誤差

C.儀器誤差

D.試劑誤差

E.操作誤差

52.以下試劑能作為基準物質(zhì)的是： ()

A.分析純鹽酸

B.優(yōu)級純的NaOH

C.化學(xué)純CaCO3

D.100℃干燥過的CaO

E.99%純鋅

53.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升 ()

A.500

B.200

C.400

D.100

E.300

54.下列試劑可作為基準物質(zhì)直接配制標準溶液的是： ()

A.分析純硝酸銀

B.優(yōu)級氫氧化鈉

C.優(yōu)級純濃硫酸

D.優(yōu)級純高錳酸鉀

E.優(yōu)級純重鉻酸鉀

55.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是：

A.化學(xué)計量點前0.1%的pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值不變

B.化學(xué)計量點前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大

C.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均減小

D.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均增大

E.化學(xué)計量點前0.1%的pH值不變，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大

56.即能用于標定氫氧化鈉，又能用于標定高錳酸鉀溶液的是：

A.優(yōu)級純草酸

B.優(yōu)級純鄰苯二甲酸氫鉀

C.優(yōu)級純氯化鈉

D.優(yōu)級純氧化鋅

E.優(yōu)級純重鉻酸鉀

57.以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL，終讀數(shù)為32.25±0.01mL， 則用HCl用溶液的準確體積（mL）為： ()

A.32.50±0.01mL

B.32±0.01mL

C.32.0±0.01mL

D.32.00±0.01mL

E.32.25±0.01Ml

58.以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是：

A.負催化劑

B.反應(yīng)平衡常數(shù)

C.溫度

D.正催化劑

E.反應(yīng)物濃度

59.以下不屬于氧化還原滴定方法的是：

A.鈰量法

B.高錳酸鉀法

C.碘量法

D.重鉻酸鉀法

E.銀量法

60.下列不屬于重量分析對稱量形式要求：

A.組成與化學(xué)式相同

B.組成已知，且固定

C.在空氣中能穩(wěn)定存在

D.有較大的摩爾質(zhì)量

E.與沉淀形式相同

61.吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是 ()

A.A=lgT

B.A=lg(-T)

C.A=-lgT

D.A=10×T

E.A=10T

62.光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： ()

A.可以抵消反射光的影響

B.調(diào)節(jié)儀器零點

C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾

E.清洗比色皿

63.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： ()

A.σ→π*

B.π→π*

C.n→σ*

D.σ→σ*

E.n→π*

64.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產(chǎn)生躍遷？ ()

A.紫外-可見光

B.無線電波

C.微波

D.X射線

E.紅外線

65.紅外分光光度計使用的檢測器是： ()

A.熱導(dǎo)池

B.光電池

C.光電管

D.光電倍增管

E.真空熱電偶

66.應(yīng)用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： ()

A.峰的個數(shù)

B.保留時間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

67.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作 是： ()

A.依次正丁醇、醋酸、水作展開劑

B.將三種溶劑混合后直接用作展開劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑

D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑

E.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽

68.氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是：()

A.等于樣品的平均沸點

B.高于樣品組分的最高沸點

C.保證樣品完全氣化

D.等于樣品組分的最高沸點

E.低于柱溫箱的溫度

69.下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率 ()

A.Rf

B.保留時間

C.峰高

D.峰面積

E.峰寬

70.薄層色譜的結(jié)果觀察錯誤的方法是： ()

A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現(xiàn)斑點

B.可見光下觀察有色斑點

C.紫外等下觀察有熒光的斑點

D.用碘蒸氣熏至出現(xiàn)斑點

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現(xiàn)斑點

71.關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是： ()

A.硅膠的粗細不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)

C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質(zhì)

D.含水量與吸附性能無關(guān)

E.含水量越大，吸附性能越強

72.Rf值： ()

A.Rf可以小于1，可也大于1

B.Rf是薄層色譜法的定量參數(shù)

C.Rf與物質(zhì)的分配系數(shù)無關(guān)

D.物質(zhì)的Rf值與色譜條件無關(guān)

E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值

73.定量分析過程不包括以下步驟： ()

A.樣品調(diào)查

B.試樣分解

C.取樣

D.測定

E.計算分析結(jié)果

74.絕對偏差是指： ()

A.二次測定值之差的平均值

B.平均值與真值之差

C.二次測定值之差

D.單次測定值與平均值之差

E.單測定值與真值之差

75.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： ()

A.加校正值

B.對照試驗

C.空白試驗

D.增加測定次數(shù)

E.校準儀器誤差

76.關(guān)于準確度與精密度錯誤的是： ()

A.精密度是保證準確度的先決條件

B.準確度用誤差衡量

C.精密度用偏差衡量

D.精密度高準確度一定高

77.25.00×5.300×1.6144正確答案是：()

A.214

B.213.9

C.213.91

D.213.908

E.213

78.以下試劑不能作為基準物質(zhì)的是：()

A.分析純NaOH

B.優(yōu)級純的鄰苯二甲酸氫鉀

C.優(yōu)級純的無水Na2CO3

D.800℃ 干燥過的ZnO

E.99.99%純鋅

79.無水碳酸鈉標定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是：()

A.滴定管未用標準溶液潤洗

B.吸收了水分的碳酸鈉

C.終讀數(shù)時滴定管內(nèi)有氣泡

D.錐形瓶洗凈后未干燥

E.滴定完成后，滴定管尖嘴處留有液滴

80.按質(zhì)子理論，Na2HPO4是： ()

A.酸堿惰性物質(zhì)

B.中性物質(zhì)

C.酸性物質(zhì)

D.堿性物質(zhì)

E.兩性物質(zhì)

81.滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱 為： ()

A.突躍點

B.化學(xué)計量點

C.等電點

D.滴定終點

E.理論終點

82.以下不屬于氧化還原指示劑的是： ()

A.特殊指示劑

B.氧化還原指示劑

C.自身指示劑

D.淀粉指示劑

E.金屬指示劑

83.用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測量才較準 確：

A.0.2-0.7

B.>2

C.43832

D.任何范圍

E.0-0.2

84.紅外光譜法樣品不能是 ()

A.純度高的樣品

B.液態(tài)

C.固態(tài)

D.氣態(tài)

E.含水樣品

85.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是： ()

A.減小薄層的厚度

B.使用氣密性好的層析槽

C.使用浸滿展開劑的濾紙條

D.使用小皿盛放展開劑預(yù)飽和

E.減小薄層板的寬度

86.氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”是為了： ()

A.保證樣品“瞬間”進入色譜柱

B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進入色譜柱

C.保證樣品“瞬間”完全氣化，依次進入色譜柱

D.保證樣品與載氣混合均勻

E.保證樣品與溶劑充分分離

87.用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入：()

A.正己烷

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.乙醇

88.下面哪個參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： ()

A.Rf

B.保留時間

C.保留體積

D.峰面積

E.峰寬

89.在薄層色譜的操作中，有關(guān)點樣操作錯誤的是： ()

A.溶解樣品的溶劑需要有揮發(fā)性

B.點樣量與薄層板固定相的厚度有關(guān)

C.采取點狀點樣方式時，點樣斑點越小越好

D.樣品應(yīng)該點在薄層板長邊正中央那條線上

E.手動點樣的工具一般用毛細玻璃管

90.采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值 分別為0.50與0.40，問：()

A.硅膠B比硅膠A含水量大

B.硅膠A比硅膠B的活性大

C.硅膠B比硅膠A的活性大

D.硅膠A與B的活性相同

E.硅膠A與B的含水量相同

91.某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應(yīng)為： ()

A.氘燈，巖鹽

B.氘燈，石英

C.氘燈，玻璃

D.鎢燈，石英

E.鎢燈，玻璃

92.在化學(xué)分析過程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬分之一天平稱量的 稱樣量一般不少于： ()

A.2.0g

B.1.0g

C.0.5g

D.0.2g

E.0.02g

93.定量分析的任務(wù)是： ()

A.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成

C.明確物質(zhì)的主要官能團

D.明確物質(zhì)中某種組份的相對含量

E.明確物質(zhì)的種類

94.有效數(shù)字是： ()

A.任意指定的

B.根據(jù)實驗要求而定的

C.因測量儀器不同而產(chǎn)生的

D.實驗后運算而得到的

E.由實驗人員設(shè)定的

95.下列關(guān)于偶然誤差不正確的是： ()

A.偶然誤差是可以減小的

B.偶然誤差具有隨機性

C.偶然誤差由一些不確定的偶然因素造成

D.偶然誤差具有單向性

E.偶然誤差在分析中不可避免的

96.下列各項措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是： ()

A.進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理

B.增加稱樣量

C.增加平行測定的次數(shù)

D.進行儀器校正

E.減少測定次數(shù)

97.下列不是滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)要求的是： ()

A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點

B.反應(yīng)有確定的計量關(guān)系

C.反應(yīng)速度要足夠快

D.反應(yīng)完全，達到99,9以上

E.有適當?shù)姆椒ù_定終點

98.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： ()

A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強度

E.溶液溶劑

99.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達到分離：?( )

A.結(jié)晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強度差異

E.在水中的溶解度差異

100.標定HCl標準溶液常用?( )

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.NaHCO3

C.NaB2O7.10H2O

D.AgNO3

E.ZnO

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