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西交《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:98
一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)
1.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
2.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.藥物的水溶性愈小，愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收
3.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
4.藥物的消除速度主要決定（ ）
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小
5.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為()
A.0．5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
6.藥物療效主要取決于（ ）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.細(xì)度
7.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
8.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
9.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升／小時(shí)”
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
11.生物藥劑學(xué)的定義（ ）
A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科
12.藥物的分布過程是指
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
13.下列給藥途徑中，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
14.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
15.體內(nèi)藥物主要經(jīng)( )代謝
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.肝
16.靜脈注射某藥，X0=60rAg，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
17.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時(shí)間
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
18.能避免首過作用的劑型是（ ）
A.骨架片
B.包合物
C.軟膠囊
D.栓劑
19.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
20.AUC是指：（ ）
A.二階矩
B.藥時(shí)曲線下面積
C.米氏常數(shù)
D.快配置常數(shù)
21.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
22.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是()
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
23.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ）代謝
A.腎
B.小腸
C.大腸
D.肝
24.藥物吸收的主要部位是
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
25.藥物的消除速度主要決定（）
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小
26.藥物的吸收過程是指（ ）。
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
27.下列敘述錯(cuò)誤的是
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程的邊緣科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲
28.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ?。┡判?/p>
A.腎
B.小腸
C.大腸
D.肝
29.下列給藥途徑中國(guó)，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
30.藥物的吸收過程是指
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
31.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
32.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
33.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）
A.體內(nèi)過程
B.轉(zhuǎn)運(yùn)
C.轉(zhuǎn)化
D.處置
34.下列給藥途徑中，除()外均需經(jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
35.藥物生物半衰期指的是( )
A.藥效下降一半所需要的時(shí)間
B.吸收一半所需要的時(shí)間
C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間
36.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
37.生物藥劑學(xué)的定義( )
A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布.代謝.排泄過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
E.是研究闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素.療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科
38.某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()
A.0.05小時(shí)-1
B.0.78小時(shí)-1
C.0.14小時(shí)-1
D.0.99小時(shí)-1
E.0.42小時(shí)-1
39.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是 （ ）
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
40.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋?）
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.藥物相互作用的影響包括
A.產(chǎn)生有利于治療的結(jié)果
B.產(chǎn)生不利于治療的結(jié)果
C.有些聯(lián)合用藥可達(dá)增強(qiáng)藥效、降低副作用
D.藥物的藥理作用、療效以及毒副作用發(fā)生變化
42.常用的透皮吸收促進(jìn)劑
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
43.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括( )
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物劑型
C.給藥途徑和方法
D.藥物制備方法
44.以下哪條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
45.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
46.對(duì)生物利用度的說法正確的是（）
A.要完整表述一個(gè)生物利用度需要AUC，Tm兩個(gè)參數(shù)
B.程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度
D.生物利用度與給藥劑量無關(guān)
E.生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度
47.非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）
A.代謝過程中的酶飽和
B.吸收過程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和
C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和
D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和
48.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
49.生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括()
A.選擇受試者
B.確定試驗(yàn)試劑與參比試劑
C.進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.確定用藥劑量
E.取血測(cè)定
50.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括()
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物劑型
C.給藥途徑和方法
D.藥物制備方法
