吉大22春學期《生物藥劑與藥物動力學》在線作業(yè)二 -0001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)

1.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收

B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收

D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收

E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收

2.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是（）

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.胞飲與吞噬

3.影響藥物分布的因素不包括

A.體內(nèi)循環(huán)的影響

B.血管透過性的影

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響

D.藥物與組織親和力的影響

E.藥物制備工藝的影響

4.溶出度的測定方法中錯誤的是

A.溶劑需經(jīng)脫氣處理

B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃

C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。

D.開始計時，至45min時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量，

E.經(jīng)不大于1．0μm微孔濾膜濾過，

5.多劑量或重復給藥經(jīng)過幾個半衰期體內(nèi)藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

6.多室模型中的α的意義是（）

A.消除速率常數(shù)

B.吸收速率常數(shù)

C.分布速率常數(shù)

D.代謝常數(shù)

7.藥物的排泄途徑有（）

A.腎

B.膽汁

C.唾液

D.以上都有可能

8.關于藥物零級速度過程描述錯誤的是（）

A.藥物轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的

B.藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量或濃度無關

C.半衰期不隨劑量增加而增加

D.藥物消除時間與劑量有關

9.藥物吸收的主要部位

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.肺泡

10.生物藥劑學的吸收、分布和排泄的過程沒有藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）

A.體內(nèi)過程

B.轉(zhuǎn)運

C.轉(zhuǎn)化

D.處置

二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)

11.雙室模型藥物血管外給藥正確的是（）

A.藥物通過胃腸道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B.給藥以后有一個吸收過程

C.藥物逐漸進入中央室

D.各室藥物濃度可以推算

12.非線性藥物動力學現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）

A.代謝過程中的酶飽和

B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的載體飽和

C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和

D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和

13.我國藥典收載的溶出度法定測定方法為

A.轉(zhuǎn)籃法

B.槳法

C.小杯法

D.循環(huán)法

E.擴散池法

14.常用的透皮吸收促進劑（）

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸

15.藥物吸收的方式有

A.被動擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.胞飲

E.吞噬

三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)

16.口服劑型藥物生物利用度的順序是溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片。

17.食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。

18.藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運的過程稱為藥物的分布。

19.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收。

20.ka是代表吸收速率常數(shù)。

21.脂溶性高和容易形成復合物的藥物易產(chǎn)生蓄積。

22.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現(xiàn)生物利用度差異。

23.藥物的排泄器官主要是腎臟。

24.藥物的粒度病人的尿量影響腎小管的重吸收。

25.生物藥劑學是研究藥物穩(wěn)定性的。