《獸醫(yī)藥理學(xué)(本科)》18年12月作業(yè)考核-0001
1.藥物及毒物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是()。
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.胞吐
答案:-

2.下面哪種途徑藥物吸收最快()
A.肌肉注射
B.透皮給藥
C.口服
D.腹腔注射
答案:-

3.藥物作用的雙重性是指()
A.治療作用與不良反應(yīng)
B.預(yù)防作用與不良反應(yīng)
C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療
D.原發(fā)作用與繼發(fā)作用
答案:-

4.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加強(qiáng)
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物暫時(shí)失去藥理活性
答案:-

5.具有M受體阻斷作用的藥物是()。
A.腎上腺素
B.毛果蕓香堿
C.阿托品
D.氨甲酰甲膽堿
答案:-

6.由于藥物劑量過(guò)大而引起的機(jī)體損害性反應(yīng)是（    ）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
答案:-

7.下列正確的描述是（  ）
A.耐藥性一經(jīng)產(chǎn)生，永遠(yuǎn)無(wú)法再恢復(fù)對(duì)藥物的敏感性
B.耐藥性是動(dòng)物機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性
C.耐藥性不會(huì)在物種間傳遞
D.耐藥性是由于細(xì)菌長(zhǎng)期接觸藥物后，對(duì)藥物的敏感性逐漸降低而形成的
答案:-

8.撲熱息痛是通過(guò)減少（ ）的合成起到解熱作用的？
A.前列腺素
B.腎上腺素
C.乙酰膽堿
D.甲狀腺素
答案:-

9.阿托品常用于治療麻醉前給藥是其具有()作用。
A.肌肉松弛
B.鎮(zhèn)靜
C.抑制腺體分泌
D.鎮(zhèn)痛
答案:-

10.藥物體內(nèi)排泄的主要器官是()。
A.皮膚
B.大腸
C.腎臟
D.肝臟
答案:-

11.副作用是指()
A.常量劑量時(shí)與治療目的無(wú)關(guān)的作用
B.常量劑量時(shí)造成對(duì)機(jī)體的損害
C.劑量過(guò)大時(shí)造成對(duì)機(jī)體的損害
D.劑量不大，但療程過(guò)長(zhǎng)造成對(duì)機(jī)體的蓄積毒性
答案:-

12.藥物的治療指數(shù)是指()。
A.LD50/ED50
B.ED50/LD50
C.LD5/ED95
D.LD95/ED5
答案:-

13.新斯的明主要用于治療()。
A.感染性休克
B.中樞抑制
C.腸痙攣
D.重癥肌無(wú)力
答案:-

14.藥物的安全范圍是（  ）
A.最小有效量與最小中毒量之間的距離
B.最小有效量與最大有效量之間的距離
C.ED95與LD5之間的距離
D.ED50與LD50之間的距離
答案:-

15.N2受體興奮興奮可引起（     ）
A.瞳孔擴(kuò)大
B.支氣管平滑肌松弛
C.骨骼肌收縮
D.胃腸道平滑肌收縮
答案:-

1.關(guān)于阿托品的藥理作用描述正確的有()。
A.抑制腺體分泌
B.抑制平滑肌蠕動(dòng)
C.擴(kuò)瞳
D.解除小血管痙攣
答案:-

2.肝藥酶誘導(dǎo)劑是()
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可能加速被肝藥酶代謝的藥物血藥濃度升高
D.可能加速被肝藥酶代謝藥物的代謝
答案:-

3.可用于內(nèi)服的鐵制劑有（）
A.硫酸亞鐵
B.枸櫞酸鐵銨
C.右旋糖苷鐵
D.富馬酸亞鐵
答案:-

4.下面哪些聯(lián)合用藥是起拮抗作用()
A.青霉素G+鏈霉素
B.青霉素G+土霉素
C.可的松+速尿
D.維生素Ｃ+碳酸氫鈉
答案:-

5.下面哪些藥物屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（ ）
A.四環(huán)素
B.泰樂(lè)菌素
C.紅霉素
D.新霉素
E.替米考星
答案:-

6.受體是()
A.在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的
B.在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)
C.數(shù)量無(wú)限，無(wú)飽和性
D.是復(fù)合蛋白大分子，可新陳代謝
答案:-

7.下面哪些藥物屬于抗真菌藥（ ）。
A.替米考星
B.氟苯尼考
C.灰黃霉素
D.制霉菌素
E.酮康唑
答案:-

8.β－內(nèi)酰胺酶抑制劑有（ ）。
A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.亞胺培南
D.頭孢噻呋
E.DVD
答案:-

9.天然青霉素的主要缺點(diǎn)是(     )
A.抗菌譜廣
B.抗菌譜窄
C.不能口服
D.易被細(xì)菌產(chǎn)生的青霉素酶破壞
E.腎毒性小
答案:-

10.能直接興奮M受體的藥物有()。
A.氨甲酰甲膽堿
B.新斯的明
C.東莨菪堿
D.毛果蕓香堿
答案:-

1.氯胺酮是一類常用的分離麻醉藥,單獨(dú)麻醉時(shí)常引起動(dòng)物肌肉僵直。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

2.藥物的首過(guò)效應(yīng)是指藥物在消化道內(nèi)的分解。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

3.氯丙嗪對(duì)各種原因引起的嘔吐都具有鎮(zhèn)吐作用。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

4.阿托品能使胃腸蠕動(dòng)強(qiáng)度增加。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

5.當(dāng)犬發(fā)生慢性心力衰竭時(shí),首選安鈉咖進(jìn)行搶救。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

6.維生素K是解救肝素過(guò)量引起的出血最有效的藥物。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

7.安定具有較強(qiáng)的中樞抑制作用,可單獨(dú)作為全身麻醉藥應(yīng)用。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

8.新斯的明是緩解琥珀膽堿過(guò)量中毒的特效解毒藥。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

9.抗生素后效應(yīng)屬于藥物的后遺效應(yīng)。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

10.血腦屏障指的是由毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿與腦脊液之間的屏障。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

11.變態(tài)反應(yīng)與用藥劑量無(wú)關(guān)。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

12.獸醫(yī)藥理學(xué)的主要內(nèi)容是研究藥物在體內(nèi)發(fā)生變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

13.藥物體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

14.去甲腎上腺素對(duì)α、β受體均有較強(qiáng)的激動(dòng)作用,是臨床常用的強(qiáng)心劑。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

15.藥物的毒性作用是由于其選擇性過(guò)低造成的。
T.對(duì)
F.錯(cuò)
答案:-

1.阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些?
答案:-

2.簡(jiǎn)述阿司匹林的藥理作用和作用機(jī)制。
答案:-