北京中醫(yī)藥大學(xué)22春學(xué)期《分析化學(xué)Z》平時作業(yè)1

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.以下關(guān)于雙波長分光光度計與單波長分光光度計主要區(qū)別敘述中錯誤的是( )

A.單色器個數(shù)不同

B.所用光源不同

C.輸出信號不同

D.使用比色皿個數(shù)不同

2.正相鍵合相色譜法中常用的固定相是 ( )

A.ODS

B.高分子聚合物

C.氨基鍵合相

D.硅膠

3.在HPLC中，為了改變色譜柱的選擇性，可以 ( )

A.增加柱長

B.減小填料的粒度

C.改變流動相和固定相的種類

D.增加流速

4.顯色反應(yīng)一般應(yīng)控制的條件不包括( )

A.溶液的酸度

B.顯色劑用量

C.顯色產(chǎn)物穩(wěn)定時間

D.吸光度范圍

5.關(guān)于塔板理論以下說法錯誤的是

A.解釋了色譜流出曲線的形狀

B.提出了定量評價柱效的指標(biāo)

C.說明了色譜峰擴張即柱效降低的影響因素

D.是半經(jīng)驗理論

6.對顯色反應(yīng)的要求不包括( )

A.選擇性好

B.有色物配位比必須是1:1

C.靈敏度高

D.有色產(chǎn)物性質(zhì)穩(wěn)定

7.關(guān)于速率理論以下說法錯誤的是

A.考慮了流動相流速對柱效的影響

B.說明了影響塔板高度的因素

C.以平衡的觀點描述組分在色譜柱中的分離過程

D.屬于色譜動力學(xué)理論

8.以下說法錯誤的是

A.氣相色譜主要用于分離低沸點、熱穩(wěn)定的化合物

B.氣相色譜的優(yōu)點是高選擇性，高靈敏度和高分辨率

C.氣相色譜適用于分析有機物、大多數(shù)無機物及生物制品

D.氣相色譜己能分離混合物，又可在分離后對組分進(jìn)行定性和定量分析

9.芳香族的碳?xì)鋯捂I（C—H），折合質(zhì)量數(shù)為（ ）。（Mc=12.01;MH=1.008）

A.0.93

B.1.07

C.13.018

D.11.91

10.氣相色譜中，用于定量的參數(shù)是 ( )

A.保留時間

B.峰寬度

C.峰面積

D.容量因子

11.氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 ( )

A.試樣中沸點最高組分的沸點

B.試樣中各組分沸點的平均值

C.固定液的最高使用溫度

D.固定液的沸點

12.以下各項能夠使H降低的是 ( )

A.增大相比

B.減小進(jìn)樣速度

C.提高進(jìn)樣口溫度

D.減小填料粒度

13.芳香族的碳?xì)鋯捂I（C—H），在紅外光譜上的位置在3030cm-1,其（C—H）的力常數(shù)為( )。

A.2.14 N.cm-1

B.5.03 N.cm-1

C.10.6 N.cm-1

D.15.1 N.cm-1

14.以下各項能夠?qū)影響不定是 ( )

A.減小填料粒度

B.增大液膜后度

C.提高檢測器溫度

D.增高載氣流速

15.在氣相色譜法中，調(diào)整保留時間實際上反映了（ ）的相互作用

A.組分與載氣

B.載氣與固定相

C.組分與組分

D.組分與固定相

16.在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是 ( )

A.保留時間

B.相對保留時間

C.半峰寬

D.峰面積

17.對于下列化學(xué)鍵,其紅外伸縮振動波數(shù)最高的是( )。

A.C≡C

B.C＝C

C.C—C

D.C—H

18.在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是 ( )

A.峰面積

B.分配比

C.半峰寬

D.保留時間

19.在氣相色譜法中，可以利用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價值的定性參數(shù)是

A.保留時間

B.調(diào)整保留時間

C.峰面積

D.相對保留值和保留指數(shù)

20.多原子分子的彎曲振動中，不包括的振動形式為（ ）。

A.剪式振動

B.面內(nèi)搖擺振動

C.對稱伸縮

D.扭曲振動

21.在氣相色譜法中，色譜柱使用的上限溫度取決于 ( )

A.試樣中沸點最低組分的沸點

B.試樣中沸點最高組分的沸點

C.固定液的沸點

D.固定液的最高使用溫度

22.在氣相色譜法中，色譜柱使用的下限溫度 ( )

A.應(yīng)不低于試樣中沸點最低組分的沸點

B.應(yīng)不低于試樣中沸點最高組分的沸點

C.應(yīng)該超過固定液的熔點

D.不應(yīng)該超過固定液的熔點

23.二氧化碳（CO2）分子的振動自由度數(shù)為（ ）。

A.2

B.3

C.4

D.5

24.在使用熱導(dǎo)檢測器時，為了提高檢測器的靈敏度，最常使用的載氣為 （ ）。

A.氮氣

B.氫氣

C.氧氣

D.氦氣

25.在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行的操作是 （ ）。

A.增加柱長

B.改變固定液種類

C.該變色譜柱溫度

D.改變載氣種類

26.水分子的振動自由度數(shù)為（ ）。

A.2

B.3

C.4

D.5

27.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是 （ ）。

A.分離度

B.塔板數(shù)

C.容量因子

D.分配系數(shù)

28.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是 （ ）。

A.分離度

B.塔板數(shù)

C.容量因子

D.分配系數(shù)

29.以下說法正確的是 （ ）。

A.最佳流速時，塔板高度最小

B.最佳流速時，塔板高度最大

C.最佳塔板高度時，流速最小

D.最佳塔板高度時，流速最大

30.影響組分容量因子的主要因素是 （ ）。

A.固定液種類和性質(zhì)

B.載氣種類

C.柱長

D.柱直徑

31.在下列碳?xì)渖炜s振動中，波數(shù)最大的是（ ）

A.νas（CH）CH3

B.νas（CH）CH2

C.νs（CH）CH3

D.νs（CH）CH2

32.色譜柱柱溫升高的結(jié)果是 （ ）。

A.組分在固定液中的溶解度增大

B.兩組分的相對保留值不變

C.組分的保留體積減小

D.易形成前沿峰

33.影響兩組分相對保留值的因素是 （ ）。

A.載氣流速

B.柱溫

C.柱長

D.檢測器的類型

34.以下各項不會引起色譜峰拖尾的是 （ ）。

A.進(jìn)樣速度太慢

B.進(jìn)樣量過大

C.汽化溫度太低

D.記錄紙速太慢

35.以下影響范氏方程A項的因素是 （ ）。

A.色譜柱填充的均勻程度

B.載氣流速

C.柱溫

D.載氣種類

36.以下影響范氏方程縱向擴散系數(shù)的因素是 （ ）。

A.色譜柱填充的均勻程度

B.載氣流速

C.柱溫

D.柱長

37.兩組分以沸點差別為主時，首選的固定液為 （ ）。

A.鯊魚烷

B.SE-54

C.OV-1

D.PEG-800

38.程序升溫色譜與恒溫色譜比較，以下說法不正確的是 （ ）。

A.程序升溫色譜能縮短分析時間

B.程序升溫色譜能改善保留時間和峰形

C.程序升溫色譜改善分離，提高靈敏度

D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù)

39.內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點是 （ ）。

A.不需要校正因子

B.對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)

C.供試樣品溶液配制簡單

D.適合微量組分的定量

40.使紅外吸收峰減少的原因不包括（ ）

A.紅外非活性振動

B.簡并

C.振動偶合

D.靈敏度不夠

41.使紅外吸收峰增加的原因不包括（ ）

A.倍頻峰

B.合頻峰

C.振動偶合

D.簡并

42.在下列碳?xì)渖炜s振動中，波數(shù)最小的是（ ）

A.νas（CH）CH3

B.νas（CH）CH2

C.νas（CH）COH

D.νs（CH）CH2

43.下列含羰基化合物，C=O伸縮振動頻率最高的是（ ）

A.R—CO—R

B.R—CO—CL

C.R—CO—H

D.R—CO—F

44.下列含羰基化合物，C=O伸縮振動頻率最低的是（ ）

A.R—CO—R

B.R—CO—CH=CH2

C.R—CO—OR

D.R—CO—F

45.在不同的溶劑中測定羧酸的紅外光譜，在（ ）中C=O伸縮振動頻率最低。

A.氣體

B.烷烴

C.乙醚

D.堿液

46.下列碳?xì)渖炜s振動波數(shù)最小的是（ ）。

A.—C—H

B.＝C—H

C.≡C—H

D.Ar—H

47.在紅外吸收光譜上，可以用摩爾吸收系數(shù)說明譜帶的強度，其中強帶指（ ）

A.ε＞100

B.100＞ε＞20

C.20＞ε＞10

D.ε＜10

48.某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，請問此化合物為那一類化合物？（ ）

A.酚

B.含羰基

C.醇

D.烷烴

49.某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，請問該化合物是（ ）。 (參考答案：B)

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.伯酰胺

50.下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)的紅外光譜區(qū)能夠包括CH3CH2COH（醛）的吸收帶？

A.3000—2700 cm-1 1675—1500 cm-1 1475—1300 cm-1

B.3300—3010 cm-1 1675—1500 cm-1 1475 —1300 cm-1

C.3300—3010 cm-1，1900—1650 cm-1 1000—650 cm-1

D.3000—2700 cm-1 ， 1900—1650 cm-1， 1475—1300 cm-1

51.在醇類化合物紅外吸收光譜測定中，伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)位移的原因是（ ）

A.溶液極性變大

B.分子間氫鍵加強

C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大

D.易產(chǎn)生振動偶合

52.下列紅外光譜數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)說明分子中有末端雙鍵存在？（ ）

A.724 cm-1和 1650 cm-1

B.967 cm-1和1650 cm-1

C.911 cm-1和1650 cm-1

D.990 cm-1 、 911 cm-1 和1645 cm-1

53.以下可以作為色散型紅外光譜儀色散元件的物質(zhì)是（ ）

A.玻璃

B.石英

C.紅寶石

D.鹵化物晶體

54.下列化合物中，C=C伸縮振動強度最大的化合物是（ ）

A.R—CH=CH2

B.R—CH=CH—R’（順式）

C.R—CH=CH—R’（反式）

D.R’—CH=CH—R’

55.一種氯苯的紅外光譜圖在900—690間無吸收帶，它可能是（ ）

A.對二氯苯

B.間三氯苯

C.四取代氯苯

D.六氯苯

56.某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團區(qū)有如下吸收峰： 2700—2900cm-1 ，1725cm-1則該化合物可能是（ ）

A.醛

B.酮

C.酸

D.酯

57.某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團區(qū)有如下吸收峰： 3300—2500cm-1 寬而且強的吸收，還有1710cm-1則該化合物可能是（ ） (

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.酯

58.某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm-1 左右，1650 cm-1左右的吸收峰，則該化合物可能是（ )

A.芳香族化合物

B.醛

C.烯烴

D.酯

59.某化合物在紫外光區(qū)214有一弱吸收帶，紅外光譜有3540—3450cm-1 有吸收峰，則該化合物可能是（ ）

A.芳香族化合物

B.伯酰胺

C.烯烴

D.仲酰胺

60.有一化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜的官能團區(qū)3400—3200有寬而強的吸收帶，則該化合物可能是（ ）。

A.羧酸

B.伯酰胺

C.醇

D.仲酰胺

61.以下羰基化合物中，伸縮振動頻率出現(xiàn)最低者是（ ）

A.R—CO—OR

B.R—CO—ＣＬ

C.R—CO—ＮＨＲ

D.R—CO—R

62.甲烷（CH4）的振動自由度為（ ）

A.6

B.12

C.9

D.15

63.以下屬于陽離子交換樹脂的是 ()

A.RNH3OH

B.RCH2CH3OH

C.ROH

D.RN（CH3）3OH

64.苯（C6H6）的振動自由度為（ ）

A.5

B.10

C.30

D.50

65.乙炔（C2H2）的振動自由度為（ ）

A.5

B.6

C.7

D.8

66.化合物C5H8O的不飽和度為（ ）

A.2

B.3

C.4

D.5

67.用色譜法分離正己醇和正庚醇時，它們的峰底寬度均為45s，它們的保留時間分別為44min和45min，因此其分離度為

A.0.67

B.1.33

C.0.267

D.0.134

68.化合物 C7H5NO的不飽和度為（ ） (參考答案：C)

A.4

B.5

C.6

D.7

69.用紙色譜法分離A—B混合組分得到：Rf（a）=0.40,Rf（b）=0.60。已知展開距離為20cm，則展開后斑點B距原點的距離為 (參考答案：B)

A.6cm

B.8cm

C.12 cm

D.10cm

70.化合物 C8H8O的不飽和度為（ ） (參考答案：B)

A.4

B.5

C.6

D.7

71.用薄層色譜法，以環(huán)己烷—乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心離原點的距離為9.5cm 溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為 ()

A.0.56

B.0.49

C.0.45

D.0.39

72.用硅膠G作薄層色譜法分離間硝基苯胺—偶氮苯混合物時，得到間硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶劑前沿距離為18cm，則間硝基苯胺斑點中心距原點的距離為（ ）cm ()

A.6

B.4

C.7,4

D.5.4

73.已知某強離子交換樹脂的交換容量為每克干樹脂4.70mmol,問2.5g干樹脂可吸附多少毫克Na+ ? [Ar(Na)=22.996] ()

A.4.7mg

B.270.2mg

C.135.1mg

D.11.75mg

74.以離子交換法測定天然水中的陽離子總量時,取25.00ml天然水,用蒸餾水稀至100ml,與2.0g氫型強酸型陽離子交換樹脂進(jìn)行靜態(tài)交換,交換平衡后,進(jìn)行過濾,將濾液用0.0213mol/l的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,耗去16.10ml, 則天然水中以CaCO3表示的質(zhì)量濃度(mg/L)為 ()

A.1382.6

B.691.3

C.172.8

D.17.28

75.在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（順式）R1CH=CHR2④（反式）四種烯中，νc=c的排列順序是（ ） (參考答案：D)

A.①＞②＞③＞④

B.①＞②＞④＞③

C.③＞④＞②＞①

D.④＞③＞②＞①

76.以下色譜法中不是按色譜過程的分離機制分類的是 ()

A.分配色譜法

B.吸附色譜法

C.薄層色譜法

D.離子交換色譜法

77.以下色譜法中主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的是 ()

A.分配色譜法

B.吸附色譜法

C.凝膠色譜法

D.離子交換色譜法

78.以固定液為固定相，以氣體為流動相的色譜方法可以稱做 ()

A.氣—固色譜法

B.液—液色譜法

C.氣—液色譜法

D.吸附色譜法

79.以下說法錯誤的是 ()

A.用紙色譜分離，樣品中極性小的組分值大

B.用硅膠作固定相的分離，樣品中極性小先被洗脫下來

C.用凝膠色譜法分離，樣品中分子量小的組分先被洗脫下來

D.用離子交換色譜，樣品中高價離子后被洗脫下來

80.以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是 (參考答案：C)

A.氯仿-丙酮（8：2）：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0

B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05

C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)： 咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42

D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)： 咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90

81.今有兩組分A、B用紙色譜法分離時，它們的比移值分別為0.45和0.63,欲使分離后兩斑點的中心間的距離為2cm，問濾紙條至少應(yīng)為多長 ()

A.10cm

B.11cm

C.12cm

D.13cm

82.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點A距原點的距離3.5cm時，斑點B距斑點A 2.5cm，展開劑前沿距斑點B6.0cm。問組分的A的比移值為多少 ()

A.0.1

B.0.41

C.0.29

D.0.5

83.某化合物在3300和2200有吸收峰，該化合物可能是（ ）

A.醇

B.酮

C.烯

D.炔

84.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點A距原點的距離3.5cm時，斑點B距斑點A 2.5cm，展開劑前沿距斑點B6.0cm。組分B相對組分A的相對比移值為多少? ( )

A.0.58

B.1.4

C.1.7

D.0.71

85.IR中，吸電子基團的誘導(dǎo)效應(yīng)，常使（ ）

A.吸收峰向高頻方向移動

B.吸收峰向低頻方向移動

C.吸收峰位置不受影響

D.吸收峰變化無規(guī)律

86.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點A距原點的距離3.5cm時，斑點B距斑點A 2.5cm，展開劑前沿距斑點B6.0cm。當(dāng)展開劑前沿距原點18.0cm時，組分B的位置為 ( )

A.距前沿2cm

B.距斑點A 2 cm

C.距原點9cm

D.距原點5.2cm

87.在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強弱順序正確的是

A.正己烷＜苯＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇

B.苯＜正己烷＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇

C.乙酸乙酯 ＜正丁醇＜正己烷＜苯

D.正丁醇＜乙酸乙酯＜苯＜正己烷

88.IR中，由于共軛效應(yīng)，使α、β不飽和酮與飽和酮相比，其νC=O（羰基伸縮振動）頻率（ ）

A.吸收峰向高頻方向移動

B.吸收峰向低頻方向移動

C.吸收峰位置一樣

D.吸收峰變化無規(guī)律

89.在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強弱順序正確的是 ( )

A.丙醇＜乙醇＜甲醇＜水

B.丙醇＜水＜甲醇＜乙醇

C.水＜丙醇＜乙醇＜甲醇

D.甲醇＜水＜丙醇＜乙醇

90.在正相液固色譜柱上，欲分離某極性化合物，下列溶劑使其保留時間最短的是

A.乙醚

B.苯

C.甲醇

D.乙酸乙酯

91.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的νC=O（羰基伸縮振動）出現(xiàn)在1870cm-1至1540cm-1之間，它們的νC=O排列順序是（ ）

A.酸酐＜酯＜醛＜酮＜羧酸＜酰胺

B.酸酐＞酯＞醛＞羧酸＞酮＞酰胺

C.酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺

D.醛＞酮＞羧酸＞酯＞酸酐＞酰胺

92.伯酰胺在3000cm-1以上出現(xiàn)（ ） (參考答案：B)

A.單峰

B.雙峰

C.無峰

D.不一定

93.測定固體試樣的紅外光譜時，常常采用的樣品制備方法不包括（ ）

A.粉末法

B.糊狀法

C.化學(xué)電離法

D.壓片法

94.傅立葉變換紅外分光光度計的主要優(yōu)點不包括（ ）

A.靈敏度高，測定時間短

B.設(shè)備簡單，價格便宜

C.分辨率高，測定精度高

D.測定波長范圍寬

95.某化合物的分子式C5H8O為，其紫外吸收光譜在227nm有最大吸收，且εmax=104，已知該化合物不是醛，根據(jù)下列紅外數(shù)據(jù)3020 cm-1、2960 cm-1、1690 cm-1強、1620 cm-1說明可能的結(jié)構(gòu)。該化合物的不飽和度為（ )

A.5

B.4

C.3

D.2

96.某化合物的分子式C5H8O為，其紫外吸收光譜在227nm有最大吸收，且εmax=104，已知該化合物不是醛，根據(jù)下列紅外數(shù)據(jù)3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1強、1620 cm-1說明可能的結(jié)構(gòu)。根據(jù)不飽和度，結(jié)合3020cm-1的吸收峰說明該化合物中可能含有（ ）

A.雙鍵

B.單鍵

C.三鍵

D.苯環(huán)

97.分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 ( )

A.明確物質(zhì)組成的多種化學(xué)信息

B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成

C.明確物質(zhì)的合成方法

D.明確物質(zhì)中某組份的含量

E.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

98.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是: (參考答案：D)

A.系統(tǒng)誤差可以消除

B.系統(tǒng)誤差可以估計其大小

C.系統(tǒng)誤差是可以測定的

D.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機會相等

E.系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果影響比較恒定

99.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO4~5Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 ( )

A.0.01000 mol/L

B.0.1000mol/L

C.0.04000 mol/L

D.0.05000 mol/L

E.0.08000 mol/L

100.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應(yīng)是： ()

A.HCl

B.HAc

C.C6H5COOH

D.HCOOH

E.HCN