中國醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)(本科)》在線作業(yè)-0001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)
1.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為
A.表相
B.破裂
C.酸敗
D.乳析
2.下列敘述不是包衣目的的是
A.改善外觀
B.防止藥物配伍變化
C.控制藥物釋放速度
D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加藥物穩(wěn)定性
F.控制藥物在胃腸道的釋放部位
3.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.氨芐青霉素毫微粒
C.抗體—藥物載體復(fù)合物
D.磁性微球
4.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯(cuò)誤的是
A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全
B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小
C.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢
D.骨架型緩釋片一般有三種類型
5.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，將pH調(diào)到3.7，其目的為
A.使阿拉伯膠荷正電
B.使明膠荷正電
C.使阿拉伯膠荷負(fù)電
D.使明膠荷負(fù)電
6.以下方法中，不是微囊制備方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面縮聚法
D.薄膜分散法
7.浸出過程最重要的影響因素為
A.粘度
B.粉碎度
C.濃度梯度
D.溫度
8.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
9.影響固體藥物降解的因素不包括
A.藥物粉末的流動(dòng)性
B.藥物相互作用
C.藥物分解平衡
D.藥物多晶型
10.下列輔料中哪個(gè)不能作為薄膜衣材料
A.乙基纖維素
B.羥丙基甲基纖維素
C.微晶纖維素
D.羧甲基纖維素
11.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性劑
D.DMSO
12.軟膏中加入 Azone的作用為
A.透皮促進(jìn)劑
B.保溫劑
C.增溶劑
D.乳化劑
13.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期
B.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理
C.若藥物的降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)
D.若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)
14.CRH用于評(píng)價(jià)
A.流動(dòng)性
B.分散度
C.吸濕性
D.聚集性
15.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是
A.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全
B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
C.藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
D.藥物在直腸粘膜的吸收好
E.藥物對(duì)胃腸道有刺激作用
16.片劑處方中加入適量（1%）的微粉硅膠其作用為
A.崩解劑
B.潤滑劑
C.抗氧劑
D.助流劑
17.口服劑吸收速度快慢順序錯(cuò)誤的是
A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑
B.溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑
C.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑
18.以下不用于制備納米粒的有
A.干膜超聲法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自動(dòng)乳化法
19.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子愈小
A.比表面積愈大
B.比表面積愈小
C.表面能愈小
D.流動(dòng)性不發(fā)生變化
20.對(duì)靶向制劑下列描述錯(cuò)誤的是
A.載藥微?？砂戳酱笮∵M(jìn)行分布取向，屬于主動(dòng)靶向
B.靶向制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，相對(duì)攝取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制劑可以通過選擇載體或通過選擇載體的理化性質(zhì)來調(diào)控
D.脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間
21.下列關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.一般在25℃下進(jìn)行
B.相對(duì)濕度為75%±5%
C.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
D.在通常包裝儲(chǔ)存條件下觀察
22.透皮制劑中加入“Azone”的目的是
A.增加貼劑的柔韌性
B.使皮膚保持潤濕
C.促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收
D.增加藥物的穩(wěn)定性
23.下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是
A.ρt >ρg >ρb
B.ρg >ρt >ρb
C.ρb >ρt >ρg
D.ρg >ρb >ρt
24.含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液，當(dāng)加熱到某一溫度時(shí)，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為
A.臨界膠團(tuán)濃度點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.克氏點(diǎn)
D.共沉淀點(diǎn)
25.中國藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一個(gè)是正確的
A.篩號(hào)是以每英寸篩目表示
B.一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小
C.最大篩孔為十號(hào)篩
D.二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩
26.包衣時(shí)加隔離層的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片劑硬度
C.加速片劑崩解
D.使片劑外觀好
27.I2＋KI－KI3，其溶解機(jī)理屬于
A.潛溶
B.增溶
C.助溶
28.以下不能表示物料流動(dòng)性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接觸角
D.內(nèi)摩擦系數(shù)
29.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是
A.與藥物成鹽增加溶解度
B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值
C.使ξ電位降到一定程度，造成絮凝
D.與金屬離子絡(luò)合，增加穩(wěn)定性
30.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是
A.可避免藥物在胃腸道中降解，無首過效應(yīng)
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.使用劑量小，藥物的副作用也小
D.常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用
31.下列數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是
A.零級(jí)速率方程
B.一級(jí)速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
32.下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量要求
A.無菌
B.無熱原
C.無過敏性物質(zhì)
D.無等滲調(diào)節(jié)劑
E.無降壓性物質(zhì)
33.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.可采用分散法制備溶膠劑
B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系
C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉
D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定
34.下列那組可作為腸溶衣材料
A.CAP，Eudragit L
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
35.下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素
A.粒子大小及分布
B.含濕量
C.加入其他成分
D.潤濕劑
36.滲透泵片控釋的基本原理是
A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出
B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
C.減少藥物溶出速率
D.減慢藥物擴(kuò)散速率
37.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)
C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)
D.在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低
38.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是
A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物
B.包合過程屬于化學(xué)過程
C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)
D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)
39.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為
A.15小時(shí)
B.24小時(shí)
C.<1小時(shí)
D.2-8小時(shí)
40.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.膽酸
41.可作除菌濾過的濾器有
A.0.45μm微孔濾膜
B.4號(hào)垂熔玻璃濾器
C.5號(hào)垂熔玻璃濾器
D.6號(hào)垂熔玻璃濾器
42.單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是
A.凝聚劑
B.穩(wěn)定劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
43.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿
A.含鎂玻璃
B.含鋯玻璃
C.中性玻璃
D.含鋇玻璃
44.下列對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述是
A.耐熱，不揮發(fā)
B.耐熱，不溶于水
C.有揮發(fā)性，但可被吸附
D.溶于水，不耐熱
45.下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是
A.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞
B.變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)
C.變性是不可逆變化
D.蛋白質(zhì)變性是次級(jí)鍵的破壞
46.下列劑型中專供內(nèi)服的是
A.溶液劑
B.醑劑
C.合劑
D.酊劑
E.酒劑
47.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W總×100%
D.QW%＝（ W總－W包）／W總×100%
48.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為
A.助懸劑
B.潤濕劑
C.絮凝劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
49.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%，則混合物的CRH%值約為
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
50.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可避免肝的首過效應(yīng)
D.可掩蓋藥物的不良嗅味
