《藥事管理學》20秋平時作業(yè)3
試卷總分:100 得分:100
第1題,經(jīng)營者銷售藥品應當（）
A、明碼標價
B、明碼實價
C、誠實信用
D、貨真價實
正確答案:
第2題,社會藥店、醫(yī)療機構藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備（ ）
A、藥士
B、執(zhí)業(yè)藥師
C、老藥工
D、用藥咨詢人員
E、專職采購人員
正確答案:
第3題,三級醫(yī)院藥劑科主任應由（ ）的人擔任
A、碩士學位并是執(zhí)業(yè)藥師
B、學士學位并具高級職稱
C、藥學專業(yè)本科以上學歷，并具高級職稱
D、藥學博士學位的執(zhí)業(yè)藥師
正確答案:
第4題,中國藥學會是全國藥學科學技術工作者組成的社會團體，具有( )
A、學術性、公益性、專業(yè)性
B、公益性、全國性、專業(yè)性
C、學術性、公益性、非營利性
D、全國性、專業(yè)性、非營利性
正確答案:
答案來源：（www.）,《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"甲類目錄"（ ）
A、由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調整
B、由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準
C、各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15%
D、由國家統(tǒng)一制定，各省不得調整
E、由各省自行制定
正確答案:
第6題,藥用罌粟殼（ ）
A、只能在醫(yī)療單位使用
B、只能在藥店零售
C、在省級新特藥店零售
D、由指定的藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用
E、在超市等普通商業(yè)部門零售
正確答案:
第7題,藥品不良反應主要是指合格藥品（）
A、使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
B、在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
C、在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應
D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
正確答案:
第8題,戒毒治療藥品系指能控制并消除下列哪類藥物成癮者的戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品（ ）
A、大麻類
B、阿片類
C、可卡因類
D、合成麻醉藥
E、其他易成癮癖的藥品
正確答案:
第9題,臨床研究用藥物，應當（）
A、在符合GLP要求的實驗室制備
B、在符合GMP條件的車間制備
C、在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D、在符合GDP條件的操作室制備
正確答案:
答案來源：（www.）,執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（）
A、執(zhí)業(yè)資格準入考試
B、職業(yè)資格準入考試
C、藥師資格準入考試
D、主管藥師資格考核
正確答案:
第11題,麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生（）
A、身體依賴性
B、精神依賴性
C、藥物依賴性
D、身體依賴性和精神依賴性
正確答案:
答案來源：（www.）,非處方藥分為甲類.乙類是根據(jù)（ ）
A、藥品的質量
B、藥品的價格
C、藥品的有效性
D、藥品的安全性
E、藥品的穩(wěn)定性
正確答案:
第13題,藥品經(jīng)營企業(yè)驗收進口藥品必須憑（）
A、供貨單位《藥品經(jīng)營許可證》
B、國際上通用的藥品標準
C、加蓋公章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件
D、進口口岸商檢部門的檢驗合格證
正確答案:
第14題,藥品包裝、標簽、說明書必須按照（ ）規(guī)定的要求印制
A、本企業(yè)質量管理部門
B、市級藥監(jiān)機構
C、省級藥監(jiān)部門
D、國家藥監(jiān)部門
正確答案:
答案來源：（www.）,藥品價格定價分為（ ）
A、政府定價、政府指導價、經(jīng)營者自主定價、市場調節(jié)價四類
B、政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價三類
C、政府指導價、經(jīng)營者自主定價兩類
D、政府定價、政府指導價兩類
E、政府定價、經(jīng)營者自主定價兩類
正確答案:
第16題,藥事管理學科課程體系概括為以下幾類（）
A、經(jīng)濟學類
B、法學和倫理學
C、方法學和信息科學類
D、管理學類
E、社會和行為科學類
正確答案:,B,C,D,E
第17題,藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應符合以下規(guī)定( )
A、中藥材應標明產地
B、合法企業(yè)所生產或經(jīng)營的藥品
C、該藥品具有法定質量標準
D、有法定的批準文號、生產批號
E、包裝和標識物符合法定要求和儲存要求
正確答案:,C,D,E
第18題,藥品生產企業(yè)可以申請委托生產的藥品包括（ ）
A、天然藥物提取物
B、中藥飲片
C、各類注射劑
D、血液制品、疫苗制品
E、中成藥制劑
正確答案:,B,C,E
第19題,目前我國醫(yī)院藥劑科住院部發(fā)藥的基本方式有（ ）
A、憑方發(fā)藥
B、病區(qū)小藥柜制
C、臨時處方制
D、協(xié)定處方制
E、擺藥制
正確答案:,B,E
答案來源：（www.）,下列哪些情形必須符合藥用要求（）
A、直接接觸藥品的包裝容器
B、直接接觸藥品的包裝材料
C、藥品的外包裝材料、容器
D、生產藥品的原料
E、生產藥品的輔料
正確答案:,B,D,E
第21題,藥品的質量特性包括（）
A、有效性
B、安全性
C、應用性
D、穩(wěn)定性
E、均一性
正確答案:,B,D,E
第22題,由省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準發(fā)放的是（ ）
A、營業(yè)執(zhí)照
B、新藥生產批準文號
C、藥品生產許可證
D、藥品經(jīng)營許可證
E、醫(yī)院制劑許可證
正確答案:,D,E
第23題,制定《中藥品種保護條例》的目的是（）
A、提高中藥品種的質量
B、提高中藥品種的質量、增加中藥數(shù)量
C、保護中藥生產企業(yè)的合法權益
D、保護和合理利用中藥資源
E、促進中藥事業(yè)的發(fā)展
正確答案:,C,E
第24題,精神藥品分為第一類和第二類管理是依據(jù)（）
A、依賴性潛力
B、產生身體依賴性的程度
C、危害人體健康的程度
D、產生精神依賴性的程度
E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害程度
正確答案:,C
答案來源：（www.）,藥事管理學科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（）
A、重視和研究合理利用藥品資源
B、從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無形產品藥學服務
C、理論聯(lián)系實際 研究成果付諸實踐
D、促進了藥事管理標準化、法制化、科學化發(fā)展
E、職業(yè)藥師隊伍逐漸擴大
正確答案:,B,C,D
