20秋學期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有機化學》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.烷烴系統(tǒng)命名時，編號時應遵循取代基編號 ( ) 的原則。
A.依次最小
B.最大
C.從一端
答案:A
2.螺環(huán)烴是兩個環(huán)具有( )共用碳的化合物。
A.一個
B.二個
C.三個
D.四個
答案:A
3.在有鄰基參與時，烯烴的親電加成反應為 ( ) 加成反應。
A.順式
B.平面
C.反式
答案:C
4.螺環(huán)烴命名時，編號從共用碳旁的一個碳開始，首先沿 ( ) 的環(huán)，然后通過螺原子，編第二個環(huán)，在此基礎上使官能團或取代基編號依次最小。
A.較大
B.較小
答案:A
5.使用液氨/金屬鋰進行還原，炔烴得到 ( )。
A.烷烴
B.順式烯烴
C.反式烯烴
答案:C
6.乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
7.1,3-丁二烯分子中所有碳原子為 （ ）
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
8.Fischer投影式中，豎直線表示的 ( )。
A.向內彎曲
B.處于紙面上
C.向外彎曲
答案:
9.多取代環(huán)己烷中，一般 ( ) 處于平伏鍵位置。
A.小基團
B.大基團
答案:
10.碳的一個s軌道和1個p軌道雜環(huán)，生成能量相同的2個( )雜環(huán)軌道。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
11.甲烷分子中H-C-H鍵角為 ( )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
答案:
12.下列化合物中，進行硝化反應速度最快的是( )
A.苯
B.1,3,5-三甲苯
C.甲苯
D.間二甲苯
答案:
13.鹵代烴的取代反應中，影響SN1反應活性的主要因素是 ( )。
A.碳正離子穩(wěn)定性
B.碳負離子穩(wěn)定性
C.自由基穩(wěn)定性
答案:
14.在抑制劑或清除劑存在下，自由基反應會 ( )。
A.速度加快
B.速度不受影響
C.減慢或停止
答案:
15.烯烴加濃硫酸的反應過程中，質子對C=C雙鍵進行 ( )，形成碳正離子。
A.親電加成
B.自由基加成
C.親核加成
答案:
16.根據(jù){圖}酸堿理論，酸的強度取決于釋放質子的能力，釋放質子的能力越強，酸的強度就越 ( )。
A.高強
B.低弱
答案:
17.比較下列各組烯烴與硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:
18.馬氏規(guī)則的實質：不對稱烯烴的親電加成反應中，總是優(yōu)先形成較穩(wěn)定的 ( )。
A.碳負離子
B.自由基
C.碳正離子
答案:
19.兩個原子軌道沿軸向交蓋生成的鍵叫做( )。
A.{圖}鍵
B.{圖}鍵
C.配位鍵
D.氫鍵
答案:
20.碳的一個s軌道和2個p軌道雜環(huán)，生成能量相同的3個 ( ) 雜環(huán)軌道。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.烷烴為( )分子。分子間作用力為( )的色散力。
A.極性
B.非極性
C.很大
D.很小
答案:
22.下列哪些化合物屬于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.順-1,2-二氯環(huán)戊烷
答案:
23.脂環(huán)烴命名過程中，單環(huán)化合物環(huán)上有簡單取代基時，以 ( ) 為母體，編號與 ( ) 命名原則相同。
A.環(huán)
B.取代基
C.環(huán)加上取代基
D.烷烴
答案:
24.下列化合物中，哪些是共軛化合物？( )
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
答案:
25.常用來表示分子空間排布的方式有 ( )。
A.Fischer投影式
B.透視式
C.Newman投影式
答案:
26.丁烷C2-C3間沿{圖}鍵旋轉產(chǎn)生四種構象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（對位交叉）
B.鄰位交叉
C.反錯重疊（部分重疊）
D.順疊重疊（完全重疊、鄰位重疊）
答案:
27.環(huán)己烷的椅式構象中保持碳的四面體結構，碳和碳之間取( )，無( )，每個原子距離適當，無( )，因此是穩(wěn)定構象。
A.重疊構象
B.交叉構象
C.扭張力
D.范德華張力
答案:
28.烯烴氫化反應中放熱越少，說明烯烴內能 ( )，熱力學穩(wěn)定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:
29.環(huán)己烷有多種構象。其特征構象為 ( ) 和 ( ) 構象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:
30.比旋光度計算公式中，樣品池長度的單位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
答案:
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.萘的親電取代反應主要發(fā)生在{圖}
答案:
32.順式的1,2-二甲基環(huán)己烷具有手性。
答案:
33.鍵能（bond energy）指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放能量的平均值。
答案:
34.隨親核試劑體積的增大，其親核性也隨著增大。
答案:
35.鍵能指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放的能量。
答案:
36.末端炔烴具有活潑氫，在水中的溶解度很大。
答案:
37.末端炔烴分子中連接于碳碳叁鍵上的氫具有弱酸性。
答案:
38.不同雜化態(tài)碳的電負性順序為{圖}
答案:
39.烯烴的親電加成反應中，形成的碳正離子越穩(wěn)定，反應速度越慢。
答案:
40.在堿性條件下，丙酮溴代反應速度取決于丙酮和堿的濃度，而與溴的濃度無關。
答案:
41.非對稱的酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化時，有生成兩種酯的可能。
答案:
42.叔醇在酸性條件下加熱主要產(chǎn)物總是烯烴，而不會生成醚，因為叔醇消除傾向大。
答案:
43.使用三叔丁氧基氫化鋁鋰為還原劑，可選擇性地將酰氯還原為醛
答案:
44.醛在干燥氯化氫氣體或無水強酸催化劑存在下，能和醇發(fā)生加成，生成半縮醛。
答案:
45.環(huán)丙烷到環(huán)戊烷，成環(huán)碳原子數(shù)越少即環(huán)越小，每個亞甲基的燃燒熱越小。
答案:
46.由于成鍵原子電負性影響使醛酮分子具有一定的極性，這種極性使醛酮容易發(fā)生親核加成反應。
答案:
47.乙炔分子的碳原子采取sp雜化。
答案:
48.噻吩中含硫，會使一般的催化劑中毒，因此必需采取特殊的催化劑進行反應。
答案:
49.Hofmann降解反應是有機合成中重要的降解反應，常用來制備含仲烴基和叔烴基的伯胺。當手性酰胺進行反應時，其手性碳的絕對構型不變。
答案:
50.非對稱烯烴的親電加成反應中，總是優(yōu)先形成較穩(wěn)定的碳正離子。
答案:
