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藥劑學(xué) 復(fù)習(xí)題
1.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用
　A.西黃蓍膠
　B.海藻酸鈉
　C.硬脂酸鈉
　D.羧甲基纖維素
　E.硅皂土
2.抗菌作用最強(qiáng)的防腐劑是
　A.尼泊金甲酯
　B.尼泊金乙酯
　C.對羥基苯甲酸丙酯
　D.對羥基苯甲酸丁酯
　E.對羥基苯甲酸甲酯
3.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括哪項(xiàng)
　A.破裂
　B.結(jié)晶增長
　C.微粒的荷電與水化
　D.絮凝與反絮凝
　E.混懸粒子的沉降速度
4.向以硬脂酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)
　A.分層
　B.絮凝
　C.轉(zhuǎn)相
　D.合并
　E.破裂
5.植物油為溶劑的溶液中溶解2%單硬脂酸鋁作用是
　A.助懸劑
　B.助溶劑
　C.增溶劑
　D.反絮凝劑
　E.乳化劑
6.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是
　A.F值
　B.F0值
　C.值
　D.Z值
　E.Z0值
7.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
　A.鹽酸普魯卡因
　B.鹽酸利多卡因
　C.苯酚
　D.苯甲醇
　E.硫柳汞
8.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是
　A.通入二氧化碳
　B.加亞硫酸氫鈉
　C.調(diào)節(jié)pH為6．0～6．2
　D.100℃15min滅菌
　E.加入EDTA2Na
9.冷凍干燥制品的正確制備過程是
　A.預(yù)凍―測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)―升華干燥―再干燥
　B.預(yù)凍―升華干燥―測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)―再干燥
　C.測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)―預(yù)凍―升華干燥―再干燥
　D.測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)―升華干燥―預(yù)凍―再干燥
　E.預(yù)凍―升華干燥―再干燥―測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)
10.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是
　A.乙醇
　B.碘仿
　C.三氯叔丁醇
　D.醋酸苯汞
　E.苯酚
11.一般注射劑的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為
　A.5～6
　B.4～7
　C.5～9
　D.4～9
　E.5～8
12.以下不能與水合用作為注射劑溶劑的是
　A.聚乙二醇
　B.注射用油
　C.乙醇
　D.甘油
　E.1，2--丙二醇
13.蒸餾法制注射用水
　A.180℃ 3～4h時(shí)被破壞
　B.能溶于水中
　C.不具揮發(fā)性
　D.易被吸附
　E.能被強(qiáng)氧化劑破壞
14.用活性炭過濾
　A.180℃ 3～4h時(shí)被破壞
　B.能溶于水中
　C.不具揮發(fā)性
　D.易被吸附
　E.能被強(qiáng)氧化劑破壞
15.玻璃容器的處理
　A.180℃ 3～4h時(shí)被破壞
　B.能溶于水中
　C.不具揮發(fā)性
　D.易被吸附
　E.能被強(qiáng)氧化劑破壞
16.制備過程需用醇去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)溶液的pH及加抗氧劑
　A.0．5%鹽酸普魯卡因注射液
　B.10%維生素C注射液
　C.5%葡萄糖注射液
　D.靜脈注射用脂肪乳
　E.丹參注射液
17.下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律
　A.劑量小的毒劇藥,應(yīng)根據(jù)處方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散
　B.含液體組分時(shí),可用處方中其他組分或吸收劑吸收
　C.幾種組分混合時(shí),應(yīng)先將量小組分放入混合容器,以防損失
　D.組分密度差異大者,將密度小者先放入容器中,再放入密度大者
　E.劑量小的散劑，為保證制備時(shí)混合均勻，可加入少量著色劑
18.比重不同的藥物制備散劑時(shí),采用哪種混合方法最佳
　A.等量遞加法
　B.多次過篩
　C.將輕者加在重者之上
　D.將重者加在輕者之上
　E.混合粉碎
19.關(guān)于散劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
　A.外用散覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
　B.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑穩(wěn)定
　C.制備工藝簡單,劑量易控制,便于嬰幼兒服用
　D.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便
　E.既可內(nèi)服，也可外用，貯存時(shí)需防潮
20.散劑、顆粒劑均需檢查的項(xiàng)目
　A.溶化性
　B.崩解度
　C.外觀均勻度
　D.融變時(shí)限
　E.粒度
21.可作為腸溶型薄膜衣的材料是
　A.HPMC
　B.EC
　C.醋酸纖維素丙烯
　D.HPMCP
　E.酸樹脂Ⅳ號
22.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖?br/>　A.選黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤劑重新制粒
　B.顆粒含水量控制適中
　C.增加硬脂酸鎂用量
　D.加大壓力
　E.細(xì)粉含量控制適中
23.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是
　A.溶出度
　B.崩解時(shí)限
　C.片重差異
　D.含量
　E.脆碎度
24.崩解劑
　A.糊精
　B.淀粉
　C.羧甲基淀粉鈉
　D.硬脂酸鎂
　E.微晶纖維素
25.可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)
　A.口含片
　B.舌下片
　C.多層片
　D.腸溶衣片
　E.控釋片
26.藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者
　A.結(jié)晶壓片法
　B.干法制粒壓片
　C.粉末直接壓片
　D.濕法制粒壓片
　E.空白顆粒法
27.輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性
　A.結(jié)晶壓片法
　B.干法制粒壓片
　C.粉末直接壓片
　D.濕法制粒壓片
　E.空白顆粒法
28.主要用于口腔及咽喉疾病的治療
　A.腸溶片
　B.糖衣片
　C.口含片
　D.雙層片
　E.舌下片
29.以下適合制成膠囊劑的藥物為
　A.藥物的水溶液
　B.吸濕性很強(qiáng)的藥物
　C.刺激性強(qiáng)的藥物
　D.有強(qiáng)烈苦味的藥物
　E.易風(fēng)化的藥物
30.藥物制成滴丸后，療效提高，是因?yàn)橹苽涞瓮鑴┑倪^程中采用了
　A.固體分散技術(shù)
　B.包合技術(shù)
　C.超微粉碎技術(shù)
　D.冷凍干燥技術(shù)
　E.超臨界萃取技術(shù)
31.可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成的是
　A.微丸
　B.微球
　C.滴丸
　D.軟膠囊
　E.脂質(zhì)體
32.制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液
　A.PEG-6000
　B.水
　C.液狀石蠟
　D.硬脂酸
　E.石油醚
33.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為
　A.主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類
　B.石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
　C.凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解
　D.液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)
　E.二甲基硅油刺激性小，可作為眼膏基質(zhì)
34.關(guān)于軟膏劑的正確表述是
　A.二甲基硅油性能優(yōu)良、無刺激性，可用作眼膏基質(zhì)
　B.軟膏劑應(yīng)有良好的藥物吸收能力
　C.軟膏劑中藥物的釋放、吸收與基質(zhì)性質(zhì)無關(guān)
　D.某些軟膏劑中藥物透皮吸收后產(chǎn)生全身治療作用
　E.軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中
35.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為
　A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用
　B.眼膏劑應(yīng)在無菌條件下制備
　C.常用基質(zhì)是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物
　D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌
　E.眼膏劑的質(zhì)量檢查不包括融變時(shí)限
36.下列哪些不是對栓劑基質(zhì)的要求
　A.在體溫下保持一定的硬度
　B.不影響主藥的作用
　C.不影響主藥的含量測量
　D.與制備方法相適宜
　E.水值較高，能混入較多的水
37.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是
　A.
　B.氣霧劑穩(wěn)定，吸收和奏效迅速
　C.氣霧劑劑量準(zhǔn)確、使用方便
　D.噴霧給藥可減少創(chuàng)面涂藥的機(jī)械刺激
　E.藥物存在胃腸道內(nèi)破壞和首關(guān)效應(yīng)
　F.氣霧劑在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢
38.下列有關(guān)氣霧劑的正確表述是
　A.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分組成的
　B.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型
　C.只能吸入給藥
　D.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品
　E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優(yōu)點(diǎn)，常用于制備含水溶液的氣霧劑
39.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是
　A.常用的拋射劑氟里昂破壞環(huán)境，將逐步被取代
　B.可發(fā)揮局部治療作用，也可發(fā)揮全身治療作用
　C.可避免消化道對藥物的破壞，無首關(guān)效應(yīng)
　D.藥物是微粒狀，全部在肺部吸收
　E.氟氯烷烴類拋射劑經(jīng)常使用可造成心律失常，故對心臟病患者不適宜
40.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是
　A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩(wěn)定性強(qiáng)
　B.劑量不準(zhǔn)確
　C.給藥刺激小
　D.不易被微生物污染
　E.生產(chǎn)成本較高
41.浸提的第一個(gè)階段是
　A.浸潤
　B.解吸
　C.溶解
　D.滲透
　E.擴(kuò)散
42.以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述哪項(xiàng)是正確的
　A.藥液濃縮至稠膏
　B.水煎液濃縮后即可加入乙醇
　C.用乙醇計(jì)測定藥液中的含醇量
　D.慢加醇，快攪拌
　E.乙醇濃度越高越好
43.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干燥速率的因素
　A.干燥介質(zhì)溫度
　B.干燥介質(zhì)濕度
　C.物料結(jié)構(gòu)
　D.物料厚度
　E.壓力
44.以下哪種方法可以提高湯劑的質(zhì)量
　A.
　B.煎藥用陶器
　C.藥材粉碎的越細(xì)越好
　D.煎藥次數(shù)越多越好
　E.煎藥時(shí)間越長越好
　F.煎藥溫度越高越好
45.下列表面活性劑的陽離子部分有表面活性的為
　A.肥皂類
　B.聚山梨酯類
　C.溴芐烷銨
　D.十二烷硫酸鈉
　E.司盤類
46.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為
　A.助溶劑
　B.增溶劑
　C.消毒劑
　D.極性溶劑
　E.潛溶劑
47.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為
　A.堆密度
　B.真密度
　C.粒密度
　D.振實(shí)密度
　E.振動(dòng)密度
48.下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是
　A.ρt＞ρg＞ρb
　B.ρg＞ρt＞ρb
　C.ρb＞ρt＞ρg
　D.ρg＞ρb＞ρt
　E.ρb＞ρg＞ρt
49.藥物制劑的有效期通常是指
　A.藥物在室溫下降解10%所需要的時(shí)間
　B.藥物在室溫下降解50%所需要的時(shí)間
　C.藥物在高溫下降解50%所需要的時(shí)間
　D.藥物在高溫下降解10%所需要的時(shí)間
　E.藥物在室溫下降解90%所需要的時(shí)間
50.既影響藥物的水解反應(yīng)，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是
　A.廣義酸堿催化
　B.pH
　C.溶劑
　D.離子強(qiáng)度
　E.表面活性劑
51.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用
　A.維生素C
　B.亞硫酸氫鈉
　C.硫代硫酸鈉
　D.半胱氨酸
　E.二丁甲苯酚
52.液體藥劑之間的配伍研究一般不包括
　A.溶劑及附加劑對穩(wěn)定性的影響
　B.多晶型的影響
　C.溶劑及附加劑對溶解度的影響
　D.難溶性藥物的增溶或助溶
　E.pH對穩(wěn)定性的影響
53.屬于非離子表面活性劑的是
　A.硬脂酸鉀
　B.脂肪酸甘油酯
　C.苯扎溴銨(新潔爾滅)
　D.聚乙二醇
　E.磷脂
54.適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是
　A.HLB值1～5
　B.HLB值3～8
　C.HLB值7～9
　D.HLB值8～18
　E.HLB值13～18
55.適合作O/W型乳化劑的HLB值是
　A.HLB值1～5
　B.HLB值3～8
　C.HLB值7～9
　D.HLB值8～18
　E.HLB值13～18
56.最適合作為增溶劑的HLB值是
　A.HLB值1～5
　B.HLB值3～8
　C.HLB值7～9
　D.HLB值8～18
　E.HLB值13～18
57.親水親油平衡值是
　A.Krafft點(diǎn)
　B.曇點(diǎn)
　C.HLB值
　D.MC
　E.殺菌與消毒
58.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度是
　A.Krafft點(diǎn)
　B.曇點(diǎn)
　C.HLB值
　D.MC
　E.殺菌與消毒
59.主要用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑是
　A.聚山梨酯類
　B.司盤類
　C.卵磷脂
　D.季銨化物
　E.肥皂類
60.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是
　A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物
　B.包合過程屬于化學(xué)過程
　C.客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)
　D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)
　E.包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
61.以下關(guān)于固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是
　A.固體分散體存在老化的缺點(diǎn)
　B.共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型存在
　C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散
　D.固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出
　E.簡單低共熔混合物中藥物以微晶存在
62.以下不能用于制備脂質(zhì)體的方法是
　A.復(fù)凝聚法
　B.逆向蒸發(fā)法
　C.冷凍干燥法
　D.注入法
　E.薄膜分散法
63.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是
　A.具有微型囊泡
　B.球狀小體
　C.具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡
　D.具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡
　E.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)
64.下列關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的是
　A.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性變小
　B.在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相
　C.與磷脂的種類有關(guān)
　D.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)雙分子層中疏水鏈可以從有序排列變?yōu)闊o序排列
　E.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
65.以下不屬于納米粒的制備方法的是
　A.乳化聚合法
　B.天然高分子凝聚法
　C.液中干燥法
　D.自動(dòng)乳化法
　E.干膜超聲法
66.可提高脂質(zhì)體靶向性
　A.抗體修飾
　B.納米粒
　C.微球
　D.前體藥物
67.藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體
　A.抗體修飾
　B.納米粒
　C.微球
　D.前體藥物
68.被動(dòng)靶向制劑是指
　A.根據(jù)機(jī)體內(nèi)不同器官、組織對大小不同微粒的截留或吞噬作用差異，通過粒徑等特性，使藥物在體內(nèi)特定部位濃集
　B.采用配體、單克隆抗體修飾載藥微粒系統(tǒng)，使藥物能主動(dòng)濃集于體內(nèi)特定部位
　C.利用病變部位某些物理化學(xué)環(huán)境將藥物傳遞到病變部位而發(fā)揮藥效
　D.利用特定部位給藥實(shí)現(xiàn)靶向給藥
　E.一種局部給藥制劑
69.以下不屬于靶向制劑的是
　A.藥物-抗體結(jié)合物
　B.納米囊
　C.微球
　D.環(huán)糊精包合物
　E.脂質(zhì)體
70.可用于溶蝕性骨架片的材料為
　A.單棕櫚酸甘油脂
　B.PEG-6000
　C.甲基纖維素
　D.甘油
　E.乙基纖維素
71.可用于膜控片的致孔劑
　A.單棕櫚酸甘油脂
　B.PE-G6000
　C.甲基纖維素
　D.甘油
　E.乙基纖維素
72.適合制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是
　A.熔點(diǎn)高的藥物
　B.每日劑量大于10mg的藥物
　C.在水中及油中的有適當(dāng)溶解度的藥
　D.相對分子質(zhì)量大于600的藥物
　E.溶解度較高的藥物
73.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述，正確的是
　A.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首關(guān)效應(yīng)
　B.藥物相對分子質(zhì)量大，有利于透皮吸收
　C.藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收
　D.劑量大的藥物適合透皮給藥
　E.與組織結(jié)合力強(qiáng)的藥物能迅速發(fā)揮藥效
74.可做經(jīng)皮吸收制劑中促進(jìn)劑的為
　A.丙烯酸樹脂
　B.月桂氮酮
　C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
　D.鋁箔
　E.聚乙烯醇
75.灰黃霉素與哪一類食物同時(shí)服用，吸收率明顯增加
　A.高蛋白
　B.高脂肪
　C.高糖分
　D.高蛋白與高糖分
　E.無機(jī)鹽類
76.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在
　A.血漿
　B.微粒體
　C.線粒體
　D.溶酶體
　E.細(xì)胞漿
77.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
　A.吸收
　B.分布
　C.消除
　D.排泄
　E.代謝
78.K+通過生物膜時(shí)，借助載體、消耗能量從膜低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是
　A.被動(dòng)擴(kuò)散
　B.促進(jìn)擴(kuò)散
　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
　D.吞噬
　E.胞飲
79.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是
　A.變色
　B.分解破壞療效下降
　C.發(fā)生爆炸
　D.乳滴變大
　E.產(chǎn)生降解物
80.以下不是藥劑學(xué)配伍變化實(shí)驗(yàn)與處理方法的是
　A.可見的配伍變化試驗(yàn)和變化點(diǎn)的pH測定
　B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
　C.臨床用藥人群的調(diào)整
　D.改變調(diào)配次序或調(diào)整溶劑
　E.改變劑型或改變藥物
填空題
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1.注射劑
　答：
2.等滲溶液
　答：
3.滴眼劑
　答：
4.消毒
　答：
5.D值
　答：
6.Z值
　答：
7.F值
　答：
8.固體分散技術(shù)
　答：
9.固體分散體
　答：
10.包合物
　答：
11.微球
　答：
12.納米粒
　答：
13.亞微粒
　答：
14.亞微乳
　答：
15.脂質(zhì)體
　答：
16.定位釋藥
　答：
17.生物等效性
　答：
18.被動(dòng)靶向制劑
　答：
19.主動(dòng)靶向制劑
　答：
20.前體藥物
　答：
問答題
1.乳劑物理不穩(wěn)定有幾種表現(xiàn)？
　答：
2.液體制劑常見的溶劑有哪些？
　答：
3.過濾的機(jī)制有哪些？哪些因素會(huì)影響過濾效果?
　答：
4.冷凍干燥產(chǎn)品有何特點(diǎn)?
　答：
5.物理滅菌法可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)?
　答：
6.冷凍干燥中存在的問題有哪些？如何解決?
　答：
7.用一張工藝流程圖表示出散劑、顆粒劑、片劑和膠囊劑的制備工藝。
　答：
8.影響片劑成形的因素包括哪些？
　答：
9.包衣的目的是什么？
　答：
10.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？
　答：
11.薄膜衣材料主要有哪幾類？請各舉兩例。
　答：
12.舉例說明軟膏的油脂性基質(zhì)有哪幾類？
　答：
13.氣霧劑由哪四部分組成？
　答：
14.影響干燥的因素有哪些？
　答：
15.簡述滲濾法的操作步驟及注意事項(xiàng)。
　答：
16.煎膏劑的制備方法是什么？
　答：
17.以下兩圖為兩類溶解度曲線 圖A 圖B 圖A：S為溶解度，C為定量溶劑中所加藥物的量，溫度為37℃ 圖B：S為溶解度，橫坐標(biāo)為藥物量與溶劑體積比（mg/ml） （2）圖B中S0代表什么？ （3）圖B中A，B，C三條曲線各說明了什么？ （4）圖A 與圖B中的S0有什么不同？
　答：
18.下圖為十二烷基硫酸鈉水中溶解度與溫度關(guān)系的曲線 （1）圖中的K表示的是什么值？在實(shí)際應(yīng)用中有什么意義？
　答：
19.研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義和范圍是什么？
　答：
20.處方前研究的主要任務(wù)有哪些？
　答：
21.每毫升含有900單位的某抗生素溶液，在25℃下放置1個(gè)月其含量變?yōu)槊亢辽?00單位。若此抗生素的降解服從一級反應(yīng)，問：（1）第50天時(shí)的含量為多少？（2）半衰期為多少？（3）有效期為多少？
　答：
22.簡述固體分散體的速釋和緩釋原理。
　答：
23.包合物常用的包合材料是什么？有何特點(diǎn)？
　答：
24.以明膠作為囊材為例，說明單凝聚法制備微囊的原理。
　答：
25.影響微囊粒徑的因素有哪些？
　答：
26.微囊中藥物的釋放機(jī)制有哪些？有哪些影響因素？
　答：
27.納米粒的修飾包括哪幾種？
　答：
28.脂質(zhì)體的制備方法包括哪些？
　答：
29.評價(jià)制劑體內(nèi)外相關(guān)性的方法有哪些？
　答：
30.滲透泵片的組成有哪些？其控釋的原理是什么？
　答：
31.緩釋、控釋制劑有哪些特點(diǎn)？
　答：
32.主動(dòng)靶向制劑的分類有哪些？
　答：
33.簡述氮酮類化合物促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的機(jī)制。
　答：
34.簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
　答：
35.蛋白質(zhì)及多肽類藥物的不穩(wěn)定性的表現(xiàn)是什么？
　答：
36.蛋白質(zhì)及多肽類藥物注射劑的一般處方組成及各輔料分別有什么作用？
　答：
37.根據(jù)腎排泄的機(jī)制說明什么樣的藥物更易排出體外。（提示可從藥物腎排泄的三個(gè)機(jī)制的影響因素闡明）
　答：
38.根據(jù)pH分配假說，說明如何提高某一弱酸性藥物的生物利用度，延長其在體內(nèi)的滯留時(shí)間。（提示：藥物體內(nèi)四個(gè)過程中哪一個(gè)或幾個(gè)過程會(huì)受pH影響）
　答：
39.試敘述增加難溶性藥物灰黃霉素溶出速度或吸收的方法。
　答：
40.將紅霉素乳糖酸鹽與復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液（pH為4．54）進(jìn)行配伍，配伍后2、 8、 24h后，紅霉素的效價(jià)為85%、 72．7%、 24．4%。問產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因及藥物配伍過程應(yīng)注意什么？
　答：