可做奧鵬院校所有作業(yè),畢業(yè)論文,咨詢請?zhí)砑観Q:3230981406 微信:aopopenfd777中國醫(yī)科大學(xué)2020年12月《藥物化學(xué)》作業(yè)考核試題 試卷總分:100得分:100 第1題,硝苯地平

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中國醫(yī)科大學(xué)202012月《藥物化學(xué)》作業(yè)考核試
試卷總分:100    得分:100
1,硝苯地平的作用靶點為
A、受體

B、酶

C、離子通道

D、核酸

E、細(xì)胞壁

正確答案:


2,含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是
A、環(huán)氧化合物

B、酚類化合物

C、二羥基化合物

D、羧酸類化合物

E、醛類化合物

正確答案:


3,克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素
A、大環(huán)內(nèi)酯類

B、氨基糖苷類

C、β-內(nèi)酰胺類

D、四環(huán)素類

E、氯霉素類

正確答案:A


4,能抑制葉酸合成的抗結(jié)核藥是
A、對氨基水楊酸鈉

B、比嗪酰胺

C、利福平

D、異煙肼

E、利福噴汀

正確答案:


5,化學(xué)名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽的藥物是
A、吡喹酮

B、乙胺嘧啶

C、鹽酸左旋咪唑

D、阿苯達(dá)唑

E、甲苯達(dá)唑

正確答案:


6,加碘化鈉試液,再加淀粉指示劑,即顯紫色的藥物是
A、二鹽酸奎寧

B、磷酸伯氨喹

C、乙胺嘧啶

D、磷酸氯喹

E、青蒿素

正確答案:


7,下列藥物中在酸性溶液中加熱水解后,能夠發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的是
A、地西泮

B、奧沙西泮

C、C硝西泮

D、苯巴比妥

E、異戊巴比妥

正確答案:B


8,苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核為
A1,4-苯并二氮卓環(huán)

B、1,5-苯并二氮卓環(huán)

C、二苯并氮雜卓環(huán)

D、1,4-苯并氮雜卓環(huán)

E、1,5-苯并氮雜卓環(huán)

正確答案:


9,磷酸可待因的臨床主要用途為
A、用于鎮(zhèn)痛

B、用于鎮(zhèn)咳

C、用于祛痰

D、預(yù)防偏頭痛

E、解救嗎啡中毒

正確答案:


10,下列藥物中,哪個藥物常和酒石酸做成鹽使用
A、可待因

B、納洛酮

C、布托啡諾

D、芬太尼

E、美沙酮

正確答案:


11,下列藥物中哪一個屬于M膽堿受體激動劑
Ascopolamine
B、galantamine
C、pilocarpine
D、physostigmine
E、neostigmine
正確答案:


12,下列藥物中,含芐基四氫異喹啉母核結(jié)構(gòu)的是
A、氯化琥珀膽堿

B、氫溴酸東莨菪堿

C、溴丙胺太林

D、泮庫溴銨

E、苯磺酸阿曲庫銨

正確答案:


13,依他尼酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于
A、有機(jī)汞類

B、多羥基類含氮雜環(huán)類

C、醛甾酮拮抗劑類

D、苯并噻嗪類

Eα,β-不飽和酮類

正確答案:


14,對非諾貝特的描述正確的是
A、抗氧化劑類降血脂藥

B、其他類降血脂藥

C、煙酸類降血脂藥

D、苯氧乙酸類降血脂藥

E、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥

正確答案:


15,下列藥物中,具有光學(xué)活性的是
A、西咪替丁

B、多潘立酮

C、雙環(huán)醇

D、昂丹司瓊

E、聯(lián)苯雙酯

正確答案:C


16,下列為三環(huán)類無嗜睡作用的抗組胺藥物的是
A、氯雷他定

B、苯海拉明

C、氯苯那敏

D、特非那定

E、西替利嗪

正確答案:


17,下列口服降糖藥中,屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是
A、甲苯磺丁脲

B、格列本脲

C、格列齊特

D、格列波脲

E、格列美脲

正確答案:


18,鹽酸普魯卡因注射液加熱變黃的主要原因是:
A、鹽水解

B、形成了聚合物

C、芳伯氨基被氧化

D、酯鍵水解

E、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)

正確答案:


19,芳酸酯類和酰胺類的局部麻醉藥的代表藥分別是:
A、鹽酸普魯卡因和丁卡因

B、鹽酸利多卡因和布比卡因

C、鹽酸利多卡因和丁卡因

D、鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因

E、鹽酸利多卡因和鹽酸達(dá)克羅寧

正確答案:


20,經(jīng)肝臟維生素D25-羥化酶一步轉(zhuǎn)化代謝為有生理活性的骨化三醇的藥物是
A、維生素D2
B、維生素D3
C、骨化三醇

D、阿法骨化醇

E、膽甾醇

正確答案:


21,前藥
正確答案:也稱前體藥物、藥物前體、前驅(qū)藥物等,是指藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。


22,先導(dǎo)物
正確答案:是通過各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,用于進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)改造和修飾,是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點。在新藥研究過程中,通過化合物活性篩選而獲得具有生物活性的先導(dǎo)化合物是創(chuàng)新藥物研究的基礎(chǔ)。


23,代謝拮抗物
正確答案:代謝拮抗物即在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與新陳代謝物或維生素相類似,但在生物作用上卻與后者相對抗。在代謝過程中,新陳代謝物與代謝掊抗物相互競爭,而代謝拮抗物常獲得勝利。


24,藥效團(tuán)
正確答案:


25,巴比妥類藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)?
正確答案:


26,寫出對乙酰氨基酚的合成路線。
正確答案:


27,簡述奧沙西泮與地西泮的代謝關(guān)系,并說明奧沙西泮的藥理作用特點。
正確答案:


28,請比較腎上腺素和麻黃堿的結(jié)構(gòu)、作用強(qiáng)度和作用時間,并加以解釋。
正確答案:


29,烷化劑類抗腫瘤藥物有##,##,##,##類和##類等。
正確答案:


30,嗎啡易被氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有####,而阿撲嗎啡在空氣或日光下,易發(fā)生氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有##。
正確答案:


31,擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系:具有##的基本結(jié)構(gòu),苯環(huán)與氨基之間碳鏈延長或縮短使作用降低;苯環(huán)上3,4位有##結(jié)構(gòu)的存在可顯著增強(qiáng)活性;β-碳為##型異構(gòu)體活性強(qiáng);N上取代基對受體選擇性有顯著影響,取代基增大,##受體效應(yīng)增加。
正確答案:


32,β-內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結(jié)構(gòu)特點:分子內(nèi)都含有一個四元的##,四元環(huán)可以通過氮原子和相鄰的碳原子與第二個五元或六元環(huán)相稠合。青霉素的稠合環(huán)為##環(huán),頭孢菌素為##環(huán);與β-內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子2位上均有一個##β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子3位上均有一個##側(cè)鏈;兩個稠合環(huán)##共平面;青霉素類有##個手性碳原子,頭孢菌素類抗生素有##個手性碳原子。
正確答案:


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