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中國醫(yī)科大學《藥劑學(本科)》在線作業(yè)-0001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)
1.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現象稱為
A.表相
B.破裂
C.酸敗
D.乳析
2.下列敘述不是包衣目的的是
A.改善外觀
B.防止藥物配伍變化
C.控制藥物釋放速度
D.藥物進入體內分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加藥物穩(wěn)定性
F.控制藥物在胃腸道的釋放部位
3.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是
A.pH敏感脂質體
B.氨芐青霉素毫微粒
C.抗體—藥物載體復合物
D.磁性微球
4.下列關于骨架型緩釋片的敘述，錯誤的是
A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全
B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小
C.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢
D.骨架型緩釋片一般有三種類型
5.復凝聚法制備微囊時，將pH調到3.7，其目的為
A.使阿拉伯膠荷正電
B.使明膠荷正電
C.使阿拉伯膠荷負電
D.使明膠荷負電
6.以下方法中，不是微囊制備方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面縮聚法
D.薄膜分散法
7.浸出過程最重要的影響因素為
A.粘度
B.粉碎度
C.濃度梯度
D.溫度
8.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應有密切關系的是
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強度
9.影響固體藥物降解的因素不包括
A.藥物粉末的流動性
B.藥物相互作用
C.藥物分解平衡
D.藥物多晶型
10.下列輔料中哪個不能作為薄膜衣材料
A.乙基纖維素
B.羥丙基甲基纖維素
C.微晶纖維素
D.羧甲基纖維素
11.下列物質中，不能作為經皮吸收促進劑的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性劑
D.DMSO
12.軟膏中加入 Azone的作用為
A.透皮促進劑
B.保溫劑
C.增溶劑
D.乳化劑
13.下列關于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是
A.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期
B.大多數藥物的降解反映可用零級、一級反應進行處理
C.若藥物的降解反應是一級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關
D.若藥物的降解反應是零級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關
14.CRH用于評價
A.流動性
B.分散度
C.吸濕性
D.聚集性
15.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是
A.栓劑進入體內，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全
B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
C.藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
D.藥物在直腸粘膜的吸收好
E.藥物對胃腸道有刺激作用
16.片劑處方中加入適量（1%）的微粉硅膠其作用為
A.崩解劑
B.潤滑劑
C.抗氧劑
D.助流劑
17.口服劑吸收速度快慢順序錯誤的是
A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑
B.溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑
C.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑
18.以下不用于制備納米粒的有
A.干膜超聲法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自動乳化法
19.粉體粒子大小是粉體的基本性質，粉體粒子愈小
A.比表面積愈大
B.比表面積愈小
C.表面能愈小
D.流動性不發(fā)生變化
20.對靶向制劑下列描述錯誤的是
A.載藥微粒可按粒徑大小進行分布取向，屬于主動靶向
B.靶向制劑靶向性的評價指標之一，相對攝取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制劑可以通過選擇載體或通過選擇載體的理化性質來調控
D.脂質體、納米粒經PEG修飾后，延長其在體內的循環(huán)時間
21.下列關于長期穩(wěn)定性試驗的敘述中，錯誤的是
A.一般在25℃下進行
B.相對濕度為75%±5%
C.不能及時發(fā)現藥物的變化及原因
D.在通常包裝儲存條件下觀察
22.透皮制劑中加入“Azone”的目的是
A.增加貼劑的柔韌性
B.使皮膚保持潤濕
C.促進藥物的經皮吸收
D.增加藥物的穩(wěn)定性
23.下列關于粉體密度的比較關系式正確的是
A.ρt >ρg >ρb
B.ρg >ρt >ρb
C.ρb >ρt >ρg
D.ρg >ρb >ρt
24.含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液，當加熱到某一溫度時，溶液出現混濁，此溫度稱為
A.臨界膠團濃度點
B.曇點
C.克氏點
D.共沉淀點
25.中國藥典中關于篩號的敘述，哪一個是正確的
A.篩號是以每英寸篩目表示
B.一號篩孔最大，九號篩孔最小
C.最大篩孔為十號篩
D.二號篩相當于工業(yè)200目篩
26.包衣時加隔離層的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片劑硬度
C.加速片劑崩解
D.使片劑外觀好
27.I2＋KI－KI3，其溶解機理屬于
A.潛溶
B.增溶
C.助溶
28.以下不能表示物料流動性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接觸角
D.內摩擦系數
29.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是
A.與藥物成鹽增加溶解度
B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值
C.使ξ電位降到一定程度，造成絮凝
D.與金屬離子絡合，增加穩(wěn)定性
30.下列有關氣霧劑的敘述，錯誤的是
A.可避免藥物在胃腸道中降解，無首過效應
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.使用劑量小，藥物的副作用也小
D.常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用
31.下列數學模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是
A.零級速率方程
B.一級速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
32.下列哪項不屬于輸液的質量要求
A.無菌
B.無熱原
C.無過敏性物質
D.無等滲調節(jié)劑
E.無降壓性物質
33.以下關于溶膠劑的敘述中，錯誤的是
A.可采用分散法制備溶膠劑
B.屬于熱力學穩(wěn)定體系
C.加電解質可使溶膠聚沉
D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定
34.下列那組可作為腸溶衣材料
A.CAP，Eudragit L
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
35.下述中哪項不是影響粉體流動性的因素
A.粒子大小及分布
B.含濕量
C.加入其他成分
D.潤濕劑
36.滲透泵片控釋的基本原理是
A.片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出
B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
C.減少藥物溶出速率
D.減慢藥物擴散速率
37.以下關于微粒分散系的敘述中，錯誤的是
A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散體系屬于動力學不穩(wěn)定體系，表現為分散系中的微粒易發(fā)生聚結
C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現象、和電泳等性質
D.在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質濃度的增加而降低
38.下列關于包合物的敘述，錯誤的是
A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物
B.包合過程屬于化學過程
C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應
D.主分子具有較大的空穴結構
39.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為
A.15小時
B.24小時
C.<1小時
D.2-8小時
40.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.膽酸
41.可作除菌濾過的濾器有
A.0.45μm微孔濾膜
B.4號垂熔玻璃濾器
C.5號垂熔玻璃濾器
D.6號垂熔玻璃濾器
42.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是
A.凝聚劑
B.穩(wěn)定劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
43.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿
A.含鎂玻璃
B.含鋯玻璃
C.中性玻璃
D.含鋇玻璃
44.下列對熱原性質的正確描述是
A.耐熱，不揮發(fā)
B.耐熱，不溶于水
C.有揮發(fā)性，但可被吸附
D.溶于水，不耐熱
45.下列關于蛋白質變性的敘述不正確的是
A.變性蛋白質只有空間構象的破壞
B.變性蛋白質也可以認為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範顟B(tài)
C.變性是不可逆變化
D.蛋白質變性是次級鍵的破壞
46.下列劑型中專供內服的是
A.溶液劑
B.醑劑
C.合劑
D.酊劑
E.酒劑
47.已知某脂質體藥物的投料量W總，被包封于脂質體的搖量W包和未包入脂質體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W總×100%
D.QW%＝（ W總－W包）／W總×100%
48.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質稱為
A.助懸劑
B.潤濕劑
C.絮凝劑
D.等滲調節(jié)劑
49.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%，則混合物的CRH%值約為
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
50.下列關于膠囊劑的敘述哪一條不正確
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可避免肝的首過效應
D.可掩蓋藥物的不良嗅味
